骆华
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：武汉大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- IC卡收费管理系统的研究与设计
- 骆华
- 关键词：非接触式IC卡加密黑名单
- 某些卟啉和酞菁抗自由基的研究
- 邻苯三酚自氧化法是超氧化物歧化酶(SOD)测活方法之一,其自氧化过程中有超氧阴离子自由基(O<,2><'->·)产生,该自由基能进一步推动邻苯三酚的自氧化.Cu,Zn-SOD能通过歧化O<,2><'->·而将之清除掉,从...
- 骆华
- 关键词：过氧化物酶模拟酶自由基
- 文献传递
- 四羧基锰酞菁作为超氧化物歧化酶和过氧化物酶模拟酶的研究被引量：3
- 2004年
- 用核黄素 蛋氨酸光照法和黄嘌呤氧化酶 细胞色素C还原法证实,在1.0×10-6～1.0×10-5mol/L范围内四羧基锰酞菁(TcPcMn)表现出良好的清除超氧阴离子自由基(O—·2)的活性;用黄嘌呤氧化酶 NBT还原法测算出的TcPcMn清除O—·2的二级反应速率常数为7.77×105mol-1·L·s-1,表明TcPcMn作为超氧化物歧化酶(SOD)模拟酶能很好的抑制O—·2的还原性.TcPcMn既能催化H2O2与4 氨基安替比林和酚的显色反应,也能催化邻苯二胺的聚合,表明TcPcMn具有过氧化物酶(POD)活性.用邻苯三酚自氧法得出,TcPcMn将O—·2的氧化性转化成了POD和H2O2的氧化性.因此只要牺牲一定的POD底物,TcPcMn就可以清除掉因歧化O—·2而产生的H2O2,继而能避免因发生Fenton反应而产生氧化性高于O—·2的羟自由基,从而彻底消除O—·2的氧化性,与SOD相比,这是TcPcMn的一个优势.
- 骆华李得加邹国林
- 关键词：超氧化物歧化酶过氧化物酶模拟酶
- 四羧基锰(Ⅲ)酞菁与ONOO^-的相互作用
- 2005年
- 研究了四羧基锰(Ⅲ)酞菁(Mn(Ⅲ)TcPc)与ONOO-的相互作用及其对ONOO-硝基化酪氨酸(Tyr)和损伤DNA的影响.结果表明Mn(Ⅲ)TcPc能与ONOO-作用,并可促进ONOO-对Tyr的硝基化,该硝基化作用能被谷胱甘肽(GSH)或抗坏血酸(VitC)等生物还原剂抑制;该硝基化作用与pH值有关,以pH7为最合适.Mn(Ⅲ)TcPc能抑制ONOO-对DNA的损伤作用.GSH对Mn(Ⅲ)TcPc有还原作用.并对上述的促进或抑制Tyr硝基化反应的机理进行了理论解释.
- 陈东明潘逆娜骆华李得加邹国林
