黄华
- 作品数：77 被引量：373H指数：10
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 新生大鼠博尔纳病病毒Hu-H1感染后学习记忆受损的机制研究
- 研究背景： 博尔纳病病毒(Borna Disease Virus，BDV)是一种非细胞溶解性、高度嗜神经的单股负链RNA病毒，在大多数哺乳动物的中枢神经系统中形成慢性持续感染。多数动物感染BDV后出现轻微的神经症状，形...
- 黄华
- 关键词：博尔纳病病毒谷氨酸受体
- 文献传递
- 伊潘立酮长效缓释微球的制备及体外释药特性研究被引量：4
- 2014年
- 目的以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,制备伊潘立酮长效缓释微球,并考察微球的体外释放度。方法采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备伊潘立酮PLGA微球,运用正交实验设计优化处方组成和制备工艺,并对微球的外观形态、粒径、包封率、载药量和体外释放等理化性质进行了考察。结果优化得到的最佳处方工艺为油相PLGA的浓度为80 g/L,油相-水相体积比为1∶30,聚乙烯醇(PVA)浓度为1%,乳化剪切速度为10 000 r/min。以优化处方制备的伊潘立酮PLGA微球为圆球形,粒径为(24.56±0.46)μm,包封率为(81.94±1.48)%,载药量为(7.50±0.13)%。药物体外释放30 d累计释放度达86.33%。结论采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备的伊潘立酮PLGA微球的包封率和载药量高,具有较好的缓释效果。
- 林丽黄华张涛张雁翎钟晓东
- 关键词：伊潘立酮微球聚乳酸-羟基乙酸共聚物乳化正交设计
- 植入剂的研究与应用被引量：3
- 2006年
- 随着医药科技的飞速发展,植入剂已成为一种具有广阔发展前景的剂型。该文介绍了植入剂在眼部给药、抗肿瘤治疗、胰岛素给药、心血管疾病治疗等方面的研究应用,并提出进一步开发和研究应用的可能方向。
- 王馨黄华
- 关键词：植入剂
- 自乳化释药系统的研究进展被引量：8
- 2005年
- 欧阳净黄华
- 关键词：自乳化释药系统油相乳化剂紫杉醇
- 消旋体药物生物等效性研究中的立体选择性被引量：1
- 2012年
- 目的:论述消旋体药物生物等效性(BE)研究中的立体选择性影响因素,并说明BE研究中应对对映异构体进行检测还是对整体药量进行检测。方法:对消旋体药物BE研究的相关文献进行分析、总结。结果:BE研究中的立体选择性影响因素包括剂量、剂型、赋形剂的改变,以及手性药物的吸收、分布、代谢、排泄过程的立体选择性。结论:立体选择性分析方法对消旋体药物BE研究非常重要。
- 何海云黄华王慧李鸿忠
- 关键词：生物等效性药动学
- PCM和TAT双修饰脂质体的制备及心肌靶向性的初步评价被引量：2
- 2016年
- 目的研究心肌特异性靶向肽PCM和穿膜肽TAT双修饰的载荧光探针香豆素-6脂质体的制备工艺,并初步考察其心肌靶向性。方法采用薄膜分散-超声法,以PCM和TAT为靶头,制备以大豆磷脂、胆固醇、DSPE-m PEG_(2000)为载体材料的载香豆素-6的双修饰脂质体;优化香豆素-6用量、靶头连接方法及靶头用量,以形态、粒径分布、电位、包封率及体外稳定性对脂质体进行表征;考察心肌细胞H_9C_2对双修饰脂质体的摄取能力,表征其心肌靶向性。结果 PCM和TAT通过插入法连接,当PCM的用量为脂质的3%、TAT的用量为脂质的1%、香豆素-6的用量为20μg时,所制得的双修饰脂质体的形态圆整,粒径分布为115.7±2.91 nm,Zeta电位为-13.1±1.81 m V,包封率为83.2%±3.1%,具有良好的体外稳定性,双修饰脂质体的心肌细胞摄取率明显高于未修饰和单修饰的脂质体。结论双修饰脂质体的制备工艺简单,PCM和TAT双修饰可提高脂质体的心肌细胞靶向性。
- 王欣陈华黎黄华
- 关键词：PCMTAT
- 异烟肼乳酸-乙醇酸共聚物磁性微球的制备和体外释放被引量：1
- 2010年
- 采用化学共沉法制备磁性Fe3O4纳米粒,再采用W/O/W复乳-溶剂挥干法制备异烟肼乳酸-乙醇酸共聚物[Poly(lactide-co-glycolide),PLGA]磁性微球(INH-PLGA-MMS);电镜考察INH-PLGA-MMS形态、激光粒径分析仪考察粒径分布、磁场计测定磁感应强度、高效液相色谱法(HPLC)测定包封率、载药量及其释放度。结果表明,W/O/W复乳-溶剂挥干法制得的INH-PLGA-MMS外观圆整、表面光滑,平均粒径为3.02μm,磁感应强度为11.403emu/g,平均包封率为62.52%,平均载药量为9.21%,体外释放表明该制剂具有明显的缓释功能,外加振荡磁场可以增加磁性微球中药物的释放。
- 周恒李艳黄华
- 关键词：异烟肼磁性微球
- 载硝酸益康唑和曲安奈德的o/w型凝胶的研制和质量评价被引量：2
- 2014年
- 采用正交试验,以外观性状、离心稳定性、黏度、流动性、p H值和药物晶体析出情况为评价指标,筛选含硝酸益康唑(1)和曲安奈德(2)的o/w型凝胶处方。所得优化处方为:1,2-丙二醇用量30%,95%乙醇用量18%,卡波姆用量1.5%,油/水相比例25∶75。3批优化凝胶中1和2的平均含量为(100.1±0.3)%和(99.9±0.5)%,平均黏度(37.8±0.6)Pa·s,p H值为5.3±0.3。以离体猪皮肤为屏障考察自制品与市售乳膏(派瑞松)的体外经皮渗透行为。结果显示,两种制剂中1的渗透行为无显著差异。初步稳定性考察结果表明,样品在30℃、相对湿度65%环境放置6个月,性状、p H值、含量无明显改变。
- 李静一黄华
- 关键词：硝酸益康唑曲安奈德
- 药剂学教学中创新精神和能力培养的探索与思考被引量：4
- 2008年
- 本文结合药剂学的教学实践,探讨提高学生创新意识、激发学生创新精神、培养其创新能力的多种途径和方法。
- 黄华张良珂张景勍李万玉
- 关键词：药剂学
- 超顺磁性PLA-PEG微球中链霉素体内释放的实验研究
- 2011年
- 目的:研究超顺磁性链霉素PLA-PEG共聚物微球(SuperparamagneticstreptomycinsulfatePLA-PEGblockpolymermi-crospheres,spSPM)在体内药物释放的规律。方法:用化学共沉淀法制备超顺磁Fe3O4油酸钠纳米粒,用复乳化(W/O/W)溶剂挥发法制备spSPM,新西兰大白兔10只,随机分为2组,实验组为超顺磁性链霉素微球,对照组为链霉素原料药溶液;分别臀肌注射后,定时取动物外周静脉血,采用高效液相色谱法(High performance liquid chromatography,HPLC)测定链霉素血药浓度,比较2组中药物在动物体内的释放情况。结果:研究结果显示实验组和对照组在药物体内释放方面结果存在明显差异(P<0.05)。结论:spSPM在体内具有缓释性。
- 张芸刘传康罗聪李明周恒黄华
- 关键词：链霉素高效液相色谱法
