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顾龙君: 作品数：369 被引量：1,770H指数：19; 供职机构：上海交通大学医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术发展基金卫生部科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生哲学宗教生物学经济管理更多>>

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淋巴系恶性肿瘤糖皮质激素受体研究: ＜正＞目的糖皮质激素（GC）广泛应用于多种肿瘤性疾病的临床治疗,特别是儿童急性淋巴细胞性白血病和淋巴瘤的治疗,极大部分淋巴系恶性肿瘤患儿对激素及其它联合化疗敏感,但部分患儿其原代肿瘤细胞即对激素耐药,严重地限制了激素的药...; 缪艳蒋黎敏陈静潘慈薛惠良叶辉董璐顾龙君王耀平汤静燕; 文献传递

t(9;22)儿童急性淋巴细胞白血病的临床研究被引量：1: 2005年; 叶启东顾龙君汤静燕薛惠良陈静潘慈叶辉董璐王耀平王耀平; 关键词：儿童急性淋巴细胞白血病患儿 PH染色体阳性高危因素

三氧化二砷(As_2O_3)治疗2例儿童难治性急性早幼粒细胞白血病被引量：2: 1998年; 为探讨三氧化二砷治疗儿童白血病的效果。对2例难治性儿童患者进行了治疗。1例达CR。使用过程无明显毒副反应，且与全反式维甲酸（ATRA）无交叉耐药。细胞形态学检查显示：AS2O3有诱导分化及促凋亡双重作用。; 陈静王耀平薛惠良顾龙君; 关键词：砷制剂儿童白血病急性药物疗法

微小残留病阳性儿童B系急性淋巴细胞白血病的追踪分析被引量：1: 2007年; 目的探讨儿童B系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿骨髓微小残留病(MRD)及检测,预测预后的可能性。方法应用四色荧光抗体标记法通过流式细胞仪检测儿童B-ALL的MRD。对41例MRD阳性患儿加强化疗强度,多次连续监测,进行追踪分析。结果41例MRD阳性患儿中复发6例,复发患儿的MRD均>0.1%,MRD出现阳性的时间均>3个月,临床分型都属高危型。MRD阳性患儿经1个疗程强烈化疗转阴27例,其中1例复发,其他均在随访中,中位随访时间24.8个月;MRD阳性2个疗程转阴14例,复发5例,缓解患儿中位随访时间22.8个月。结论MRD对B-ALL预后监测有重要意义,MRD阳性时间越长对预后越不利,加强对MRD阳性患儿的治疗对改善预后有积极作用。; 薛惠良薛惠良陈静徐翀潘慈潘慈汤静燕周敏周敏; 关键词：微小残留病 B系急性淋巴细胞白血病预后儿童

人白血病细胞株对L-门冬酰胺酶敏感性与门冬酰胺合成酶表达水平的相关性被引量：2: 2010年; 本研究探讨人白血病细胞株门冬酰胺合成酶(asparagine synthetase,AsnS)的表达水平及与白血病细胞株对L-Asparaginase(L-Asp)敏感性的关系。用实时定量PCR技术(real-time quantitative PCR,RQ-PCR)检测Jurkat,HL-60,U937,NB4,THP-1,Namalwa,Karpas299和K562等8种细胞株基础的和经L-Asp处理后的AsnS表达水平,用CCK-8实验检测细胞对L-Asp处理的敏感性。结果表明,8种细胞株之间AsnS的基础表达水平存在很大程度的变异,经L-Asp处理后细胞株的AsnS表达显著上调(p<0.05),AsnS低水平表达细胞对L-Asp相对敏感,而AsnS高表达细胞对L-Asp相对耐药。在8种细胞株中,U937对L-Asp高度敏感,其AsnS表达水平最低,而K562细胞株对L-Asp天然耐药,AsnS表达水平最高。结论:AsnS在天门冬氨酸耗竭后的细胞生物学行为中起着重要的作用,AsnS的表达水平反映了细胞对L-Asp的敏感性,L-Asp在AsnS低表达白血病的治疗中有潜在的应用价值。; 李本尚何映谊罗长缨江华沈树红蒋黎敏张蓓顾龙君; 关键词：白血病左旋门冬酰胺酶白血病细胞株

儿童急性淋巴细胞白血病微小残留病的检测及其临床意义被引量：2: 2004年; 现代联合化疗方案使儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)的治愈率得到了显著提高 ,但复发是阻碍长期无病生存的主要原因。个体化治疗可极大地提高ALL患儿的预后及长期生活质量。近年来 ,随着免疫学及分子生物学技术的发展 ,作为制定个体化治疗重要依据的微小残留病检测大规模用于临床已成为可能。该文总结分析了目前检测微小残留病的常用技术 ,特别是聚合酶链反应的原理、优缺点及微小残留病检测的临床意义。; 帖利军顾龙君; 关键词：儿童急性淋巴细胞白血病微小残留病聚合酶链反应联合化疗

急性淋巴细胞白血病并发中枢神经系统白血病临床分析: 目的探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)合并中枢神经系统白血病(CNSL)的诊断与治疗。方法对2000年1月至2007年12月收治86例ALL并发CNSL的6例的临床资料进行回顾性分析。86例ALL中,男50例,女36例,年...; 盛琦张勤袁晓军赵惠君姚慧玉顾龙君; 关键词：急性淋巴细胞白血病中枢神经系统白血病; 文献传递

异基因造血干细胞移植治疗儿童再生障碍性贫血临床分析被引量：7: 2007年; 目的探讨异基因造血干细胞移植在儿童再生障碍性贫血治疗中的作用。方法10例再障患儿中,5例行HLA相合同胞供者异基因外周造血干细胞移植,3例行无关供者异基因外周造血干细胞移植,1例行无关供者骨髓移植,1例行脐血移植。结果1例接受脐血移植者未植活,其余9例均植入。中位植入时间14d(8～24d),中性粒细胞>0.5×109/L中位时间12d(8～19d),血小板>20×109/L中位时间17d(9～40d)。2例发生排斥,1例接受了第二次移植,1例移植后3个月血象开始自行恢复。结论如有HLA相合的同胞供者,异基因造血干细胞移植可作为儿童再障的一线治疗;临床重症感染无法控制的患儿,并非移植绝对反指征,相反可通过移植后的造血重建控制感染。; 董璐陈静周敏潘慈薛惠良汤静燕顾龙君王耀平; 关键词：造血干细胞移植再生障碍性贫血儿童