高山
- 作品数：9 被引量：49H指数：5
- 供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
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- 华蟾素注射液对与人淋巴管内皮细胞共培养下人肝癌HepG-2细胞的增殖及侵袭的影响被引量：7
- 2013年
- 目的观察华蟾素注射液对与人淋巴管内皮细胞(HLEC)共培养下HepG-2细胞增殖、异质黏附及侵袭的影响。方法用Transwell法建立HepG-2细胞与HLEC共培养系统;用台盼蓝拒染法与MTT法观察华蟾素注射液对共培养系统中HepG-2细胞增殖、异质黏附力的影响;用Transwell侵袭小室观察华蟾素注射液对共培养系统中HepG-2细胞侵袭力的影响。结果华蟾素注射液能够明显抑制共培养系统中HepG-2细胞增殖、异质粘附及侵袭(均P<0.05),且呈剂量依赖性。结论华蟾素注射液能够抑制共培养系统中HepG-2细胞的增殖、黏附及侵袭。这可能是华蟾素注射液抑制肿瘤转移的机制之一。
- 付海燕高山田莉莉陈秀英崔晓楠
- 关键词：华蟾素注射液HEPG-2细胞增殖
- β-榄香烯注射液对人肝癌HepG2细胞微管系统的影响被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨β-榄香烯对人肝癌细胞HepG2生长抑制作用及微管系统的影响。方法:将实验分为对照组(未加药物)与实验组(不同浓度β-榄香烯注射液0.02,0.04,0.08 g.L-1组);采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定β-榄香烯对HepG2细胞增殖的影响,流式细胞技术分析肿瘤细胞周期时相分布,激光共聚焦显微技术观察β-榄香烯处理的HepG2细胞内微管的表达、分布;逆转录-多聚酶连反应技术(RT-PCR)观察微管蛋白βmRNA水平表达;采用蛋白免疫印迹法(Western-blot)分析微管蛋白β蛋白水平的表达、聚合和未聚合微管蛋白含量的变化。结果:0.1,0.08,0.06,0.04,0.02,0.01 g.L-1的β-榄香烯注射液对HepG2细胞增殖具有抑制作用,抑制效应呈时间和浓度依赖性;将细胞阻滞在S期。激光共聚焦分析表明,β-榄香烯不同浓度作用的HepG2细胞微管网络异常;β-榄香烯注射液抑制HepG2细胞β微管蛋白mRNA表达,呈浓度依赖性。蛋白免疫印迹显示β-榄香烯能抑制微管蛋白β的表达,同时抑制细胞内微管蛋白的聚合,呈浓度依赖性。结论:β-榄香烯注射液能够抑制人肝癌细胞HepG2增殖,下调微管蛋白β的表达,抑制HepG2细胞内微管的聚合可能是造成HepG2细胞生长抑制的因素之一。
- 毛雨秋高山付海雁崔晓楠
- 关键词：Β-榄香烯肝癌微管微管聚合
- 华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖及P-YAP蛋白表达的影响被引量：11
- 2014年
- 目的:探讨华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖及磷酸化YAP蛋白(P-YAP)表达的影响。方法:将实验分为对照组,华蟾素注射液0.105,0.21,0.42 mg·L-1组;采用CCK8观察华蟾素注射液对HepG-2细胞增殖的影响;采用流式细胞术检测华蟾素注射液对HepG-2细胞凋亡及周期的影响;采用蛋白免疫印迹法(Western blot法)观察华蟾素注射液对HepG-2细胞中P-YAP蛋白表达的影响。结果:华蟾素注射液能抑制HepG-2细胞增殖,促进凋亡,且呈时间和剂量依赖性(P<0.05);阻滞HepG-2细胞于S期,呈剂量依赖性。药物作用1 h,P-YAP蛋白表达上调,呈剂量依赖性(P<0.05);药物作用12 h,P-YAP蛋白的表达无明显变化,与对照组无显著差异;药物作用24 h,P-YAP蛋白表达下调(P<0.05),呈剂量依赖性。结论:华蟾素注射液能抑制人肝癌HepG-2细胞增殖,上调P-YAP蛋白表达可能是华蟾素注射液早期抗肝癌药效机制之一。
