黄偌颖
- 作品数：11 被引量：35H指数：4
- 供职机构：四川大学华西公共卫生学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理更多>>
- 臭氧气体对棉织物的穿透性及杀灭微生物效果研究
- 目的:了解臭氧穿对透棉织物的穿透性以及对白色念珠菌和金黄色葡萄球菌的杀灭效果.方法:分别测定不同负载条件下臭氧气体浓度,比较空载、负载时棉絮外及夹层内部的臭氧浓度.采用载体法,测定不同层数布袋内、棉絮外表以及夹层内部的杀...
- 王国庆刘衡川罗希王静思黄偌颖罗颖姝
- 关键词：医院感染微生物杀灭效果
- 文献传递
- 不同破壁方法提取结核分枝杆菌总RNA的比较被引量：4
- 2013年
- 目的建立简便有效的结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)总RNA提取方法。方法采用5种方法,分别为160、240和400W超声波联合Trizol法(简称"160W超声法"、"240W超声法"和"400W超声法")、玻璃珠(简称"玻珠")联合Trizol法(简称"玻珠法")和Trizol法(简称"不加玻珠法"),对结核分枝杆菌标准株H37Rv进行破壁,提取总RNA。通过荧光定量逆转录PCR评价不同破壁方法对Mtb总RNA提取效果的影响,以灭菌超纯水代替模板为阴性对照。每种方法分别提取3份样本进行检测。最后结果为3份标本的平均值。结果玻珠法检测组Ct值为20.67,△Rn值为0.644;400W超声法检测组Ct值为22.09,△Rn值为0.571;240W超声法检测组Ct值为21.86,△Rn值为0.503;160W超声法检测组Ct值为25.21,△Rn值为0.411;不加玻珠法检测组Ct值为28.40,△Rn值为0.299;阴性对照Ct值为40.00,△Rn值为0.000。结论直观地从试验结果来看,玻珠法对结核分枝杆菌破壁效果好于超声法。
- 罗影殊黄偌颖刘衡川高文凤
- 关键词：逆转录聚合酶链反应细胞壁细菌学技术
- 细胞培养中逆转录酶活性检测方法的建立与应用
- 2014年
- 目的采用RT-PCR原理,建立有良好敏感性与可重复性的逆转录酶活性检测方法,用于组织细胞中逆转录酶活性的检测。方法以MS2噬菌体RNA为模板,设计一对引物,采用逆转录酶催化合成cDNA后再用Taq DNA聚合酶进行PCR反应,琼脂糖凝胶电泳检测有无特异大小的目的条带出现,从而确定样品是否具有逆转录酶活性。结果所建立的逆转录酶活性检测方法检出限为2×10-4U,目的条带为308 bp。经琼脂糖电泳能较好的观察判断,送检组织细胞培养液与裂解上清液样品均未检出逆转录酶活性阳性。结论所建立的方法能有效地用于组织细胞培养中逆转录酶活性的检测。
- 张娟胜黄偌颖陈怀恭王国庆
- 关键词：逆转录酶活性组织细胞
- 臭氧穿透棉织物杀菌效果的研究被引量：8
- 2014年
- 目的观察不同条件下臭氧气体穿透棉织物的消毒效果,以确定床单位臭氧消毒机的实际临床应用价值。方法采用载体定量杀菌试验方法,对床单位臭氧消毒器发生的臭氧气体杀灭棉织物内污染菌效果进行了观察。结果该床单位消毒器以臭氧气体为杀菌因子,消毒袋内维持臭氧浓度均在500 mg/m3以上。在常温常湿条件下,以臭氧平均浓度为516 mg/m3,熏蒸消毒60 min,停止臭氧发生后保持30 min,臭氧穿透一层棉布后对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌杀灭对数值(KL)均>3.0;穿透三层棉布后对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的杀灭对数值依次为3.0、2.6和1.5。结论臭氧熏蒸消毒方法可用于床单位表面消毒,不适宜床单位深层消毒。
- 王静思罗希刘衡川黄偌颖王国庆
- 关键词：床单位臭氧消毒器棉织品杀菌效果
- 臭氧气体穿透棉织物杀菌效果试验研究被引量：3
- 2015年
