公共文化服务平台

土壤不同有机质组分对菲的吸附特征研究被引量：11: 2013年; 采用批次实验,研究了三种不同类型土壤黄红壤、水稻土和草甸土的全土、重组、去松结态和紧结态4个组分对菲的吸附,结果表明,菲在不同土壤及其组分上的吸附等温线都能用Freundlich方程进行拟合,所有等温线都具有一定程度的非线性,指数N值的大小顺序基本都为全土>重组>去松结态>紧结态.除了黄红壤的紧结态比去松结态对菲的吸附容量KF值略小外,不同土壤及其组分对菲吸附的KF值以及有机碳归一化的KFoc值大小顺序都为紧结态>去松结态>重组>全土.不同类型土壤之间的KF值大小顺序为草甸土>水稻土>黄红壤,而KFoc值大小顺为水稻土>草甸土>黄红壤.KF值与有机碳含量之间呈显著性正相关(P<0.05),KFoc与N之间呈极显著负相关(P<0.001).土壤及其组分对菲的吸附强度与有机质的结构特征和聚合程度有关.; 包桂奇倪进治魏然杨柳明; 关键词：土壤有机质结合态腐殖质

闽江福州段沉积物中多环芳烃的分布、来源及其生态风险被引量：12: 2012年; 对闽江福州段37个沉积物样品中的15种多环芳烃(PAHs)进行了研究.结果表明,15种PAHs的总量在241.5～1310.8ng·g-1之间,均值为630.9ng·g-1,且从上游到下游整体上呈下降的趋势,但在福州市区附近有突增的现象.沉积物中有机质含量(SOM)与PAHs总量呈显著正相关(r=0.58,p<0.01).同时,应用因子分析和多元线性回归方法对PAHs进行了源解析.结果表明,煤燃烧来源占31.7%,汽油燃烧占25.2%,柴油燃烧占28.7%,石油泄漏源占14.5%,石油燃烧是闽江福州段沉积物中PAHs的主要来源.用效应区间中值ERM(the effects range median)和效应区间低值ERL(the effects range low)及其商值平均方法对闽江福州段沉积物中PAHs的生态风险进行了评价.结果表明,有4个样品芴的含量超过ERL指导值(19ng·g-1),具有一定的生态风险,其余PAH单体和PAHs总量都不超标.; 陈卫锋倪进治杨红玉魏然杨玉盛; 关键词：多环芳烃生态风险

高锰酸钾对土壤粒径组分中多环芳烃的氧化修复研究: 2024年; 化学氧化能快速去除污染土壤中的多环芳烃(PAHs),但对土壤质量会产生较大的影响,特别是对土壤有机质(SOM)含量的影响.土壤是由不同粒径大小的团聚体组成,不同粒径组分中的SOM含量和结构不同,其富集的PAHs以及SOM被氧化剂氧化的程度可能也会不一样.将PAHs长期污染土壤分成粗砂粒(>105μm)、细砂粒(54~105μm)、粗粉粒(20~54μm)、细粉粒(2~20μm)和粘粒(<2μm)5个组分,研究了PAHs在不同粒径组分中的分配特征以及KMnO_(4)溶液(0.2、0.3和0.4 mol·L^(-1))对粒径组分中PAHs的氧化修复效果及其对土壤有机碳(OC)含量的影响.结果表明,不同粒径组分中PAHs含量的高低顺序为粗砂粒>细砂粒>粗粉粒>细粉粒>粘粒,占全土PAHs总量的百分比分别为45.64%、30.87%、15.07%、5.66%和2.77%.不同粒径组分中PAHs的氧化率和OC的损失率都随KMnO_(4)溶液浓度的增加而增加.粗砂粒、细砂粒、粗粉粒、细粉粒和粘粒中PAHs氧化率范围分别为30.46%~36.81%、21.37%~25.01%、9.31%~12.23%、3.68%~4.51%和2.18%~2.57%,OC损失率范围分别为0.37%~7.78%、1.98%~6.39%、0.27%~1.79%、3.63%~6.14%和4.32%~8.79%.随着土壤粒径的减小,KMnO_(4)溶液浓度的增加对PAHs氧化率提高的程度越来越小,但OC的损失率越来越大.在0.2 mol·L^(-1)KMnO_(4)溶液氧化下,粗砂粒和细砂粒(>54μm组分)中PAHs的氧化量之和占全土的51.47%,OC损失量之和占全土的2.35%;粗粉粒、细粉粒和粘粒(<54μm组分)中PAHs的氧化量之和占全土的15.16%,OC损失量占全土的8.22%.并且,粒径组分中OC损失率与其PAHs含量之间呈显著性负相关(p=0.048).综合PAHs在土壤粒径组分中的分配以及KMnO_(4)对PAHs氧化率和OC损失率来看,仅对>54μm粒径组分进行氧化修复既能降低土壤中PAHs的环境风险,又能保持OC含量,可以为PAHs污染土壤的化学氧化修复提供参考.; 胡思仪罗大为陈卫锋魏然倪进治; 关键词：多环芳烃高锰酸钾有机碳