- 田莉莉候力高山崔晓楠
- 关键词：华蟾素注射液HEPG-2细胞凋亡
- 华蟾素注射液对人淋巴管内皮细胞增殖及管状结构形成的影响被引量：2
- 2013年
- 背景与目的:华蟾素注射液是一种传统抗肿瘤中药制剂,目前药效机制尚不明确。本研究旨在探讨华蟾素注射液对人淋巴管内皮细胞(human lymphatic endothelial cells,HLEC)增殖、迁移和管状结构形成的影响。方法:通过绘制细胞生长曲线,观察华蟾素注射液对HLEC增殖的影响;通过细胞迁移实验观察华蟾素注射液对HLEC迁移的影响;通过基质胶实验观察华蟾素注射液对HLEC管状结构形成的影响;采用蛋白质印迹法(Western blot)观察华蟾素注射液对HLEC中VEGFR-3及HGF蛋白表达的影响。结果:随着华蟾素注射液药物浓度增加(0.105、0.21和0.42μg/mL),HLEC抑制率逐渐增高,迁移率分别为0.87±0.07、0.69±0.05、0.37±0.02,对照组为1±0.03;HLEC成管率为0.90±0.06、0.83±0.02、0.63±0.05,对照组为1±0.02,VEGFR-3/β-actin光密度比值为0.440±0.017、0.618±0.100、0.803±0.091,对照组为1.030±0.017;HGF/β-actin光密度比值为0.293±0.021、0.540±0.027、0.760±0.087,对照组为0.940±0.020(P<0.05)。结论:华蟾素注射液能够显著抑制HLEC增殖、迁移及管状结构形成,并下调VEGFR-3和HGF蛋白的表达,对VFGFR-3信号转导通路的影响可能是抑制肿瘤淋巴道转移的机制之一。
- 高山陈秀英付海燕崔晓楠
- 关键词：华蟾素注射液增殖迁移VEGFR-3HGF
- 华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖与凋亡及拓扑异构酶Ⅱ的影响被引量：13
- 2013年
- 目的观察华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖、凋亡及拓扑异构酶Ⅱ表达的影响。方法分为对照组与实验组(3个剂量0.10,0.21,0.42μg·mL-1华蟾素注射液);用MTT法观察华蟾素对HepG-2细胞增殖的影响;用流式细胞术法检测华蟾素对HepG-2细胞周期的影响;用逆转录—多聚酶连反应法检测华蟾素对肝癌HepG-2细胞拓扑异构酶Ⅱ(TOPO酶Ⅱ)的mRNA水平表达的影响;用蛋白免疫印迹法观察华蟾素对HepG-2细胞中TopoⅡ蛋白表达的影响。结果华蟾素注射液对HepG-2细胞增殖具有抑制作用,呈时间和剂量依赖性;阻滞HepG-2细胞于S期,可明显下调TopoⅡmRNA(P<0.05)及蛋白的表达(P<0.05),均呈剂量依赖性。结论华蟾素注射液能够抑制人肝癌HepG-2细胞增殖,下调TOPOⅡ的表达是其可能的药效之一。
- 田莉莉高山崔晓楠
- 关键词：华蟾素注射液HEPG-2细胞增殖细胞周期
- 华蟾素注射液对与人肝癌HepG-2细胞共培养下人淋巴管内皮细胞的增殖及管状结构形成的影响
- 2013年
- 目的探讨华蟾素注射液对与人肝癌HepG-2细胞共培养下人淋巴内皮细胞增殖、迁移及管状结构形成的影响。方法采用Transwell方法建立HepG-2细胞与人淋巴内皮细胞共培养系统;通过绘制细胞生长曲线,观察华蟾素注射液对共培养系统中人淋巴内皮细胞增殖的影响;通过细胞迁移实验,观察华蟾素注射液对共培养系统中人淋巴内皮细胞迁移的影响;通过基质胶实验,观察华蟾素注射液对共培养系统中人淋巴内皮细胞管状结构形成的影响。结果华蟾素注射液能够显著抑制与HepG-2细胞共培养下人淋巴内皮细胞增殖(P<0.05),迁移(P<0.05)及管状结构形成(P<0.05),呈剂量依赖性。结论华蟾素注射液抑制与HepG-2细胞共培养下人淋巴内皮细胞增殖,迁移及管状结构形成,可能是华蟾素注射液抑制肿瘤淋巴道转移的机制之一。
