公共文化服务平台

雷毅: 作品数：35 被引量：116H指数：6; 供职机构：广东省药品检验所更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省科技厅资助项目国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

合作作者

一种检测马来酸氯苯那敏的方法: 本发明公开一种药品、中成药和保健品中掺杂马来酸氯苯那敏的快速检测方法。该方法由以下步骤组成：(1)取固体样品加入3-10倍重量的水振摇溶散，然后取3mL提取液加入2滴2％(w/v)氢氧化钠溶液振摇均匀作为待测液；或者取3...; 梁祈雷毅李杨杰邱蕴绮谢艳康; 文献传递

一种药品、保健食品和食品中PDE5型抑制剂的快速检测试剂盒: 本发明提供了一种药品、保健食品和食品中的PDE5型抑制剂的快速检测试剂盒。该试剂盒包括提取溶剂、显色剂和除干扰试剂，提取溶剂分别包括酸性水溶液和有机溶剂，显色剂包括三硝基苯酚溶液和硫酸溶液，除干扰试...; 罗卓雅杨德忠魏嘉陵林生文雷毅李延志; 文献传递

HPLC法快速筛查抗风湿类中成药或保健食品中21种非法添加化学成分被引量：26: 2016年; 基于亚3μm核壳填料色谱柱技术建立了高效液相色谱法快速筛查21种抗风湿类化合物。供试品以1%乙酸-甲醇为提取溶剂,经ACCHROM C18100A（4.6 mm×100 mm,2.8μm）分离,以磷酸水溶液（pH3.0）-甲醇-乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为230 nm,流速1.0 m L/min,柱温35℃。该方法在20 min内可分离21种成分,各化合物的线性范围为5~100μg/m L（萘普生为1.5~30μg/m L）,回收率为91.0%~109.1%。萘普生的检出限（S/N=3）为0.8 mg/kg,其余化合物的检出限为2.0 mg/kg。按上述方法对抽检样品进行检测,发现18批阳性样品,并采用液相色谱-质谱联用法进一步确证。该方法快速、准确,适用于抗风湿类中成药或保健食品中非法添加化学成分的快速筛查,具有广阔的应用前景。; 何睿偲黄艳婷雷毅王冬梅; 关键词：抗风湿中成药非法添加

一种苯妥英钠的快速检测方法: 本发明公开了一种苯妥英钠的快速检测方法。本发明所制备的苯妥英钠抗原和抗体具有更好的特异性。苯妥英钠偶联的载体蛋白选自血蓝蛋白KLH或牛血清白蛋白BSA。利用上述抗原去免疫小鼠得到的苯妥英钠抗体的效价更高，灵敏度更好。利用...; 邱蕴绮陈国权严全鸿雷毅胡碧波; 文献传递

改良QuEChERS技术结合液相色谱-串联质谱联用法同时快速检测辣椒制品中14种非法添加工业染料被引量：18: 2017年; 采用改良Qu ECh ERS技术作为前处理方法,建立了辣椒制品中14种非法添加工业染料的液相色谱-串联质谱联用快速检测方法。样品采用乙腈-丙酮(7∶3,V/V)提取,经EMR-Lipid净化,以Agilent Poroshell 120 EC C18(50 mm×2.1 mm,2.7μm)色谱柱分离,采用多反应监测模式检测,外标法定量分析。14种成分在11 min内完成分离,检出限为0.4~7.1μg/kg,不同加标水平的平均回收率为70.5%~102.1%,相对标准偏差为0.3%~9.3%。本方法准确、快速、重复性好,可为辣椒制品中非法添加工业染料的检测提供一种更加快速、简便的技术支持。; 陈林温家欣吴霞雷毅张荣; 关键词：QUECHERS 辣椒制品

一种西地那非胶体金检测试纸: 本实用新型公开了一种西地那非胶体金检测试纸，该胶体金试纸检测灵敏，准确度高，结果容易观察，同时，该检测试纸还可以避免上样量过大而造成实验污染；该检测试纸的技术要点是：包括PVC板（5），PVC板（5）上依次衔接有样品垫（...; 黄艳婷雷毅严全鸿杨立伟; 文献传递

一种中成药、保健食品和食品中那非类PDE5型抑制剂的快速检测方法: 本发明提供了一种中成药、保健食品和食品中那非类PDE5型抑制剂的快速检测方法，取药品、保健食品或食品加入重量百分比浓度为1～20％的硫酸溶液1～20ml，振摇使溶散，静置片刻，过滤；在续滤液中滴加0...; 罗卓雅林生文赖宇红魏嘉陵李晨辉杨德忠雷毅李延志; 文献传递

HPLC结合LC-MS/MS法快速检测穿山甲中掺加的12种黄色色素被引量：6: 2017年; 目的通过HPLC结合LC-MS/MS法快速检测穿山甲Manis Squama中掺加的12种黄色色素(柠檬黄、日落黄、酸性橙10、栀子黄、碱性嫩黄O、碱性橙21、碱性橙2、酸性橙2、皂黄、碱性橙22、酸性嫩黄G、奶油黄)。方法穿山甲70%甲醇提取液的HPLC分析采用Agilent Poroshell 120 EC C_(18)色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm,亚3μm核壳填料);以甲醇-乙酸铵为流动相,梯度洗脱;柱温40℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长450 nm。再通过LCMS/MS法进行验证。结果各色素在各自范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 0),平均加样回收率76.9%~103.7%,RSD 2.0%~9.5%。60批样品中有1批掺加了栀子黄。结论该方法准确灵敏,可用于快速检测穿山甲中掺加的黄色色素。; 陈林温家欣刘潇潇雷毅张荣; 关键词：穿山甲黄色色素 HPLC LC-MS/MS

亮菌甲素注射液应急检验排查实践研究(一)被引量：8: 2009年; 目的全面、真实地记载了广东省药品检验所在2006年应急检验排查齐齐哈尔第二制药有限公司生产的亮菌甲素注射液的质量过程。方法历时12天,开展了标准检验排查、比对检验排查、对比实验排查、辅料信息排查、辅料毒性排查、外调生产工艺、辅料杂质排查、检查二甘醇、建立补充方法、出具鉴定报告、建立快筛方法、全面总结研究等12个步骤。形成了职责导向、循症溯源、循证系统三条思维路径。结果与结论完成了亮菌甲素注射液应急检验排查的艰巨任务。; 谢志洁杨德忠陈勇肖树雄雷毅; 关键词：亮菌甲素注射液应急检验思维路径

近红外光谱快速检测痰咳净散中咖啡因的含量被引量：4: 2011年; 目的:研究光纤近红外漫反射光谱快速检测痰咳净散中咖啡因的方法。方法:按照处方自制了34批痰咳净散实验室样品,收集了31批痰咳净散工业化生产样品。以高效液相色谱法的分析值作为参考,运用偏最小二乘法建立近红外光谱与咖啡因参考含量的校正模型;进一步用马氏距离法建立定性模型鉴别不同阴性样品和不同厂家的样品。结果:定量模型校正集的R2为0.975,RMSECV为0.239%(w/w);预测集样品的R2为0.926,RMSEP为0.128%(w/w),平均(最大)相对误差为1.0%(3.2%);t-检验结果表明,近红外光谱预测的咖啡因含量与参考含量无显著性差异;还能正确鉴别痰咳净散和各种阴性样品,并能提示不同生产工艺的样品。结论:近红外光谱方法可用于痰咳净散中咖啡因的快速检测,同时为其生产过程的在线分析打下了坚实的基础。; 雷毅罗卓雅王彩媚; 关键词：近红外光谱痰咳净散咖啡因光纤中成药