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魏伟

作品数:5 被引量:6H指数:2
供职机构:吉首大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇氧肟酸
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇呋喃
  • 2篇呋喃酮
  • 2篇2(5H)-...
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学常数
  • 1篇多靶点
  • 1篇衍生物
  • 1篇喹诺酮
  • 1篇羟基
  • 1篇酶动力学
  • 1篇黄酮
  • 1篇混合型
  • 1篇芳基
  • 1篇分子
  • 1篇分子模拟
  • 1篇氟喹诺酮
  • 1篇靶点

机构

  • 4篇吉首大学

作者

  • 4篇肖竹平
  • 4篇魏伟
  • 2篇王旭东
  • 1篇张蕾
  • 1篇周沙沙
  • 1篇彭知云
  • 1篇邓敏
  • 1篇师维康
  • 1篇刘婵
  • 1篇彭佳

传媒

  • 1篇药物生物技术
  • 1篇有机化学
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
3-芳基-2(5H)-呋喃酮-氟喹诺酮杂合体多靶点抗菌化合物的设计、合成及其作用机理研究被引量:2
2014年
借助杂合体药物和多靶点药物的设计方法,将含有3-芳基-2(5H)-呋喃酮结构单元的酪氨酰t-RNA合成酶抑制剂与氟喹诺酮(DNA促旋酶抑制剂)相融合,设计合成了7个结构全新的3-芳基-2(5H)-呋喃酮-氟喹诺酮杂合体化合物.体外抗菌活性筛选发现,大多数化合物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及真菌均具有较好抑制作用.酶活性评价和分子模拟研究表明,该类化合物是通过干扰蛋白质合成和DNA复制来发挥抑菌作用的双重抑制剂.这些结果充分说明,3-芳基-2(5H)-呋喃酮-氟喹诺酮杂合体化合物作为抗菌化合物有进一步研究的价值.
王旭东魏伟邓瑞成周沙沙张蕾林肖依肖竹平
关键词:2(5H)-呋喃酮氟喹诺酮多靶点抑制剂
混合型尿素酶抑制剂3-羟基-3-(2-羟基-5-氯苯基)丙酰氧肟酸动力学常数测定方法研究被引量:2
2015年
探讨尿素酶抑制剂3-羟基-3-(2-羟基-5-氯苯基)丙酰氧肟酸动力学常数测定的影响因素,测定其混合型抑制的非竞争属性动力学常数Ki'。通过合理选取尿素浓度来消除其反馈抑制的干扰,并通过采用酶动力学方程直接对反应速率与底物浓度的V-[S]图进行非线性拟合的方法,来测定混合型尿素酶抑制剂的动力学常数Ki'。结果表明,选用适宜的底物浓度可以使基于线性拟合的双倒数曲线更好的相交于一点,虽然能有效的提高求取(混合型抑制的竞争属性动力学常数)Ki的精度,但不能求取Ki';相反,基于酶动力学方程,对相同的实验数据以反应速度V对尿素浓度[S]进行非线性拟合,能有效的同时确定混合型抑制的动力学常数Ki和Ki'。
师维康邓瑞成魏伟彭佳刘婵邓敏林肖依肖竹平
关键词:动力学常数
基于黄酮的尿素酶抑制剂的设计与合成
针对幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori)引发的胃炎、胃溃疡等多发性疾病,我们以黄酮的三环骨架为先导结构,在尿素酶抑制剂的设计与合成方面,展开了系统研究[1-6].研究了200余个黄酮、黄烷、黄烯、黄烷醇...
肖竹平彭知云王旭东邓瑞成魏伟
关键词:酶动力学分子模拟
基于穿心莲的TyrRS抑制研究
抗生素耐药问题日益严重,正面临着进入后抗生素的危险,新型结构的抗生素研究迫在眉睫。我们以穿心莲为先导化合物,开展了系统研究,发现了一些具有良好活性的新型抗菌化合物1-5,并获得2(5H)-呋喃酮骨架,本文将2(5H)-呋...
肖竹平魏伟刘琦
共1页<1>
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