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魏龙福

作品数:11 被引量:89H指数:5
供职机构:福州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省教育厅科技基金资助项目更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇理学
  • 4篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 8篇催化
  • 7篇光催化
  • 5篇催化剂
  • 4篇甲烷
  • 4篇甲烷部分
  • 4篇甲烷部分氧化
  • 4篇光催化剂
  • 4篇光催化性
  • 4篇光催化性能
  • 4篇部分氧化
  • 4篇催化性
  • 3篇复合光催化剂
  • 2篇异质结
  • 2篇石墨
  • 2篇石墨烯
  • 2篇甲基
  • 2篇甲基橙
  • 2篇降解
  • 2篇固溶体
  • 2篇光催化活性

机构

  • 11篇江西理工大学
  • 4篇福州大学
  • 1篇大连理工大学
  • 1篇厦门大学
  • 1篇天津理工大学
  • 1篇香港中文大学
  • 1篇中国科学院重...

作者

  • 11篇魏龙福
  • 10篇余长林
  • 5篇陈建钗
  • 4篇樊启哲
  • 4篇胡久彪
  • 3篇周晓春
  • 3篇周晚琴
  • 2篇陈喜蓉
  • 1篇翁维正
  • 1篇余济美
  • 1篇杨凯
  • 1篇李鑫
  • 1篇毕亚东
  • 1篇操芳芳
  • 1篇方稳
  • 1篇李家德
  • 1篇何洪波
  • 1篇刘鸿
  • 1篇相彬

传媒

  • 2篇Chines...
  • 2篇有色金属科学...
  • 1篇燃料化学学报
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇石油学报(石...
  • 1篇人工晶体学报
  • 1篇高校化学工程...
  • 1篇纳米技术与精...

