韩杰
- 作品数：5 被引量：17H指数：2
- 供职机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅基金辽宁省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程哲学宗教文学更多>>
- (3-取代-4-氨基-1,2,4-三唑—5-硫基)乙酰腙类化合物的合成、结构表征及生物活性
- 1，2，4-三唑衍生物在五元杂环体系中占有重要地位，具有抗病毒、抗炎、抗菌、抗惊厥等生物活性，在医药、农药等领域具有重要应用价值。酰腙类化合物含有-CONHN=C-活性单元，能螯合金属离子，良好的细胞通透性更利于其发挥生...
- 韩杰
- 关键词：药理活性合成工艺
- 文献传递
- 印象点击
- 2009年
- 张然刘义敏韩杰
- 关键词：网络文学《第一次的亲密接触》痞子蔡
- 3-(5-H/CH_3-苯并咪唑-2-亚甲硫基)-5-取代-[1,2,4]三唑-4-胺衍生物的合成、结构和生物活性被引量：3
- 2012年
- 利用3-巯基-4-氨基-5-取代-1,2,4-三唑和2-氯甲基-5-取代-苯并咪唑在氢氧化钠溶液中反应,得到17个3-(5-H/CH3-苯并咪唑-2-亚甲硫基)-5-取代-[1,2,4]三唑-4-胺衍生物.所有目标化合物经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱确定结构;采用溶液法得到化合物3f与Co2+形成的配合物,通过X射线单晶衍射确定结构.初步的生物活性测试结果表明,所合成的化合物对小麦芽鞘和绿豆发芽有着较好的生长调节作用;化合物3d,3i对金黄色葡萄球菌具有一定的抑制作用.
- 安悦张婷姜华张琳韩杰姚明星
- 关键词：1,2,4-三唑苯并咪唑生物活性
- 含1,2,4-三唑酰腙类化合物的合成、结构表征及生物活性被引量：13
- 2014年
- 以取代羧酸为起始原料,经多步反应,设计合成12个中间体及16个2-(3-取代-4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫基)乙酰腙类化合物,中间体2a^2d,3a^3d及目标产物4a^4p均为新化合物.借助IR,NMR,元素分析等方法对所合成的中间体和目标产物结构进行了表征;目标产物存在trans/cis异构体,室温下以trans异构体形式为主.生长素活性测试结果表明,目标化合物对小麦芽鞘有着不同程度的生长调节作用;同样,目标化合物对供试细菌也具有抑制作用,且对金黄色葡萄球菌的抑制作用明显优于对大肠杆菌的抑制作用,其中化合物4h的抑菌活性最好,对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)达到3.13μg/mL,与对比药物氯霉素接近.
- 韩杰周晓霞陈思宝安悦
- 关键词：1,2,4-三唑酰腙生物活性
- 2-[5'-CH_3(H)-苯并咪唑-2'-亚甲硫基]-5-取代-1,3,4-噁二唑的合成及生长素活性被引量：1
- 2013年
- 以邻苯二胺(或4-甲基邻苯二胺)及一氯乙酸为原料,在酸性条件下,合成2-氯甲基苯并咪唑及2-氯甲基-5-甲基苯并咪唑;以取代羧酸为原料经酯化、肼解、再与CS2在氢氧化钾溶液中反应,合成10种2-巯基-5-取代-1,3,4-噁二唑;将2种2-氯甲基-5-取代-苯并咪唑与10种2-巯基-5-取代-1,3,4-噁二唑在氢氧化钠溶液中反应,合成14种2-[5'-CH3(H)-苯并咪唑-2'-亚甲硫基]-5-取代-1,3,4-噁二唑衍生物。借助红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析对化合物结构进行表征。初步生长素活性测试结果表明,所合成的化合物对小麦芽鞘和绿豆发芽有着不同程度的生长调节作用。
- 安悦韩杰张婷冯辉周晓霞
- 关键词：苯并咪唑噁二唑
