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黄丽清

作品数:8 被引量:41H指数:3
供职机构:深圳市宝安区妇幼保健院更多>>
发文基金:深圳市宝安区科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇艰难梭菌
  • 2篇基因
  • 2篇基因分型
  • 2篇儿童
  • 1篇蛋白
  • 1篇低出生体重
  • 1篇低出生体重儿
  • 1篇调节基因
  • 1篇毒力
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿输血
  • 1篇血功能
  • 1篇血红
  • 1篇血红蛋白
  • 1篇障碍性
  • 1篇障碍性贫血
  • 1篇症状
  • 1篇支原体感染
  • 1篇沙星
  • 1篇肾炎

机构

  • 8篇深圳市宝安区...
  • 2篇悉尼大学
  • 1篇悉尼大学We...

作者

  • 8篇黄丽清
  • 5篇周喜友
  • 4篇李丽华
  • 4篇肖克林
  • 3篇孔繁荣
  • 3篇王中兴
  • 3篇周天祥
  • 2篇袁康凯
  • 2篇梁霞
  • 2篇金萍
  • 2篇王秦宁
  • 1篇江凡
  • 1篇张慧莲
  • 1篇邹建话
  • 1篇麦光兴
  • 1篇高水湾
  • 1篇马竞

传媒

  • 3篇国际检验医学...
  • 1篇临床医学
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇中国中西医结...

