霍正浩
- 作品数：224 被引量：649H指数：13
- 供职机构：宁夏医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金卫生部部属(管)医院临床学科重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学哲学宗教更多>>
- 精神分裂症患者数量皮纹学特征及其波动性不对称被引量：4
- 2015年
- 目的：研究数量皮纹学特征及其波动性不对称（FA）在精神分裂症患者中的分布特征.方法：随机分析精神分裂症患者117例（男性60例,女性57例）和正常对照人群198例（男性113例,女性85例）指纹及掌纹多项指标,并分析其13项皮纹FA的分布特征.结果：精神分裂症患者与正常对照组在右手及双手第4指纹嵴线数,右手a-b间距值,左手、右手及双手atd角上差异存在统计学意义.精神分裂症患者皮纹FAⅨ和FAⅫ两项存在性别差异,正常对照组FAⅨ和FAⅪ两项存在性别差异,所有结果均显示为女性高于男性;精神分裂症患者与正常对照组相比较在FAⅡ（a-b嵴线数）和FAⅤ（atd角）两项有差异,表现为患者组明显增高.结论：精神分裂症患者尤其是女性患者皮纹发育变异明显,提示其可能具有较高的发育不稳定性.掌纹指标,尤其是a-b嵴线数和atd角有望成为精神分裂症患者早期诊断标记物.
- 党洁霍正浩彭亮钟慧军焦海燕陆宏
- 关键词：精神分裂症波动性不对称
- 不育症患者指长波动不对称性特点的分析被引量：4
- 2016年
- 目的分析宁夏汉族男性不育症患者指长波动不对称性(FA)的特点。方法遵循体质测量法,计算384例宁夏汉族男性(不育组192例,对照组192例)各指指长FA(2FA、3FA、4FA、5FA)及复合FA(CFA)的均值,比较各均值的差异性。结果 (1)不育组和对照组各指长FA均值分布趋势均为5FA<3FA<4FA<2FA。(2)不育组各指长FA均值均高于对照组,2FA及4FA差异显著(P<0.05),且不育组2FA与体重指数(BMI)正相关(P<0.05);不育组2FA分布在|L-R|≥0.04中的人数显著高于对照组(P<0.05)。结论 2FA可能为男性不育的早期筛查提供重要的参考信息。
- 沈丹于皓臣霍正浩赵君利刘永杰陆宏
- 关键词：不育症指长
- 失活X染色体基因逃逸与系统性红斑狼疮的性别二态性
- 2024年
- X染色体失活可平衡女性中两条X染色体的基因剂量。越来越多的证据表明,失活X染色体上存在许多能够逃逸失活的基因。逃逸的机制涉及到DNA、RNA、组蛋白的表观修饰以及众多的调控蛋白和染色质的空间结构。失活X染色体基因逃逸的研究为人类疾病(特别是自身免疫性疾病)性别二态性的研究开辟了新的途径。目前已证实包括TLR7、CD40L、IRAK-1、CXCR3、CXorf21等失活X染色体基因逃逸是系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)女性好发的重要原因。本文主要综述了失活X染色体上基因逃逸以及与SLE性别二态性形成的分子机制。阐明SLE性别二态性形成的分子机制,不仅对疾病的诊断、治疗具有重要意义,而且对深入揭示人类免疫系统的发育及调控机理也有重要的理论意义。
- 马茜周少岚周少岚霍正浩党洁
- 关键词：基因逃逸系统性红斑狼疮
- 宁夏某高校大学生瘦体组织成分与指长比的相关性研究
- 2024年
- 目的以宁夏某高校大学生为研究对象,分析瘦体组织(LBM)成分与指长比[食指(2D)︰环指(4D)]的相关性。方法随机选取838名在校大学生(男412名,女426名)为研究对象,采用生物电阻抗分析法测定所有受试者体重、身高、身体总水分(TBW)、细胞内液(ICW)、细胞外液(ECW)、蛋白质含量、骨矿物质含量(BMC)、骨骼肌含量(SMM)、体重指数(BMI)及基础代谢率(BMR)的分布。同时,拍摄受试者双手掌面照片,利用电脑图像软件测量并计算左、右手各2D︰4D。应用Pearson相关分析法及线性回归法分析各项LBM与2D︰4D的相关性。结果宁夏某高校大学生LBM、BMI和BMR的分布均表现为男性显著高于女性,差异有统计学意义(P<0.05);宁夏某高校大学生左手及右手2D︰4D均表现为女性显著高于男性,差异有统计学意义(P<0.05)。所有体成分指标在不同性别间均与2D︰4D无相关性(P>0.05)。结论宁夏某高校大学生LBM与2D︰4D均分别存在显著性别差异,提示性激素代谢水平可能影响二者的分布,然而两者之间并无相关性,可能并不存在共同的发育基础。