- 陈秀英高山付海燕崔晓楠
- 关键词：华蟾素注射液HEPG-2细胞
- 华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖及拓扑异构酶表达的影响被引量：15
- 2013年
- 目的:探讨华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖及拓扑异构酶Ⅰ(TopoⅠ)和Ⅱ的影响。方法:实验分为对照组(不加药)与实验组(华蟾素注射液0.105,0.21,0.42 mg.L-1);采用四甲基偶氮唑蓝还原法(MTT)观察对HepG-2细胞增殖的影响;采用流式细胞术(AnnexinV/PI)双染色法检测对HepG-2细胞凋亡的影响;采用流式细胞术法检测对HepG-2细胞周期的影响;采用逆转录-多聚酶联反应(RT-PCR)法检测对肝癌HepG-2细胞TopoⅠ,TopoⅡmRNA水平表达的影响;采用蛋白免疫印迹法(Western-blot法)观察对HepG-2细胞中TopoⅠ,TopoⅡ蛋白表达的影响。结果:华蟾素注射液抑制HepG-2细胞增殖(P<0.05),诱导细胞凋亡(P<0.05),呈时间和剂量依赖性;阻滞HepG-2细胞于S期(P<0.05),呈剂量依赖性;下调TopoⅠ,TopoⅡmRNA(P<0.05)及蛋白的表达(P<0.05),呈剂量依赖性。结论:华蟾素注射液能够抑制人肝癌HepG-2细胞增殖,诱导癌细胞凋亡,下调TopoⅠ,TopoⅡ表达可能是其机制之一。
- 高山田莉莉陈华崔晓楠
- 关键词：华蟾素注射液HEPG-2细胞增殖凋亡
- 人肝癌HepG-2细胞对人淋巴管内皮细胞增殖及管状结构形成的影响
- 2012年
- 目的探讨人肝癌HepG-2细胞对人淋巴内皮细胞(HLEC)增殖、迁移和管状结构形成的影响。方法采用transwell方法建立HepG-2细胞与HLEC共培养系统;通过绘制细胞生长曲线,观察HepG-2细胞对HLEC增殖的影响;通过细胞迁移实验,观察HepG-2细胞对HLEC迁移的影响;通过基质胶实验,观察HepG-2细胞对HLEC管状结构形成的影响。结果 HepG-2细胞能够显著促进HLEC增殖(P<0.05),迁移(P<0.05)及管状结构形成(P<0.05),呈剂量依赖性。结论 HepG-2细胞促进HLEC增殖、迁移及管状结构形成可能是肿瘤淋巴道转移的机制之一。
- 陈秀英高山付海燕崔晓楠
- 关键词：HEPG-2细胞增殖迁移
- 人淋巴管内皮细胞对人肝癌HepG-2细胞增殖及侵袭的影响
- 2013年
- [目的]探讨人淋巴管内皮细胞(HLEC)对人肝癌HepG-2细胞增殖、异质黏附和侵袭能力的影响。[方法]采用Transwell小室建立HepG-2细胞与HLEC共培养系统;台盼蓝拒染法检测HLEC对HepG-2细胞增殖的影响;噻唑蓝染色法(MTT)检测HLEC对HepG-2细胞异质黏附力的影响;Transwell侵袭小室观察HLEC对HepG-2细胞侵袭力的影响。[结果]共培养系统中的HepG-2细胞数147±6/视野,显著高于单独培养的HepG-2细胞数120±3/视野(P<0.05),表明HLEC可以促进HepG-2细胞的增殖。共培养系统中的HepG-2细胞黏附率(0.98±0.01)显著高于单独培养的HepG-2细胞黏附率(0.87±0.04)(P<0.05),表明HLEC可以促进HepG-2细胞异质黏附。共培养系统中的HepG-2细胞穿膜数量106±6/视野,显著多于单独培养的HepG-2细胞穿膜数量89±2/视野(P<0.05),表明HLEC可以促进HepG-2细胞侵袭,呈剂量依赖性。[结论]HLEC通过促进HepG-2细胞的增殖、黏附及侵袭能力参与了肿瘤淋巴道转移。
- 付海燕高山陈秀英田莉莉崔晓楠
- 关键词：HEPG-2细胞增殖