年份

  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
三种交叉配血方法在新生儿输血中的应用被引量:3
2016年
目的探讨三种交叉配血方法在新生儿输血中的应用。方法运用三种交叉配血方法同时对215例新生儿血液标本进行同型交叉配血,常规检测不规则抗体、直接抗人球蛋白试验,不规则抗体阳性者进一步做抗体特异性鉴定。结果盐水法有18例配血不合,凝聚胺法有3例配血不合,微柱凝胶抗人球蛋白法有76例配血不合。结论微柱凝胶抗人球蛋白法更适合于新生儿输血前的交叉配血检测以及不规则抗体筛查。
黄丽清张慧莲周喜友
关键词:交叉配血凝聚胺法
高毒力艰难梭菌的基因型和毒力相关基因检测被引量:2
2015年
目的鉴定莫西沙星耐药的艰难梭菌临床菌株的基因型和毒素相关基因的携带情况。方法 22株莫西沙星耐药的艰难梭菌临床菌株收集自澳大利亚悉尼地区,利用基于荧光毛细管电泳的聚合酶链反应(PCR)-核糖体分型技术对其进行基因分型;利用PCR方法检测其毒素A、B编码基因tcdA、tcdB和二元毒素编码基因cdtA、cdtB;利用PCR-基因测序方法检测毒素调节基因tcdC的基因序列,通过与参考菌株VPI 10463(Genbank收录号:X92982)比对了解其基因突变情况,通过与Genbank中的序列比对确定其序列型。结果 21株菌株为高毒力核糖体型027(RT027),另1株为RT078;22株菌株毒力编码基因均为tcdA+tcdB+cdtA+cdtB+;21株RT027 tcdC序列型为sc1,另1株RT078序列型为WA39,与参考株VPI 10463比较,RT027菌株tcdC序列均出现连续18个核苷酸(nt330-347)的缺失和第117位单核苷酸的缺失,RT078菌株则出现连续39个核苷酸(nt341-379)的缺失和第184位(C>T)的突变。结论高毒力RT027是最常见的莫西沙星耐药的艰难梭菌基因型;高毒力RT027和RT078均携带毒素A、B和二元毒素编码基因,且毒素调节基因tcdC均存在基因突变。
肖克林金萍黄丽清梁霞周天祥王中兴王秦宁孔繁荣
关键词:艰难梭菌
实时PCR和颗粒凝集法检测儿童呼吸道肺炎支原体感染被引量:6
2013年
目的分析呼吸道感染儿童中肺炎支原体的感染情况,比较肺炎支原体核酸(MP-DNA)和抗体(MP-Ab)检测结果。方法收集2011年深圳市宝安区妇幼保健院儿科门诊及住院呼吸道感染患者2 781例,利用实时荧光PCR和颗粒凝集法分别检测MP-DNA和MP-Ab。利用McNemar's和Kappa检验比较两种方法检测结果;利用χ2检验比较不同季节和年龄段儿童肺炎支原体感染率。结果①MP-Ab阳性率(19.17%)明显高于MP-DNA(5.57%)(χ2=257.0,P<0.001),两法间的一致性较差(kappa=0.115;95%CI,0.076~0.154);②MP-Ab滴度为<1∶40、1∶40、1∶80、1∶160及≥1∶320组中MP-DNA的阳性率分别为4.2%、6.2%、9.2%、10.0%及22.2%,差异有统计学差异(χ2=99.48,P<0.001);③儿童MP冬季的感染率(31.01%)明显高于其它三季(P<0.001)。④不同年龄段患儿MP感染率存在差异(χ2=378.209,P<0.001),≥6岁年龄段最高(59.66%)。结论①MP-Ab检测MP感染的阳性率高于MP-DNA,MP-DNA的阳性率随抗体滴度的增高而增加;②儿童肺炎支原体感染有季节性及年龄段差异。
周喜友肖克林袁康凯麦光兴黄丽清李丽华
关键词:儿童肺炎支原体核酸实时荧光PCR
PCR-核糖体分型技术基因分型艰难梭菌被引量:1
2015年
目的调查区域性的艰难梭菌基因型分布和毒素A、B的携带情况。方法 68株艰难梭菌临床菌株收集自悉尼大学韦斯特米德医院,利用PCR-核糖体分型技术进行基因分型,利用PCR方法检测毒素A、B编码基因tcdA、tcdB。结果 68株菌可分为31种核糖体型(RT),最常见的为RT014(19.1%)和RT002(11.8%);94.1%(64株)的菌株tcdA、tcdB均为阳性。结论悉尼地区主要流行的艰难梭菌基因型为RT014和RT002,绝大部分临床菌株均携带毒素A、B。
肖克林金萍黄丽清梁霞周天祥王中兴王秦宁孔繁荣
关键词:艰难梭菌
胎儿血红蛋白改善β-珠蛋白生成障碍性贫血携带者贫血程度的研究
2015年
