马婉
- 作品数：34 被引量：103H指数：7
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- 文拉法新与西酞普兰对抑郁症患者痛觉阈的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨不同药理机制的新型抗抑郁药西酞普兰、文拉法新对抑郁症患者痛觉阈的影响。方法 67例抑郁症患者随机分为西酞普兰、文拉法新组,于治疗前、治疗后4周末测定感觉阈、痛觉阈及汉密尔顿抑郁量表(HAMD17),并与35例正常对照比较。结果治疗前两患者组感觉阈均高于对照组,痛觉阈均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,三组间感觉阈差异无统计学意义(P>0.05),痛觉阈差异有统计学意义(P<0.05)。文拉法新组痛觉阈平均变化率高于西酞普兰组,差异有统计学意义〔(15.76±11.19)%比(10.14±10.64)%,Z=-2.784,P=0.005〕,而两组间感觉阈平均变化率差异无统计学意义〔(9.59±26.43)%比(6.48±22.77)%,Z=-1.367,P=0.172〕。结论抑郁症患者感觉阈、痛觉阈显著增高,提示存在痛知觉加工异常;抗抑郁药能降低抑郁症患者的感觉阈、痛觉阈,文拉法新的作用较西酞普兰更显著。
- 孙继军朱春燕孙裕勇马婉孙剑
- 关键词：抑郁症感觉阈西酞普兰文拉法新
- 小剂量阿立哌唑对酒依赖患者饮酒渴求的影响
- 目的:探讨小剂量阿立哌唑对酒依赖患者饮酒渴求的影响;方法:选取78例酒依赖患者,按随机数字表分为阿立哌唑组(n=40)及安慰剂组(n=38),分别予阿立哌唑片(105mg/日)及安慰剂治疗,随访一年,分别于治疗前、治疗后...
- 孙继军马婉孙裕勇刘军云许晶晶盘圣明
- 乙醇性肝炎合并病毒感染患者的病原学检测分析
- 2013年
- 目的探讨乙醇性肝炎合并病毒感染的病原学分布特征,为肝炎的预防治疗工作提供指导依据。方法回顾性分析1472例乙醇性肝炎的临床资料,采用酶联免疫吸附法进行病原学检查。结果 1472例乙醇性肝炎患者中188例感染各类型病毒,感染率为12.77%;男性126例,占67.02%,女性62例,占32.98%;单一感染149例,占79.26%,混合感染22例,占11.70%,未分型17例,占9.04%;单一感染中以乙型肝炎病毒(HBV)和甲型肝炎病毒(HAV)为主,分别占52.13%和14.36%;混合感染包括双重感染17例,三重感染4例,四重感染1例,分别占77.27%、18.18%和4.55%;混合感染中以HAV+HBV和HBV+丁型肝炎病毒(HDV)最常见,分别占22.73%和18.18%。结论乙醇性肝炎合并病毒感染的比例较高,其病原学仍然以HBV为主,但混合感染严重,临床应重点筛查乙型肝炎,并加强对未定型肝炎的检测。
- 马婉孙继军孙裕勇余正和
- 关键词：病毒性肝炎酶联免疫吸附法乙型肝炎病毒
- 小剂量阿立哌唑对酒依赖患者饮酒渴求的影响
- 目的:探讨小剂量阿立哌唑对酒依赖患者饮酒渴求的影响;方法:选取78例酒依赖患者,按随机数字表分为阿立哌唑组(n=40)及安慰剂组(n=38),分别予阿立哌唑片(10～15mg/日)及安慰剂治疗,随访一年,分别于治疗前、治...
- 孙继军马婉孙裕勇刘军云许晶晶盘圣明
- 关键词：酒依赖阿立哌唑安慰剂
- 二甲双胍对舒必利、利培酮所致大鼠糖脂代谢紊乱的影响被引量：5
- 2015年
- 目的探讨二甲双胍防治抗精神病药舒必利、利培酮所致的大鼠体质量增加、糖脂代谢紊乱及肝脏脂质沉着的效果。方法大鼠第1~4天予舒必利25 mg·kg-1·d-1或利培酮0.05 mg·kg-1·d-1灌胃,从第5日起舒必利加至50 mg·kg-1·d-1或利培酮加至0.1 mg·kg-1·d-1,2周后加用二甲双胍100 mg·kg-1·d-1,总共给药周期为8周;取基线,3 d,1周,2周,4周,6周,8周7个时间点,称取大鼠体质量,测空腹血糖（fasting blood-glucose,FBS）及餐后2 h血糖（2-hour post-meal blood glucose,2h PBG）;于实验第8周末检测血清果糖胺（fructosamine,FA）、胰岛素（insulin,IRS）水平血清胆固醇（total cholesterol,TC）、甘油三酯（triglyceride,TG）、低密度脂蛋白（low density lipoprotein cholesterol,LDL-C）及高密度脂蛋白（high density lipoprotein cholesterol,HDL-C）,并取大鼠肝脏进行常规HE染色。结果各时间点二甲双胍组与正常对照组各相关指标差异无统计学意义;与正常对照组比较,服用舒必利组、利培酮组大鼠在第6周、8周末体质量、2h PBG、INS、FA升高（P〈0.05）,8周末TC、TG、HDL-C升高（P〈0.05）,LDL-C降低（P〈0.05）,而舒必利与利培酮组比较,上述指标差异无统计学意义;舒必利或利培酮合用二甲双胍的大鼠6周及8周末体质量、2h PBG、INS、FA较单独使用舒必利或利培酮的大鼠更低（P〈0.05）,8周末TC、TG、HDL-C更低（P〈0.05）,LDL-C较高（P〈0.05）。肝脏病理示舒必利及利培酮组大鼠肝细胞形态紊乱,血管周围见多量白色脂肪浸润细胞,且在距离血管较远的肝细胞也可见到脂质沉着;舒必利或利培酮合用二甲双胍的大鼠肝细胞形态整齐,血管周围及血管较远白色脂肪浸润细胞明显少于舒必利及利培酮组。结论抗精神病药舒必利、利培酮可引起大鼠体质量增加、血糖升高、糖耐量异常、脂代谢紊乱及肝脏脂质沉着,二甲双胍能有效地防治舒必利、利培酮所致
