韩勇
- 作品数:12 被引量:49H指数:3
- 供职机构:河南农业大学更多>>
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- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 猪圆环病毒病诊断及防制研究进展被引量:11
- 2007年
- 近几年来,猪圆环病毒病在世界各国广泛流行,由于目前尚无有效的疫苗用于预防,也无特效药物用于治疗,为更好的控制本病,正确的诊断和有效预防已成为防治本病的关键。
- 王鑫李文刚孟海江吴凤笋项朝荣韩勇王国彬魏娟高卫科
- 关键词:猪圆环病毒防制
- 猪伪狂犬病病毒闽A株gE基因的表达及其多肽的变性复性研究被引量:2
- 2007年
- gE为伪狂犬病病毒(pseudorabiesvirus,PRV)的非必需基因。由于gE缺失疫苗在病毒侵入神经系统方面被认为比其他单个非必需糖蛋白缺失苗更安全,同时gE不会影响病毒的复制和中和抗体的产生,并且gE是所有野毒株均能表达的一类糖蛋白。因此,班可作为标志基因,区别感染动物和接种动物,为剔除阳性的野毒感染动物,根除该病提供良好的前景。
- 樊淑华李文刚吴凤笋项朝荣韩勇卢中华
- 关键词:猪伪狂犬病病毒GE基因复性多肽感染动物
- 猪伪狂犬病毒的分离和鉴定被引量:2
- 2008年
- 从病猪肾脏分离到1株病毒。该病毒接种的Balb/c小鼠出现神经症状,死亡率为60%,接种PK-15细胞出现拉网病变,猪的狂犬病毒阳性血清能特异性的中和该分离毒。根据基因库(genebank)的PRV gE基因设计的引物能扩增出特异性片段,结果证实该病毒为伪狂犬病毒。
- 贺营韩勇
- 关键词:猪伪狂犬病毒
- 应用多重PCR方法检测猪伪狂犬病毒细小病毒和圆环病毒2型
- 建立了一种同时检测PCV2,PPV和PRV的多重PCR方法.根据GenBank上发表的PCV2,PPV和PRV基因序列,针对各自保守区PCV ORF2、PPV VP2和PRV gH各设一种特异性引物,首先进行单重PCR条...
- 韩勇
- 关键词:细小病毒圆环病毒猪断奶后多系统衰竭综合征
- 文献传递
- 一例猪伪狂犬病毒分离和鉴定被引量:2
- 2007年
- 伪狂犬病(pseudorabies,PR)是猪疱疹病毒Ⅰ型引起的一种多种家畜感染得的急性传染病。其特征为发热、奇痒及脑脊髓炎.可引起妊娠母猪繁殖障碍、流产、死胎、呼吸症状。新生仔猪除出现神经症状外还可侵害消化系统。临床症状主要表现为腹泻、呕吐、生长不良等。在自然条件下猪、牛、绵羊、犬、猫、兔、鼠等及多种野生动物都能发生感染。试验结果证实猪和鼠类是自然界中病毒的主要贮存宿主.也是引起其他家畜发病的疫源动物。猪既是本病原的原发感染宿主.又是病毒的长期贮存者和排毒者.在伪狂犬病的传播上起着重要作用。河南某猪场发生临床症状相似的传染病。从病猪脑部采集病料.对病毒进行分离鉴定。
- 韩勇李文刚项朝荣高卫科王鑫魏娟
- 关键词:病毒分离急性传染病母猪繁殖障碍伪狂犬病
- 猪伪狂犬重组抗原间接ELISA诊断方法的建立被引量:10
- 2007年
- 本研究应用重组抗原,成功建立了检测猪伪狂犬病病毒血清抗体的间接ELISA诊断方法。通过方阵滴定确定了抗原最适包被量为1.45μg/孔,血清最适稀释度为1∶80,其作用时间为60 min,酶标抗体最适作用时间为60 min。其阳性临界值为OD≥0.123。此外,该抗原不与猪其他疾病的阳性血清反应,具有良好的特异性;批内重复试验,变异系数小于10%。该方法与进口诊断试剂盒的符合率为96.3%。本研究为现地免疫猪群抗体检测和进行PRV流行病学调查提供了一种简便的血清学诊断方法。
- 樊淑华吴凤笋李文刚项朝荣韩勇王永立
- 关键词:猪伪狂犬病病毒间接ELISA
- 如何正确认识和使用疫苗
- 2006年
- 项朝荣李文刚吴凤笋樊淑华韩勇李雪华
- 关键词:疫苗免疫接种免疫失败动物生产
- 猪伪狂犬病病毒的分离和鉴定被引量:14
- 2007年
- 从病猪脑部分离到1株病毒。该病毒接种Balb/c小鼠出现神经症状,病死率为60%,接种PK-15细胞出现拉网病变。伪狂犬病阳性血清能特异性的中和该分离毒。根据基因库(GenBank)的PRVgE基因设计的引物能扩增出特异性片段,证实该病毒为伪狂犬病病毒。
- 韩勇李文刚项朝荣高卫科王鑫魏娟
- 关键词:猪伪狂犬病毒
- 在防治工作中如何认识和正确使用疫苗被引量:1
- 2006年
- 项朝荣李文刚吴凤笋樊淑华韩勇李雪华
- 关键词:疫苗免疫接种免疫失败动物生产
- 在传染病防治工作中如何正确使用疫苗
- 2006年
- 项朝荣李文刚吴凤笋樊淑华韩勇
- 关键词:传染病防治工作疫苗免疫接种免疫失败动物生产