目的探讨胎儿血红蛋白(HbF)对携带β-珠蛋白生成障碍性贫血的育龄女性改善贫血程度的作用。方法采集289例基因确诊为β-珠蛋白生成障碍性贫血携带者的深圳地区育龄妇女静脉血,采用高效液相色谱法(HPLC)对HbF进行定量分析,并测定红细胞(RBC)参数,比较HbF增高组与HbF正常组RBC参数的差异,同时对HbF高表达率与基因突变类型的关系进行分析。结果与HbF正常组比较,HbF增高组血红蛋白(HGB)水平、红细胞平均体积(MCV)和红细胞平均血红蛋白含量(MCH)增高,RBC计数降低,差异均有统计学意义(P<0.05);而两组红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)和红细胞体积分布宽度变异系数(RDW-CV)比较差异均无统计学意义(P>0.05);不同基因突变类型HbF高表达率与总体HbF高表达率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论携带β-珠蛋白生成障碍性贫血的育龄女性中HbF增高者较HbF正常者的贫血程度明显改善,且基因突变类型与HbF高表达无关。
李丽华马竞江凡邹建话周喜友高水湾黄丽清
关键词:Β-珠蛋白生成障碍性贫血胎儿血红蛋白基因突变
低出生体重新生儿常用凝血功能参数变化的研究被引量:5
2014年
目的分析不同出生体重、不同胎龄的低出生体重儿的常用凝血功能参数变化及其临床意义。方法将187例低出生体重早产儿依据出生时的体重分为超低出生体重组、极低出生体生组和低出生体重组;依照胎龄不同分为<37周组、≥37周组;分析其凝血功能指标:凝血酶原时间(PT)、活化凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)的变化。结果不同出生体重组的PT、APTT及TT比较差异有统计学意义(P<0.05),而Fib比较差异无统计学意义(H=2.819,P>0.05);不同胎龄组的PT、APTT、TT、Fib比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论低出生体重儿的凝血功能指标(PT、APTT、TT)与其出生体重有关。体重越低的低体重新生儿更易发生凝血功能障碍。
黄丽清周喜友袁康凯李丽华
关键词:低出生体重儿胎龄凝血功能
儿童过敏性紫癜临床症状与紫癜性肾炎的相关性研究被引量:24
2016年
目的探讨儿童过敏性紫癜临床症状与紫癜性肾炎的相关性。方法 2013年5月至2015年4月深圳市宝安区妇幼保健院儿科收治住院的过敏性紫癜患儿200例,根据是否并发肾炎分为肾炎组109例和非肾炎组91例。对两组患儿的年龄及临床症状(皮疹反复发作时间、消化道出血、腹痛、关节痛、血管水肿性水肿)进行单因素及Logistics多因素分析。结果单因素分析结果显示,儿童过敏性紫癜肾炎与年龄、皮疹反复发作时间、消化道出血、腹痛、关节痛明显相关(P<0.01);经Logistics非条件多因素分析结果显示,年龄≥8岁、皮疹反复发作时间≥4周、消化道出血、腹痛、关节痛是引发儿童过敏性紫癜肾炎的独立危险因素(P<0.01)。结论儿童过敏性紫癜肾炎的产生与临床症状密切相关,其中年龄≥8岁、皮疹反复发作时间≥4周、消化道出血、腹痛、关节痛是引发紫癜性肾炎的独立危险因素。
黄丽清李丽华周喜友
关键词:紫癜性肾炎临床症状儿童
莫西沙星耐药的艰难梭菌多重聚合酶链反应检测和基因分型被引量:1
2015年
目的:建立一种多重 PCR 方法用于莫西沙星耐药的艰难梭菌鉴定和初步基因分型。方法根据艰难梭菌 slpA 可变区间核苷酸序列的差异设计5种 slpA 基因型(gr、hr、fr、gc08和078)的特异性 PCR 引物,同时加入检测艰难梭菌管家基因磷酸甘油醛异构酶基因 tpi 的种特异性引物,构建多重PCR 方法;利用9种肠道常见的正常或致病菌验证多重 PCR 方法的特异性,利用46株分属于11个slpA 基因型的艰难梭菌参考菌株来验证方法的检测和分型能力;利用建立的多重 PCR 方法检测39株莫西沙星耐药的临床菌株,以 slpA 测序分型法为参照方法,评估该方法的临床实用性。结果多重PCR 检测9种肠道常见的正常或致病菌 tpi 和5种 slpA 基因型均为阴性;46株艰难梭菌参考菌株 tpi均为阳性,36株分属于5种靶 slpA 基因型(gr、hr、fr、gc08和078)的菌株被正确分型,10株分属于其他6种基因型的参考菌株均无法分型。39株莫西沙星耐药的艰难梭菌临床菌株 tpi 均为阳性,32株检出具体基因型,其中22株为 slpA 基因型 gc08,6株为 hr,2株为 fr,2株为078,与 slpA 测序分型结果一致;7株多重 PCR 无法分型,slpA 测序分型结果显示其基因型均不包含在多重 PCR 分型范围内。结论成功建立一种简单、快捷、临床实验室适用的艰难梭菌检测,且能够分辨出5种 slpA 基因型的多重PCR 方法;莫西沙星耐药的艰难梭菌主要为 slpA 基因型 gc08。
黄丽清肖克林周天祥王中兴孔繁荣
关键词:梭菌基因分型多重聚合酶链反应
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