- 马成凤马秀慧吴曦张静杨梦怡马占兵霍正浩党洁
- 关键词：基础代谢率生物电阻抗
- HTR1A、HTR1B基因多态性与海洛因依赖的关联性研究
- 2024年
- 目的 探讨5-羟色胺1A及1B受体(HTR1A、HTR1B)基因共9个单核苷酸多态性(SNPs)与海洛因依赖的关联性。方法 严格按照诊断标准,选取无亲缘关系的海洛因依赖患者392例和401例健康对照为研究对象,提取外周血DNA,采用SNaPshot SNP基因分型技术对HTR1A和HTR1B基因共9个SNPs(rs878567、rs6449693、rs6294、rs1228814、rs1778258、rs4140535、rs6296、rs6297、rs6298)进行基因分型,采用SNPStats在线统计软件和广义多因子降维法(GMDR)分别进行海洛因依赖组与对照组各位点等位基因型和基因型频率分析及基因间交互分析。结果 rs878567 A等位基因(P=0.045,OR=0.77,95%CI:0.59~0.99)、rs6449693 G等位基因(P=0.040,OR=0.77,95%CI:0.59~0.99)、rs6296 C等位基因(P=0.022,OR=0.79,95%CI:0.65~0.97)及rs6298G等位基因(P=0.012,OR=0.78,95%CI:0.64~0.95)均是海洛因依赖的保护性因素;而携带rs6294 T等位基因的个体发生海洛因依赖的风险增高(P=0.028,OR=1.55,95%CI:1.04~2.29)。HTR1B基因TCGGCA单倍型(rs6297-rs6296-rs6298-rs1228814-rs1778258-rs4140535)在两组间差异具有统计学意义(P=0.014,OR=0.598,95%CI:0.395~0.905),是海洛因依赖的保护性因素。此外,rs878567-rs4140535-rs6296三阶交互模型是海洛因依赖的危险因素(P=0.006,OR=3.087,95%CI:0.952~10.016)。结论 HTR1A和HTR1B基因共5个单核苷酸多态性位点与人群海洛因依赖的易感性存在一定关联性,且二者可能通过交互作用影响大脑奖赏效应的调节,进而参与海洛因依赖的形成。
- 吴曦马瑞马成凤马秀慧马占兵霍正浩朱永生党洁
- 关键词：5-羟色胺1A受体海洛因依赖单核苷酸多态性
- 以创新教育理念构建基础医学实验教学体系的探索和实践被引量：13
- 2010年
- 医学教育的主要任务是培养高素质、创新型医学人才。基础医学教育是医学教育的起始阶段,实验教学对学生的素质教育和能力培养方面有着重要的、不可替代的作用,构建基础医学实验教学新体系,培养适应经济时代的创新人才势在必行。文章介绍了宁夏医科大学通过创新教育理念,构建了基础医学与临床医学相结合的"二阶段、三层次"基础医学实验教学体系,并对其实践过程进行了分析。
- 霍正浩王燕蓉朱建华王琦李燕
- 关键词：创新教育基础医学实验
- CYP1A1*2A基因多态性与宁夏汉族乳腺癌遗传易感性研究被引量：8
- 2007年
- [目的]分析宁夏汉族CYP1A1*2A基因多态性与乳腺癌遗传易感性的关系。[方法]应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分别对144例乳腺癌患者和154例对照的CYP1A1*2A基因多态性进行测定,分析两组基因型及等位基因频率的分布特点。[结果]CYP1A1*2A等位基因T、C在乳腺癌组和对照组分布的差异无显著性(P>0.05),其中等位基因C的乳腺癌发病风险比值比(OR)为1.34(95%CI:0.97～1.86)。CYP1A1*2A各基因型分布两组间差异也无显著性(P>0.05),杂合子突变TC、纯合子突变CC分别与野生型TT相比,乳腺癌发病风险OR分别为1.32(95%CI:0.80～2.18)和1.86(95%CI:0.92～3.78)。[结论]CYP1A1*2A基因多态性其突变纯合子和杂合子有增加乳腺癌风险的趋势,但未达到显著水平。CYP1A1*2A基因多态性可能与宁夏汉族人群乳腺癌的发病有关系。
