黄恒柳
- 作品数：29 被引量：92H指数：5
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 中国汉族人群巨噬细胞移动抑制因子（MIF）启动子区域多态性与结核病关系研究
- 背景:巨噬细胞移动抑制因子（MIF）是一个促炎性的细胞因子,在免疫性疾病的发生发展中起着重要作用。已在肺结核病人患者血清中检测到高水平的MIF表达,并推测MIF基因多态性可能影响罹患结核病的风险。目的:研究MIF启动子区...
- 邓少丽李艳林韦劲宇黄恒柳夏季
- 文献传递
- 重庆地区5-氟尿嘧啶代谢相关酶的基因多态性分布被引量：3
- 2009年
- 目的分析5-氟尿嘧啶(5-Fu)代谢相关酶二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)、胸苷酸合成酶(TS)和亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)的基因多态性位点在重庆地区肿瘤患者中的分布特点,为临床提供预测5-Fu疗效及不良反应的遗传学依据。方法采用PCR产物直接测序法分别检测重庆地区60例肿瘤患者DPYD IVSI4+l位点、TS3-′UTR位点以及MTHFR C667T和A1298C的基因型。结果(1)60例肿瘤患者中DPYD IVSI4+l位点均为G/G基因型,未检测出可引起5-Fu相关毒性的G/C和C/C基因型;(2)TS 3-′UTR+6/+6bp、+6/-6bp、-/-6bp基因型分布概率分别是1.6%(1/60)、61.7%(37/60)和36.7%(22/60);(3)MTHFR的C667T位点C/C、C/T、T/T基因型分布概率分别是33.3%(20/60)6、1.7%(37/60)和5%(3/60);A1298G位点A/A、A/C、C/C基因型分布概率分别是63.3%(38/60)、36.7%(22/60),C/C基因型0.1%。结论重庆地区肿瘤患者DPYD IVSI4+l位点以G/G基因型为主,提示5-Fu对该地区肿瘤患者的毒性较弱;TS3-′UTR、MTHFR的C667T和A1298G位点基因多态性分布与国内其他地区相似,结果提示5-Fu对重庆地区患者有效性中等。肿瘤患者最好采用联合化疗制定个体化治疗方案,从而达到最佳治疗效果。
- 黄恒柳邓少丽陈伟夏季
- 关键词：基因多态性DPYDTSMTHFR
- ADMA水平与急性冠状动脉综合征危险因素的相关性分析被引量：3
- 2015年
- 目的分析急性冠状动脉综合征(ACS)及其不同亚组的血浆非对称二甲基精氨酸(ADMA)浓度,并分析ADMA与ACS传统危险因素的关系。方法根据临床诊断、心电图检查及冠状动脉造影结果,将ACS组患者101例分为不稳定型心绞痛(UA)组(70例)和急性心肌梗死(AMI)组(31例),其中AMI组包括非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)组(19例)和ST段抬高型心肌梗死(STEMI)组(12例);对照组(40例)为同期冠状动脉造影显示冠状动脉正常的患者。通过酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血浆标本ADMA水平,同时应用全自动生化分析仪测血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、C反应蛋白(CRP)及肌钙蛋白水平。结果与对照组比较,ACS组血浆ADMA浓度增高,差异有统计学意义(P<0.05)。AMI组、UA组血浆ADMA浓度均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。AMI组血浆ADMA浓度高于UA组,差异有统计学意义(P<0.05)。血浆ADMA水平与HDL-C呈负相关(r=-0.222,P<0.05),与LDL-C呈正相关(r=0.357,P<0.05),与CRP呈正相关(r=0.619,P<0.05)。结论血浆ADMA水平与ACS的发生及其部分危险因素有一定相关性。
- 陈敏腾永生黄恒柳段梦陈鸣邓少丽
- 关键词：非对称性二甲基精氨酸急性冠状动脉综合征
- 转录因子Blimp-1在系统性红斑狼疮中的表达及组织分布
- 目的：转录因子Blimp1在浆细胞分化及抗体分泌中发挥重要作用,本文了解Blimp1表达水平与系统性红斑狼疮(SLE)活动程度之间关系及在SLE模型小鼠各组织中的分布,为深入了解SLE的发生机制奠定基础.方法：收集40例...
- 罗杰黄恒柳陈鸣邓少丽
- 关键词：SLE浆细胞
- 检验医学网络教学资源库的建设与应用被引量：2
- 2010年
- 王浚霁黄恒柳邓少丽陈鸣
- 关键词：网络教学资源库
- 检验医学专业临床分子生物学实习带教被引量：8
- 2015年
- 检验医学在疾病预防、诊断、疗效评价等方面都有着重要的地位,同时也是与临床医学密切相关的学科。分子生物学是检验医学中的前沿学科[1-2]。伴随着分子生物学理论和技术的发展成熟,分子生物学技术已逐渐应用于临床[3]。目前,国内越来越多的医院建立了临床基因扩增检验实验室,有力地推动了检验医学由细胞水平向分子水平、基因水平的发展[4]。
- 张燕黄恒柳张可珺邓少丽
- 关键词：实习带教带教计划岗前教育科研思维带教实习
- 一株嗜CO2大肠埃希菌的分离与鉴定
- 目的:分离与鉴定一株嗜CO2大肠埃希菌。方法分别将致病微生物孵育在普通和5%CO2孵箱,观察致病菌的形态学特征,利用VITEK 2 COMPACT微生物分析系统和API2OE system,并结合16S rRNA基因序列...
- 唱凯鲁卫平邓少丽黎敏王俊霁黄恒柳贾双荣张可君李发科陈鸣
- 文献传递
- 重庆地区地中海贫血基因突变类型分析被引量：18
- 2014年
- 目的了解重庆地区地中海贫血患者基因突变类型及分布,以指导优生优育。方法采用聚合酶链式反应(PCR)和膜杂交术,进行α-地中海贫血和β-地中海贫血基因检测。结果 2012年9月至2013年9月共检出349例地中海贫血患者,其中α-地中海贫血患者125例,α-地中海贫血患者的基因突变类型以缺失为主,缺失类型主要为东南亚型缺失--SEA/αα(占73.60%)和右侧缺失-3.7/αα(占19.20%)。检出β-地中海贫血患者211例,基因突变热点分别为CD17(A→T)(29.38%)、CD41-42(-TCTT)(28.91%)、IVS-Ⅱ-654(C→T)(27.49%)。α-地中海贫血兼β-地中海贫血13例。结论了解重庆地区地中海贫血基因突变类型及分布可以为该地区地中海贫血的遗传咨询和临床诊疗提供有价值的信息。
- 何建维黄恒柳张燕段梦邓少丽
- 关键词：地中海贫血基因分型聚合酶链反应
- 乙型肝炎病毒耐药变异与基因型检测及在临床的应用
- 目的建立直接测序法检测HBV P区耐药变异情况并分析基因型。探讨HBV基因型与临床病情的关系。方法:检测46例乙肝患者血清样本,采用特异的引物对待检标本HBV P区进行PCR扩增后作基因序列检测,利用Chromas2.2...
- 邓少丽陈伟袁涛黄恒柳
- 文献传递
- 联合检测结核分枝杆菌LAM,38kD,16KDa抗原对结核病的诊断价值
- 邓少丽陈鸣夏季黄恒柳
