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肠道菌群与四氯二苯并呋喃(TCDF)诱导的脂肪肝: 四氯二苯并呋喃(TCDF)是二噁英类持久性环境污染物中的一种，在环境中无处不在，可自然形成(例如火山爆发和森林大火释出)，亦是燃烧(例如废物焚化)及各种工业过程(制造化学品、以氯漂白纸浆和冶炼金属等)产生的副产品1.; 张利民袁佩宏董满园雷和花; 关键词：二噁英肠道菌群代谢组学非酒精性脂肪肝

微囊藻毒素在银鲫肠道中的累积及其病理学影响被引量：6: 2014年; 银鲫(Carassius auratus),杂食性鱼类,是我国淡水主养品种之一。在富营养化湖泊中,它能以有毒微囊藻为主要食物,导致微囊藻毒素(MCs)在其组织中大量累积。为研究MCs在肠道内累积和代谢特征及其对肠道的毒性影响,分别以50和200μg MC-LReq·kg-1剂量的MCs粗提液(主要含MC-RR和MC-LR)对银鲫进行腹腔注射,并在注射后1、3、12、24、48和168 h后取样。MCs的含量用LC-MS和HPLC进行定性和定量测定,结果发现,高低两剂量组银鲫肠中MCs的含量均在注射后1 h达最大值(分别为2.8和181.4 ng·g-1DW),然后随暴露时间的延长迅速下降。相对于毒素的累积,MCs诱导的银鲫肠组织损伤具滞后性,注射后48 h内,高低两剂量组肠道的病理变化呈时间-剂量依赖性的增长,病理特征表现为肠上皮细胞排列紊乱,甚至出现坏死、溶解和脱落,杯状细胞数目显著增多,微绒毛结构破坏并伴随淋巴细胞浸润。实验结果表明,单次染毒后MCs在鲫肠道中迅速累积后降解,并造成时间-剂量依赖性组织损伤,且低剂量组的损伤是可逆的。; 李莉雷和花侯杰Xue Ting龙萌苏玉晶吴宁; 关键词：银鲫肠道毒性效应

超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术分析人类唾液代谢组的性别依赖性被引量：1: 2017年; 目的·研究人类唾液代谢组的性别依赖性。方法·使用基于超高效液相色谱–四极杆飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOFMS)联用的代谢组学技术,检测分析年龄、体质量指数、生活及洁牙条件匹配的5位男性与5位女性健康志愿者的唾液样本代谢物组成,再通过与已有数据库对比和标准品验证鉴定唾液中的代谢物群,确定2组样品中差异具有统计学意义的代谢物。结果·鉴定了人类唾液中的13种氨基酸、6种胆碱代谢物、15种肉碱类代谢物、4种鞘氨醇类代谢物、7种溶血磷脂酰胆碱和3种有机酸等48种代谢物。发现苯丙氨酸、乙酰基肉碱、丙酰基肉碱、丁酰基肉碱、异丁酰基肉碱、异戊酰基肉碱和鞘氨醇的含量在女性唾液中显著高于男性样本。结论·人类唾液中含有丰富的代谢物信息,唾液代谢组研究必须考虑其性别依赖性。; 李晶刘思雷和花王玉兰唐惠儒; 关键词：唾液代谢组学

蛋白质及抗坏血酸的络合吸附波法测定: 蛋白质是重要的生命物质，同很多生命现象密切相关。蛋白质的定量测定是生命科学中经常涉及的内容，也是临床检验中诊断疾病和检验治疗效果的重要指标。抗坏血酸是维持人体健康必需的维生素，缺乏它将导致坏血病和机体抗病能力降低。因此抗...; 雷和花; 关键词：蛋白质抗坏血酸维C银翘片; 文献传递