- 目的观察床单位臭氧消毒机穿透棉织物的消毒效果,探讨床单位臭氧消毒机的实际临床应用价值。方法采用载体定量杀菌试验,测定不同层数布袋、棉絮表面以及夹层内部的杀灭对数值(KL),分析臭氧气体穿透棉织物后的杀灭效果。结果在温度20℃±1℃、相对湿度75%~80%情况下,臭氧浓度为687~746mg/m3,对棉布袋表面的和内部各层的金黄色葡萄球菌KL>3。负载条件下,对棉絮表面细菌繁殖体和白色念珠菌的KL>3,对棉絮深层细菌繁殖体和白色念珠菌KL<3。结论床单位臭氧消毒机产生的臭氧气体穿透能力有限,不适宜床单位深层的消毒。
- 黄偌颖罗影殊张娟胜王国庆
- 关键词：臭氧棉织品消毒效果
- 关于完善我国食品安全监管的几点思考
- 2013年
- 食品安全直接关系到人民群众的身体健康和生命安全,国家政府和人民群众对食品安全一直十分关心。但近年来我国食品安全事件仍频频发生,引起广泛关注。为完善我国食品安全监管应着重采取健全食品相关法律体系,完善监管制度,加强道德体制建设,增加政务信息的透明度、加强媒体沟通,加大政府投入等多种举措。
- 达阳文凤梅黄偌颖
- 关键词：食品安全
- EMA-PCR技术检测金黄色葡萄球菌活菌被引量：2
- 2015年
- 目的将叠氮溴化乙锭(Ethidium monoazide bromide,EMA)与聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)相结合,建立一种快速、有效检测金黄色葡萄球菌活菌的方法。方法用EMA处理金葡菌培养物后提取模板,以金黄色葡萄球菌耐热核酸酶编码基因(nuc基因)为靶基因进行PCR反应,并对EMA浓度和曝光时间等条件进行优化。结果当检测2×106CFU/ml的金黄色葡萄球菌时,能有效抑制死菌DNA扩增的EMA最小浓度为0.3μg/ml,对活菌DNA扩增没有明显抑制的EMA最大浓度为2μg/ml;经EMA处理后,从含有1%金黄色葡萄球菌活菌混合悬液制备的DNA中可扩增出目的片段。结论 EMA-PCR能有效检测金黄色葡萄球菌活菌,在临床医学和公共卫生领域检测中具有重要的实用价值。
- 刘阳刘衡川方梅陆巧荣黄偌颖罗影殊
- 关键词：金黄色葡萄球菌聚合酶链反应
- EMA-PCR技术检测肠出血性大肠杆菌O157∶H7被引量：9
- 2014年
- 目的将叠氮溴化乙锭(ethidium monoazide bromide,EMA)与PCR技术相结合,建立一种有效、快速检测活肠出血性大肠杆菌O157∶H7的方法。方法以rfbE为PCR检测靶基因,O157∶H7培养物经EMA处理后制备模板进行PCR检测,并对EMA使用浓度、作用时间等进行优化。结果不抑制O157∶H7活菌PCR扩增的最大EMA浓度为10μg/mL;抑制2×107 CFU/mL死菌PCR反应的最小EMA浓度为0.5μg/mL;该法对O157∶H7检测的灵敏度为2×104 CFU/mL,结果显示能检出混合体系中含有的1%的活菌。结论 EMA-PCR技术能有效检测活的O157∶H7,在突发公共卫生事件的快速检测中具有良好的应用前景。
- 黄偌颖方梅罗影殊刘衡川陆巧荣王国庆
- 关键词：H7PCR
- 基于Ag85B mRNA的荧光定量逆转录PCR快速检测活结核分枝杆菌方法的建立和评价被引量：1
- 2013年
- 目的建立评价荧光定量逆转录PCR快速检测活结核分枝杆菌的方法。方法建立检测Ag85B mRNA的荧光定量逆转录PCR方法,评价其特异性、灵敏度、重复性、区分细菌存活状态及检测临床样本的能力。结果该方法特异性强,仅扩增结核分枝杆菌。最低检出限是50 Copies/反应,菌落灵敏度为1.3×103cfu/ml,重复性好,可有效区分死菌和活菌。以培养法为"金标准",PCR法的灵敏度为100.00%,特异度为84.38%,符合率为93.15%,Kappa值为0.86。结论荧光定量逆转录PCR检测方法简便、快速、可靠,能有效区分结核分枝杆菌的存活状态,具有较高灵敏度和特异性,适用于临床样本的检测,为结核病的早期诊断、疗效评价及药敏情况分析提供了技术支持,有利于结核病的防控。
- 高文凤罗影殊黄偌颖徐园红钟晶刘衡川
- 关键词：AG85BMRNA