碳的形态结构和灰分在生物炭吸附芳香化合物中的作用: 目前，对于碳基部分与灰分在生物炭吸附行为中的联合作用还缺乏系统深入的认识。因此，我们利用不同温度下制备的原始木质生物炭及相应的去灰分生物炭来确定碳的形态结构和灰分在生物炭吸附芳香族化合物(甲苯、间甲苯胺和间硝基甲苯)中的...; 王彩婷陈卫锋魏然杨柳明杨玉盛倪进治; 关键词：生物炭灰分芳香化合物

互花米草生物炭的添加对土壤吸附三氯生的影响及其机制研究被引量：7: 2017年; 互花米草作为入侵物种,在我国沿海分布广泛,对沿海生态造成负面影响.本研究以互花米草资源化利用为出发点,在300℃和600℃下将其热解分别制得BC300和BC600两种生物炭,采用批量平衡法研究了生物炭添加对土壤吸附三氯生(TCS)的影响及其机制.结果表明,BC300内含有未炭化有机质,对TCS的吸附以分配作用为主,有利于对高浓度TCS的吸附;BC600有较大的比表面积,对TCS的吸附以表面吸附为主,有利于对低浓度TCS的吸附.生物炭添加能够促进土壤对TCS的吸附,且吸附量随生物炭添加比例的增加而增加;添加BC300的土壤对TCS的吸附量要显著高于添加BC600的土壤,这主要与生物炭的结构特征及其对土壤p H值的影响有关.因此,添加300℃下制备的互花米草生物炭可以有效地降低土壤中TCS的环境风险,同时也能为护花米草的资源化利用提供一条可行途径.; 罗力陈卫锋魏然倪进治杨柳明钱伟王露; 关键词：互花米草土壤生物炭三氯生

福州市不同功能区土壤中多环芳烃的含量及其源解析被引量：43: 2012年; 对福州市不同土地利用类型下5种功能区(加油站、工业区、文教区、公园和居民区)的50个土壤样品中多环芳烃(PAHs)含量进行了分析,并对土壤中PAHs的污染程度进行了评价,同时应用因子分析/多元线性回归方法对不同功能区土壤中PAHs的来源进行了解析.结果表明,福州市表层土壤中PAHs总含量的平均值为595.9μg/kg,在国内外处于中等含量水平,为轻度污染.土壤中PAHs来源以化石燃料的燃烧源为主,煤的燃烧占53%,石油燃烧占47%.不同功能区土壤都存在一定程度的PAHs污染,15种PAHs总量的大小顺序为加油站>工业区>居民区>文教区>公园,不同功能区土壤中PAHs的来源虽然有所差异,但都以化石燃料燃烧为主要来源.; 倪进治陈卫锋杨红玉魏然杨玉盛; 关键词：功能区土壤多环芳烃

福州内河沉积物中三氯生和甲基三氯生的含量、来源及其生态风险被引量：7: 2015年; 对福州市20个内河表层沉积物样品中的三氯生（TCS）和甲基三氯生（MTCS）的含量进行了测定,并对其生态风险进行了评估.研究结果表明,沉积物中TCS和MTCS的含量范围分别为11.8-120.4μg·kg^-1和未检出（n.d.）-41.7μg·kg^-1,平均含量分别为50.1μg·kg^-1和7.8μg·kg^-1.沉积物中TCS总量和总有机碳（TOC）含量呈显著正相关关系（r=0.590,p〈0.05）,而MTCS和TOC之间无相关关系.用风险熵（RQ）对TCS和MTCS的生态风险进行了评估,发现有14个沉积物样品中TCS的RQ值和11个沉积物样品中MTCS的RQ值大于1,呈高风险;其他样品中TCS和MTCS（3个未检出样品除外）的RQ值介于0.1-1之间,均呈中等风险.; 姚思睿魏然倪进治杨柳明陈龙杰孙姗姗李洋; 关键词：沉积物三氯生