年份

  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Ni/CeO_2-SiO_2催化剂的制备、表征及其甲烷部分氧化制合成气性能(英文)被引量:4
2014年
以硝酸亚铈(Ce(NO3)3·6H2O)和正硅酸四乙酯(C8H20O4Si)为前驱体,采用溶胶-凝胶法合成了系列具有大比表面积的xCeO2-(1-x)SiO2 (x=0,0.25,0.50,0.75,1)复合氧化物载体,然后浸渍活性组分Ni制得用于甲烷部分氧化制合成气的Ni催化剂.运用N2物理吸附-脱附、X射线粉末衍射、扫描电镜、紫外-可见漫反射光谱、氢程序升温还原、氨程序升温脱附和热重等手段对所得催化剂的组织结构、还原性、表面酸性和积炭行为等进行了表征;同时考察了催化剂的组成、焙烧温度和反应时间等对催化剂在甲烷部分氧化制合成气中催化性能的影响.表征结果表明,该系列Ni/CeO2-SiO2催化剂具有大比表面积,CeO2晶粒较小,NiO的分散性好且易被还原,表面酸性弱,不容易积炭.当Ce/Si摩尔比为1∶1,活性组分Ni的质量分数为10%,焙烧温度为700℃时,所制备的Ni/CeO2-SiO2催化剂表现出较好的稳定性、最高的CH4转化率(~84%)和对产物CO及H2的选择性(>87%).
胡久彪余长林毕亚东魏龙福陈建钗陈喜蓉
关键词:溶胶-凝胶法甲烷部分氧化
Al^(3+)掺杂ZnS纳米晶的合成、表征及其光催化性能被引量:5
2013年
在较温和的溶剂热条件下制备了一系列Al3+掺杂的ZnS纳米晶光催化剂。利用N2物理吸附、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)、红外光谱(FT-IR)和光致发光(PL)谱等技术对合成的样品进行了表征。考察了不同含量的Al3+掺杂对ZnS的结晶度、比表面积、表面羟基、光吸收性能及其对不同染料的光催化降解性能的影响。结果表明,在140℃下合成的球状ZnS纳米晶具有较好的结晶度;Al3+掺杂在增加催化剂的比表面积的同时丰富了催化剂的表面羟基;此外,掺杂的Al3+可以明显抑制光生电子(e-)和空穴(h+)的复合,提高光催化反应效率。当掺杂最佳含量的6mol%Al时,可使催化剂光催化降解染料酸性橙Ⅱ、亚甲基蓝和罗丹明B的降解率分别提高3.5、1.0和0.9倍。
余长林李鑫周晚琴樊启哲魏龙福陈建钗
关键词:AL掺杂溶剂热光催化降解率
碳酸银基复合光催化剂的制备及光催化性能研究
TiO2、ZnO等传统光催化剂属于紫外光响应型的,无法利用占太阳光能量50~60%的可见光,因此对太阳能的利用率非常低。研发高光催化活性、高稳定性的可见光响应催化材料在环境处理和能源转化中具有更广泛的应用价值。银基半导体...
魏龙福
关键词:复合光催化剂异质结
文献传递
石墨烯/半导体复合光催化剂的研究进展被引量:24
2013年
较为系统地介绍了近年来利用石墨烯与半导体复合制备新型复合光催化剂的研究状况,综述了具有纳米结构的钛基、钨基、锌基、铋基等复合光催化剂的研究新进展.提出和分析了石墨烯/半导体复合光催化剂促进光催化机理,认为石墨烯能有效地提高光生电子-空穴对的分离效率,改善催化剂的物理结构和光吸收性能,从而提高光催化活性,最后提出了该领域今后发展和研究的方向.
魏龙福余长林
关键词:石墨烯半导体复合光催化剂
Pd纳米粒子对BiOBr的光吸收和光催化性能的影响被引量:1
2013年
首先合成高结晶度的BiOBr纳米片,然后利用光化学气相沉积(PCVD)法将不同含量的Pd纳米粒子沉积在BiOBr纳米片上.运用N_2-物理吸附-脱附、X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、光致发光(PL)谱、紫外可见漫反射吸收光谱(UV-Vis DRS)技术对合成的Pd/BiOBr进行了表征.考察了Pd含量对BiOBr光吸收性能和紫外光(λ=254 nm)、可见光下对染料酸性橙Ⅱ的光催化降解性能的影响.结果表明,沉积Pd对样品的比表面积影响不大,Pd纳米粒子能在一定程度上增强催化剂对可见光的吸收能力,并显著抑制光生电子和空穴的复合.紫外光下,当Pd的质量分数为0.5%时,BiOBr催化降解染料的活性提高到1.6倍,而在可见光下含4%的Pd能使BiOBr表现出最高的催化活性,为纯BiOBr的1.5倍.
樊启哲余长林操芳芳陈建钗魏龙福
关键词:PD纳米粒子光催化
设计和制备能量转换和环境净化的高效异质结光催化剂被引量:21
2014年
在过去的几十年中,光催化由于具有将太阳能转化为清洁氢化学能和降解各种污染物的广泛应用前景,因而引起了人们广泛关注.近期,很多研究表明,两个具有相匹配电子能级结构的半导体形成接触良好的异质结,可以有效地促进电荷转移和抑制光生电子(e–)和空穴(h+)的复合,从而显著提高光催化剂的活性和稳定性.本文主要讨论了异质结对半导体光催化剂的促进作用;分析了异质结对一些典型光催化剂如TiO2,ZnO和Ag基半导体等光催化性能的影响;讨论了异质结光催化剂的制备方法和对光催化过程影响的基本机理;最后,提出了设计和理解异质结促进光催化反应机理所面临的挑战.