- 郭卫东饶宁莲刘春莲赵巍霍正浩彭亮陈银涛焦海燕
- 关键词：乳腺肿瘤基因多态性汉族
- AGTR1基因A10208G位点多态性与宁夏地区2型糖尿病与健康人的相关性
- 2007年
- 目的:糖尿病与心血管疾病可能存在着共同的遗传基础,AT1基因可能是心血管疾病与糖尿病共同的候选基因,人类编码AT1受体基因是AGTR1基因。分析2型糖尿病与健康者AGTR1基因A10208G位点多态性与胰岛素抵抗和β细胞功能之间的关系。方法:选择2005-03/2007-03于银川市第一人民医院内分泌科住院新诊断的2型糖尿病患者127例,符合1999年WHO糖尿病诊断标准,男68例,女59例,平均(54.86+11.05)岁,伴有腹型肥胖的2型精尿病患者105例,不伴有腹型肥胖的2型糖尿病患者22例,所有患者均自愿参加本实验,实验经医院伦理委员会批准。健康对照组人群来自宁夏地区的健康志愿者224名,男117名,女107名,平均(56.68+11.39)岁。所有对象均无血缘关系,且两组人群在性别和年龄上均匹配,各项参数之间无统计学意义。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析105例伴有肥胖2型糖尿病患者,22例不伴肥胖的2型糖尿病患者及224例健康对照者AGTR1基因A10208G位点多态性,并测定相应生化指标进行分析。结果:351名受试者均进入结果分析。①腹型肥胖糖尿病组AGTR1基因A10208G位点基因型分布和等位基因频率与健康对照组比较有统计学意义(基因型:x^2=10.85,P<0.01;等位基因:x^2=5.57,P<0.05)。②腹型肥胖糖尿病组携G等位基因患者Homa-IR、Homa-β明显高于非腹型肥胖糖尿病组携G等位基因患者(P<0.05)。结论:①AGTR1基因A10208G位点多态性与2型糖尿病存在相关性,尤其是伴有腹型肥胖的2型糖尿病患者。②AGTR1基因A10208G位点A→G的突变可能参与胰岛素抵抗和胰岛β细胞分泌功能损伤。
- 谢晓敏李玲李仁达于丽萍周海燕张丽曾斌赵巍张静霍正浩杨泽
- 关键词：基因多态性2型糖尿病胰岛素抵抗胰岛Β细胞功能
- 多巴胺受体基因多态性与海洛因依赖的关联性研究被引量：6
- 2012年
- 目的探讨多巴胺D1受体基因-48A/G、D2受体基因Taq1A及-141 ins/del、D3受体基因Ser 9Gly、D4受体基因-521C/T 5个多态性位点与海洛因依赖的相关性。方法严格按照诊断标准,选取无亲缘关系的海洛因依赖患者304例(海洛因依赖组)及健康体检者(正常对照组)320例提取基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测5个多态性位点的基因型,采用SPSS 11.5软件分析各位点基因型、等位基因频率及组间差异。结果多巴胺D2受体基因Taq1A位点的基因型及等位基因频率分布在海洛因依赖组与正常对照组间差异有统计学意义(P<0.05),海洛因依赖组Taq1A位点的等位基因A1频率显著高于正常对照组(χ2=5.591,P=0.018,OR=1.314,95%CI=1.048～1.647);多巴胺D4受体基因-521C/T位点的基因型及等位基因频率分布在海洛因依赖组与正常对照组间差异有统计学意义(P<0.05),海洛因依赖组等位基因T频率显著高于正常对照组(χ2=9.663,P=0.002,OR=1.224,95%CI=0.970～1.545)。结论多巴胺D2受体基因Taq1A和多巴胺D4受体基因-521C/T位点多态性可能与海洛因依赖有关,携带有Taq1A多态性位点A1等位基因与-521C/T多态性位点T等位基因的个体可能更容易对海洛因产生依赖。
- 钟慧军彭亮徐惠娟霍正浩党洁刘军红朱永生
- 关键词：多巴胺受体多态性海洛因
- 46,XY性反转综合征的分子遗传学研究进展
- 2000年
- 陈银涛霍正浩彭亮焦海燕
- 关键词：分子遗传学病因