生物炭添加对土壤中菲吸附行为的影响被引量：4: 2015年; 生物炭对土壤中多环芳烃（PAHs）环境行为的影响较大。通过批次实验，研究了不同温度（300℃、500℃和700℃）下制备的稻壳生物炭（BC）对3种土壤（草甸土、水稻土和黄壤）吸附菲的影响。结果表明，生物炭、土壤以及添加生物炭的土壤对菲的吸附数据都能用Freundlich模型较好地拟合（砰为0．9968～0．9765）。生物炭对菲的吸附容量（群值）随着制备温度的升高而增加。生物炭添加对土壤吸附菲的群值的影响程度跟生物炭的制备温度以及土壤有机质含量有关，700℃下制备的生物炭（700BC）对3种土壤吸附菲的群值都能显著提高；500℃下制备的生物炭（500BC）对有机质含量低的黄壤和水稻土的群值有显著提高，但对有机质含量高的草甸土提高有限；300℃下制备的生物炭（300BC）只能显著提高水稻土对菲吸附的群值。因此，在用生物炭修复PAHs污染土壤时，生物炭和土壤的性质都是需要考虑的重要因素。; 郭兰魏然倪进治杨柳明包桂奇; 关键词：生物炭土壤有机质

多环芳烃降解真菌Fusarium solani对芘的吸收存储和降解特性研究被引量：7: 2016年; 以芘为唯一碳源,从公路旁污染土壤中分离得到一株芘降解真菌,经鉴定为Fusarium solani（命名为Py F-1）,荧光显微镜观察发现其菌丝能吸收储存芘.对该菌株在芘浓度为50 mg·L-1的液体培养基中对芘的吸收储存和降解特性,具体包括芘的生物降解、菌体吸收、菌体吸附和消解总量进行了39 d的动态研究,结果表明：生物降解芘在培养0^14 d内逐渐增加,培养14 d时占芘添加量的15.9%,此后基本达到稳定,培养结束时生物降解芘为芘添加量的17.6%;菌体吸收芘在0^21 d内含量较少且变化不显著,低于芘添加量的3%;而在21^39 d内,菌体吸收芘变化显著,芘的消解总量随着菌体吸收量的变化产生显著波动;培养28 d时,芘的消解总量达到最大值,其中菌体吸收芘占芘消解总量的一半,达到芘添加量的16.0%,菌体吸附芘不足芘添加量的0.5%,在研究中可以忽略不计.因此,培养前期培养基中芘的消解以生物降解为主,培养后期菌体吸收芘的变化是芘消解总量变化的主要原因.; 孙姗姗魏然倪进治张红钱伟杨柳明; 关键词：FUSARIUM SOLANI

福州市区街道灰尘中多环芳烃的质量分数及其来源被引量：18: 2010年; 采用超高效液相色谱系统（UPLC）荧光检测器法,测定了福州市区14条主要街道灰尘样品中属美国环境保护署（USEPA）优控的15种多环芳烃（PAHs）的质量分数,对其毒性进行了评估,并通过聚类分析、因子分析/多元线性回归等方法,分析了灰尘中PAHs的来源.结果表明：福州市区的w（PAHs）为1 029.55 182.0μg/kg,平均值为2 884.7μg/kg,在国内外城市中处于中等含量水平.14个街道灰尘样品中有5个样品的w（PAHs）超过毒性效应区间低值（ERL）,具有潜在的生态风险.聚类分析发现,4号,5号,7号和12号采样点分别具有高比例的w（菲）,w（苯并[b]荧蒽）,w（荧蒽）和w（萘）的特殊来源.对样品中PAHs的来源解析显示,燃烧源占78%,石油泄漏源占22%.; 陈卫锋倪进治杨红玉魏然杨玉盛; 关键词：街道灰尘多环芳烃

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

魏然

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

魏然

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