马永红
- 作品数：11 被引量：65H指数：4
- 供职机构：新疆军区卫生防疫大队更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 新疆产麻黄的RAPD分析被引量：7
- 2003年
- 目的 建立新疆产 3种麻黄指纹图谱 ,进行遗传多样性分析。方法 通过 2 0个 10碱基随机引物对新疆 3种麻黄进行 PCR扩增 ,用无药用价值的膜果麻黄作对照 ,通过计算遗传相似性系数 ,建立 UPGMA聚类图。结果 共扩增出 189个多态位点 ,建立了他们的基因组 DNA指纹图谱。结论 物种间遗传差异明显 ,具有丰富的遗传多样性 ;膜果麻黄与其他 3种药用麻黄的差异较大 ;药用麻黄中 ,木贼麻黄相对独立 ,中麻黄与兰麻黄遗传距离较近 。
- 党荣理马永红吴霞刘庆华
- 关键词：RAPD麻黄
- 新疆产甘草6个不同地理群体遗传关系的RAPD分析被引量：23
- 2003年
- 目的探讨新疆产甘草不同地理群体的遗传多样性。方法用人工栽培品种作为对照 ,采用 2 0个 10碱基随机引物对新疆产甘草 (GlycyrrhizauralensisFisch .exDC) 6个不同地理群体的基因组DNA进行RAPD分析。结果共扩增出 175个位点 ,其中多态性位点 10 2条 ,占 5 8.2 8%。通过计算遗传相似性系数 ,建立了UPGMA聚类图。结论不同地理群体中存在一定的遗传多样性 ;产地相距越远 ,群体间相似性程度越低 ;
- 吴霞刘庆华马永红党荣理
- 关键词：甘草
- 新疆管花肉苁蓉DNA片段的克隆、序列分析及其基因组DNA文库的构建
- 2003年
- 根据新疆肉苁蓉的RAPD分析结果，结合新疆肉苁蓉的有效成份及药用价值，筛选出新疆肉苁蓉的优良种质—管花肉苁蓉。对新疆管花肉苁蓉517bp的DNA片段进行了克隆、序列测定与分析，构建了新疆管花肉苁蓉的基因组DNA文库。
- 党荣理马永红吴霞刘砥威刘庆华
- 关键词：管花肉苁蓉克隆DNA片段优良种质RAPD分析
- 新疆产中药肉苁蓉的RAPD分析被引量：4
- 2003年
- 通过19个10碱基随机引物对新疆中药肉苁蓉(Cistanche)3个不同种进行PCR扩增,用人工栽培品种作为对照,共扩增出153个多态位点,建立了它们的基因组DNA指纹图谱。通过计算遗传相似性系数,建立UPGMA聚类图。结果表明:不同种之间存在一定差异,但差异不大;人工栽培种与同一产地野生种之间基因图谱完全一致,具有相似的遗传特性。
- 党荣理马永红吴霞刘庆华
- 关键词：肉苁蓉RAPD中药
- 新疆中麻黄基因组DNA文库的构建被引量：2
- 2005年
- 目的:构建新疆中麻黄(EphedraIntermedia)的基因组DNA文库。方法用Sau3AI对所提新疆中麻黄基因组DNA进行酶切,回收15-23Kb之间的酶切产物片段,然后与LambdavectorBamHIArms进行连接、包装形成文库,计算文库重组噬菌体滴度、包装效率。结果,所建文库的重组噬菌体滴度为1×106pfu/ml、包装效率为2×106重组子/μg载体DNA。结论成功构建了基因组DNA文库,为进一步研究奠定了基础。
- 马永红党荣理叶志远吴霞刘砥威刘庆华
- 关键词：中麻黄基因组DNA文库中药材
- 新疆产中麻黄不同地理群体遗传关系的RAPD分析被引量：10
- 2003年
- 目的 建立新疆 3个不同地理群体的中麻黄 (Ephderaintermedia)指纹图谱 ,进行遗传多样性分析。 方法 通过 2 0个1 0碱基随机引物对新疆 3个不同地理群体的中麻黄进行PCR扩增 ,并用人工栽培种作为对照 ,通过计算遗传相似性系数 ,建立UPGMA聚类图。结果 共扩增出 1 53个多态位点 ,建立了它们的基因组DNA指纹图谱。结论 不同地理群体中存在丰富的遗传多样性 ;相距越远 ,群体间相似性程度越低 ;
- 马永红党荣理吴霞刘庆华
- 关键词：中麻黄RAPD
- 新疆雪莲花6个不同地理群体遗传关系的RAPD分析被引量：3
- 2004年
- 目的 建立新疆6个不同地理群体的新疆雪莲花(Saussurea involucrata Kar.et Kin.)指纹图谱,进行遗传多样性分析。方法 通过20个10碱基随机引物对新疆6个不同地理群体的新疆雪莲花进行聚合酶链反应(PCR)扩增,通过计算遗传相似性系数,建立平均连接聚类法(UPGMA)聚类图。结果 共扩增出103个多态位点,建立了它们的基因组DNA指纹图谱。结论 不同地理群体中存在丰富的遗传多样性;相距越远,群体间相似性程度越低。
- 吴霞刘庆华马永红党荣理
- 新疆中麻黄DNA片段的克隆与序列分析被引量：14
- 2004年
- 对新疆 3种中药麻黄 (Ephedra)进行了RAPD分析 ,回收随机引物s13的PCR产物 (75 0 bp左右 ) ,克隆到 pMD18 T载体中 ,经电泳鉴定后进行序列分析。结果表明 ,已成功克隆并获得了新疆中麻黄 771bp的DNA片段 ,对中药材的鉴定和标准化提供依据。
- 马永红党荣理吴霞刘砥威刘庆华
- 关键词：中麻黄DNA片段克隆
- 新疆中麻黄不同地理群体遗传关系的RAPD分析
- 通过20个10碱基随机引物对新疆三个不同地理群体的中麻黄(Ephdera intermedia)进行PCR扩增,并用人工栽培种作为对照,共扩增出153个多态位点,建立了它们的基因组DNA指纹图谱.通过计算遗传相似性系数,...
- 马永红党荣理吴霞
- 关键词：随机扩增多态DNA中麻黄地理群体人工栽培
- 文献传递
- 新疆甘草DNA片段的克隆、序列分析及其基因组DNA文库的构建被引量：3
- 2004年
- 目的克隆新疆甘草DNA片段 ,构建新疆甘草基因组DNA文库。方法对新疆产 4种甘草进行随机扩增多态性DNA(RAPD)分析 ,回收甘草随机引物s12 1的PCR产物中 5 0 0bp左右的带 ,克隆到pMD18 T载体中 ,经电泳鉴定后测定序列 ,进行序列分析。用Sau3AI对所提新疆甘草基因组DNA进行酶切 ,回收 15～ 2 3kb之间的酶切产物片段 ,然后与LambdavectorBamHIArms进行连接、包装形成文库 ,计算文库重组噬菌体滴度、包装效率。结果获得了甘草 4 90bp的DNA片段 ,所建文库的重组噬菌体滴度为 3× 10 6pfu/ml、包装效率为 6× 10 6重组子 /μg载体DNA。结论成功克隆了新疆甘草DNA片段 ,并构建了基因组DNA文库 ,为进一步研究奠定了基础。
- 吴霞刘庆华党荣理马永红
- 关键词：甘草DNA片段