余长林周晚琴余济美刘鸿魏龙福
关键词:光催化剂异质结光催化性能有机污染物降解
水热法合成Ag_2CO_3/ZnO异质结复合光催化剂及其光催化性能被引量:16
2014年
采用水热法合成了一系列不同Ag2CO3含量的新型Ag2CO3/ZnO异质结复合光催化剂,运用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-vis DRS)等系列手段对所制备的光催化剂进行了表征,并以紫外光(254 nm)为光源,评价了催化剂光催化降解甲基橙的活性,考察了不同Ag2CO3复合量、不同水热温度对ZnO复合光催化剂反应活性的影响.结果表明,当Ag2CO3含量为2%、水热温度为140℃,复合光催化剂具有最大的光催化活性,降解率达到86.31%.Ag2CO3/ZnO异质结复合光催化剂具有更高的光催化活性主要原因是复合光催化剂对紫外光有很强的吸收能力,适量Ag2CO3能提高光生电子-空穴对的分离效率,并改善催化剂的物理性能.
魏龙福余长林陈建钗樊启哲
关键词:水热法复合光催化剂甲基橙光催化活性
载体组成对载钴催化剂的甲烷催化部分氧化反应的影响
2014年
首先制备了一系列的单元(Ce O2,Ti O2,Zr O2)、双元(Ce-Ti,Ti-Zr)和三元(Ce-Ti-Zr)载体,然后通过浸渍法在载体表面负载Co,考察了载体组成和焙烧温度对该催化剂的甲烷部分氧化(POM)催化性能的影响。利用N2物理吸附、X射线粉末衍射、H2-程序升温还原、扫描电子显微镜和热重分析等手段对反应前后催化剂的物理化学性质进行了表征。实验结果表明,载Co催化剂的催化性能按三元>双元>单元的顺序依次降低。700℃焙烧制备的Co/Ce-Ti-Zr-700三元载体催化剂表现出最高的CH4转化率和H2、CO的选择性,同时该催化剂具有较高的稳定性。在Ce-Ti-Zr三元载体催化剂中,Ce O2-Ti O2-Zr O2之间产生了较强的相互作用,从而抑制了非活性相Co Ti O3的生成,产生了更多的活性中心;同时这种载体之间的作用可以防止催化剂在反应过程中发生相变生成Co Zr2和Zr C之类的物质。
周晓春余长林胡久彪樊启哲魏龙福杨凯
关键词:甲烷部分氧化铈锆固溶体
GO/Ag_3PO_4复合光催化剂的制备、表征及光催化性能被引量:8
2015年
以石墨粉为原料,采用Hummers氧化法合成氧化石墨烯(GO).然后在超声作用下,将不同含量的Ag3PO4沉积在GO上,制备了一系列4%(w,质量分数)GO/Ag3PO4、8%GO/Ag3PO4、16%GO/Ag3PO4和32%GO/Ag3PO4复合光催化剂.对所制备的光催化剂运用N2物理吸附、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis DRS)等手段进行了表征,并在可见光下考察了GO含量对Ag3PO4光催化降解甲基橙(MO)的性能.结果表明,GO能够和Ag3PO4实现均匀复合.复合GO提高了催化剂的比表面积,改善了催化剂的吸附性能.复合16%GO使Ag3PO4光催化活性提高最显著,120 min内对MO的降解率达到83%,是纯Ag3PO4光催化活性的7.5倍.GO能提高催化剂的比表面积,促进光生电子-空穴(e–/h+)的分离,产生更多活性自由基,从而提高Ag3PO4光催化的活性和稳定性.
余长林魏龙福李家德何洪波方稳周晚琴
关键词:氧化石墨烯光催化活性甲基橙活性自由基
Co/Ce_xTi_(1-x)O_2催化剂的制备及其对甲烷部分氧化反应催化性能被引量:4
2013年
采用柠檬酸络合法制备了Cex Ti1-x O2固溶体,以其为载体浸渍硝酸钴溶液制备负载钴催化剂mCo/Cex Ti1-x O2-T-y。考察了Co负载量(m)、载体中Ce/(Ce+Ti)摩尔比(x)、载体制备过程中柠檬酸用量(y)以及载体的焙烧温度(T)对该系列催化剂催化甲烷部分氧化(POM)制合成气反应性能的影响。利用X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、扫描电子显微镜(SEM)和热重(TG)分析手段对mCo/Cex Ti1-x O2-T-y催化剂进行了表征。结果表明,当负载Co的质量分数为20%、柠檬酸/(Ce+Ti)的摩尔比为1、载体焙烧温度为700℃时,制备的20Co/Ce0.5Ti0.5O2-700-1催化剂对POM反应表现出优良的催化性能,其主要原因是,载体之间形成的Ce-Ti固溶体能够一定程度上抑制非催化活性相CoTiO3的生成。
余长林周晓春胡久彪相彬陈建钗魏龙福
关键词:CO甲烷部分氧化
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