- 董介正马婉刘野盘圣明徐莲莲刘义
- 关键词：二甲双胍舒必利利培酮糖脂代谢紊乱
- 精神分裂症住院患者的临床路径管理对照观察被引量：8
- 2015年
- 目的:评价和比较临床路径管理及传统医疗模式对精神分裂症住院患者治疗的疗效和效益。方法:将156例住院的精神分裂症患者随机分为研究组(84例,实行临床路径管理模式)和对照组(72例,实行传统治疗模式);对两组疗效、住院时间、费用及患者与家属满意度进行比较。结果:研究组住院总费用及药费明显低于对照组(t=-2.17,t=-2.78;P均<0.05);检查费和护理费高于对照组(t=3.91,t=3.75;P均<0.05);两组间疗效差异无统计学意义;研究组患者与家属满意度均高于对照组(χ2=4.16,χ2=4.45;P均<0.05)。结论:实施临床路径管理可以降患者低住院费用,提高满意度。
- 孙裕勇孙继军盘圣明马婉
- 关键词：临床路径管理精神分裂症住院治疗
- 阿立哌唑对酒依赖患者饮酒渴求及复饮的影响
- 目的:探讨阿立哌唑对酒依赖患者饮酒渴求的影响;方法:选取1 45例酒依赖患者,按随机数字表分为阿立哌唑组(n=76)及对照组(n=69),研究组予阿立哌唑片(10~15mg/日),对照组不予任何治疗。随访半年,分别于治疗...
- 孙继军马婉方玲王卓刘军云盘圣明
- 关键词：酒依赖阿立哌唑复饮
- 文献传递
- 针对诱惑情境的行为矫正治疗联合尼古丁替代对烟草依赖的治疗作用研究
- 目的:本研究探讨针对吸烟诱导情境的行为矫正治疗联合尼古丁替代疗法对烟草依赖的治疗。方法:选择符合纳入标准的戒烟者1 80例,用随机数字法按次序分别纳入3个治疗组中,每组60例。其中尼古丁治疗组接受尼古丁贴片或咀嚼剂治疗,...
- 董介正马婉孙裕勇谭忠林盘圣明胡希文陈松杨荣梅菊轩陈秀红
- 关键词：行为矫正治疗烟草依赖
- 文献传递
- 氟西汀对脑卒中后抑郁大鼠学习记忆能力和氧化应激反应的影响被引量：6
- 2018年
- 目的探讨氟西汀对脑卒中后抑郁大鼠学习记忆能力和氧化应激反应的影响。方法 SPF级SD大鼠40只,随机分为正常组、模型组、阳性对照组、试验组,每组10只。正常组给予等剂量生理盐水灌胃,每天1次;模型组于造模成功后给予等剂量生理盐水灌胃,每天1次;阳性对照组给予盐酸文拉法辛胶囊10 mg/kg灌胃,每天1次;试验组给予大鼠盐酸氟西汀胶囊10 mg/kg,每天1次。采用开野试验检测大鼠自主活动次数,采用Morris水迷宫试验检测大鼠逃避潜伏期和空间探索时间,采用比色法测定超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果与正常组比较,模型组、阳性对照组和试验组大鼠自主活动次数明显降低(P<0. 05);与模型组比较,阳性对照组和试验组大鼠自主活动次数明显增加(P<0. 05);试验组大鼠自主活动次数明显多于阳性对照组(P<0. 05),差异均有统计学意义。与正常组比较,模型组、阳性对照组和试验组大鼠逃避潜伏期明显延长(P<0. 05);与模型组比较,阳性对照组和试验组大鼠逃避潜伏期明显缩短(P<0. 05);试验组大鼠逃避潜伏期明显低于阳性对照组(P<0. 05),差异均有统计学意义。与正常组比较,模型组、阳性对照组和试验组大鼠空间探索时间明显降低(P<0. 05);与模型组比较,阳性对照组和试验组大鼠空间探索时间明显延长(P<0. 05);试验组大鼠空间探索时间明显长于阳性对照组(P<0. 05)。与正常组比较,模型组、阳性对照组和试验组海马组织内SOD水平明显降低,而MDA水平明显升高(P<0. 05);与模型组比较,阳性对照组和试验组海马组织内SOD水平明显升高,而MDA水平对照下降(P<0. 05);试验组海马组织内SOD水平明显高于阳性对照组,而MDA水平低于阳性对照组(P<0. 05),差异均有统计学意义。结论氟西汀可改善脑卒中后抑郁大鼠学习记忆能力,认为其机制可能与降低脑内MDA水平和增加SOD水平相关。
- 方玲马婉
- 关键词：氟西汀脑卒中后抑郁学习记忆能力氧化应激反应
- 小剂量阿立哌唑对酒依赖患者饮酒渴求的影响
- 目的:探讨小剂量阿立哌唑对酒依赖患者饮酒渴求的影响;方法:选取78例酒依赖患者,按随机数字表分为阿立哌唑组(n=40)及安慰剂组(n=38),分别予阿立哌唑片(10~15mg/日)及安慰剂治疗,随访一年,分别于治疗前、治...
- 孙继军马婉孙裕勇刘军云许晶晶盘圣明
- 文献传递