小鼠脑代谢物活体磁共振波谱分析及与离体样本磁共振波谱与质谱定量分析的比较研究被引量：2: 2019年; 以水为内标的活体质子磁共振波谱(1H-MRS)可非侵入性、原位、同时、定量分析多种脑代谢物的浓度,在临床神经/精神疾病诊断、疗效评估及相关基础研究中得到广泛应用。为验证以水为内标的活体1H-MRS定量分析的准确性,本研究采集了小鼠纹状体和内侧前额叶脑区的活体1H-MRS,测定了N-乙酰基天冬氨酸(NAA)、谷氨酸(Glu)、牛磺酸(Tau)、谷氨酰胺(Gln)和谷胱甘肽(GSH)这5种代谢物的绝对浓度;随后采集对应脑区的组织样本,经萃取后用液体核磁共振波谱(1H-NMR)和超高效液相色谱-串联质谱联用(UHPLC-MS/MS)法定量分析上述代谢物。经统计比较发现:3种方法所测得的NAA、Glu和Tau的绝对浓度无显著差异,且与文献报道一致,提示活体1H-MRS定量分析具有与离体分析基本一致的准确性。活体1H-MRS和脑组织萃取样本1H-NMR定量分析所得的Gln和GSH的绝对浓度无显著差异。UHPLC-MS/MS测得的Gln和GSH浓度与磁共振方法所得的结果显著不同,这可能是在样品前处理、离子化或定量过程中引入了系统误差所致。本研究初步验证了联合运用活体1H-MRS和离体磁共振/质谱方法对同一脑区中多种代谢物进行同步定量分析的可行性。; 陈炜雷和花宋涛张利民雷皓; 关键词：质子磁共振波谱超高效液相色谱-串联质谱

基于超高效液相色谱-质谱联用技术的神经酰胺定量分析被引量：8: 2019年; 目的·研发一种具有高通量、高灵敏度和准确度的神经酰胺定量分析方法。方法·应用超高效液相色谱串联三重四极杆质谱(ultrahigh-performance liquid chromatography tandem triple-quadrupole mass spectrometry,UHPLC-MS)对14种神经酰胺进行定量分析,使用的色谱柱为ZORBAX Eclipse plus C8(2.1 mm×150 mm,1.8μm),流动相A为超纯水,流动相B为甲醇,流动相A和B中均加入2.5 mmol/L乙酸铵。采用多反应监测模式和正离子模式分析神经酰胺。结果·该方法能在10 min内定量分析14种神经酰胺,检测限(limit of detection,LOD)和定量限(limit of quantification,LOQ)分别为0.06~0.42 nmol/L和0.17~1.26 nmol/L。准确度范围为73.02%~122.39%,保留时间和积分面积的相对标准偏差分别为0.07%~0.54%和2.26%~13.98%。结论·基于UHPLC-MS技术的神经酰胺定量分析方法灵敏度高、重现性好、分析效率高,可用于检测细胞等生物样品中的神经酰胺含量。; 黄庆霞雷和花唐惠儒王玉兰; 关键词：神经酰胺超高效液相色谱

镉(Ⅱ)-蛋白质衍生物的极谱吸附波与应用: 2003年; 研究了镉 ( ) -蛋白质衍生物在氨基乙酸 -氢氧化钠缓冲介质中的极谱行为 ,提出了一种灵敏的蛋白质测定的新方法 .含有巯基或二硫键蛋白质在 0 .2 m ol/ L 氢氧化钠溶液中于沸水浴加热 5 min后 ,在 0 .4 m ol/ L 氨基乙酸 -氢氧化钠 (p H=9.8)缓冲介质中 ,与 1 .0× 1 0 - 4m ol/ L 镉 ( )溶液混合 ,反应产物在单扫描极谱上于 - 0 .5 7V(vs.SCE)处产生一个稳定的、灵敏的吸附还原波 .峰电流与牛血清白蛋白 (BSA)、人血清白蛋白 (HSA)的浓度在7.5× 1 0 - 1 0 ～ 3.0× 1 0 - 7m ol/ L范围内呈线性关系 ,BSA、HSA检测限均为 3.0× 1 0 - 1 0 m ol/ L ;与溶菌酶 (L yso)的浓度在 3.5× 1 0 - 9～ 1 .4× 1 0 - 6 m ol/ L范围内呈线性关系 ,L yso的检测限为 1 .4× 1 0 - 9m ol/ L .该法应用于人血清样品中蛋白质的直接测定。; 蓝金贵罗登柏雷和花; 关键词：血清白蛋白溶菌酶极谱吸附波

血清白蛋白的铅(Ⅱ)-抗坏血酸络合吸附波法测定被引量：4: 2005年; 在pH 9.2的H3BO3 NaOH缓冲溶液中,血清白蛋白使铅(Ⅱ) 抗坏血酸络合物在-0.51 V (vs.SCE)处的络合吸附波电流降低,电流降低值与加入的牛血清白蛋白(BSA)或人血清白蛋白(HSA)的浓度在一定范围内呈线性关系。BSA 在2 ~ 38μg/mL范围内,HSA在2~35μg/mL范围内呈线性关系,检出限均为1μg/mL。应用该法测定了人血清样品中蛋白质的含量,结果令人满意。; 雷和花罗登柏; 关键词：血清白蛋白单扫描极谱法

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