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液质联用检查中药制剂及保健食品中非法添加的减肥类药物及数据检索库建立: 目的:建立准确、灵敏的HPLC-MS/MS方法鉴别中药制剂及保健品中非法添加的10种减肥药物。方法:采用Utimates XB-C色谱柱:流动相A为含0.1%冰醋酸的20 mmol·L醋酸铵溶液,流动相B为甲醇,梯度洗脱...; 车宝泉张喆黄晓君郭洪祝王志斌; 关键词：HPLC-MS/MS 减肥药酚酞盐酸氟西汀盐酸西布曲明奥利司他; 文献传递

液相色谱-质谱法同时筛查并测定中成药中添加的9种抗病毒类化学药物被引量：5: 2014年; 目的建立液相色谱质谱方法检测中成药中可能添加的9种抗病毒类药物利己韦林、阿昔洛韦、喷昔洛韦、齐多夫定、奈韦拉平、拉米夫定、甲磺酸沙奎那韦、盐酸金刚炕胶和盐酸吗琳胁。方法采用液相色谱-质谱方法，SCX-CR1：4混合填料色谱柱，流动相A为0.1%（V/V）甲酸溶液（用氨水调pH值至3.5），流动相B为乙赌，梯度程序洗脱：0-12min，A相为90%→48〈）奋; 12 - 15日lin，A相为48%→20% ;15 -19 min，A相为20〈）毛→15% ;19 - 20 min，A相90% ;流速为O.2 mL · min - 1 ; 进样量为5μL，应用正离子检测，扫描方式定性检测采用子离子扫描（Productmode），定量检测采用选择反应监测（SRM）0结果9种待iYJIJ药物在0.01 -100μg·mL-1内线性良好，高、中、低3个浓度的加样回收率为80.6% -117.7% ，进样精密度RSD为1.1 % - 8.1 %，检出限为0.002-0.01μg· mL ^-1;推测了各化合物的质谱裂解途径。结论方法专属性好、灵敏度高，可同时检测中成药中9种抗病毒类药物，适合复杂基质中抗病毒药物的确认和测定。; 黄晓君高青朱晓月张喆田洁; 关键词：液相色谱-质谱齐多夫定奈韦拉平

氯解磷定注射液的杂质谱: 2016年; 目的研究氯解磷定注射液的杂质谱。方法用高效液相色谱对2家企业41批样品进行杂质定量检测,根据液-质联用分析和定向合成确证杂质结构,采用质量平衡法标化杂质对照品并分别测定校正因子。对已获得对照品的杂质进行IC50细胞毒性评价。结果氯解磷定注射液的主要降解杂质为杂质A、C和F(氯解磷定的Z型异构体),其中杂质A的IC50值约为主成分的1/3,需重点检测和控制。结论通过对氯解磷定注射液杂质谱的研究,确定了氯解磷定的8个杂质并分析了杂质的来源与毒性,为质量控制提供参考。; 吴兆伟黄晓君王铁松胡琴吴斌赵怀清; 关键词：氯解磷定

液质联用检查中药制剂及保健食品中减肥类药物被引量：19: 2009年; 目的:建立准确、灵敏的HPLC-MS/MS方法鉴别中药制剂及保健品中非法添加的10种减肥药物。方法:采用Utimates XB-C18色谱柱,梯度洗脱:流动相A为含0.1%醋酸的20mmol·L-1醋酸铵溶液,流动相B为甲醇,流速为1mL·min-1。选择正负离子全扫描方式检测临床常用的10种减肥药,利用质谱解析软件研究了上述化合物的质谱裂解规律,通过比较样品峰与对照品峰的一级质谱、二级质谱质荷比,确定样品中是否掺杂了化学药物。结果:各色谱峰间分离度良好,质谱分辨率符合要求,最小检出量为2ng至100ng。结论:该方法简便、快捷,灵敏度、准确性均可满足定性检查的要求。; 车宝泉张喆黄晓君郭洪祝王志斌; 关键词：HPLC-MS/MS 减肥药酚酞盐酸氟西汀盐酸西布曲明奥利司他

药品违禁物质检测平台的建设与应用: 王志斌张喆高青车宝泉郭洪祝王铁松夏瑞戴红黄晓君田洁佟燕华; 一.该研究成果名称为“药品违禁物质检测平台的建立与应用”，属于中药分析领域，为2006年北京市科学技术委员会“药品安全及服务平台科技项目”子课题。其意义在于填补目前非法添加违禁药物打假工作的空白和不足，打击造假分子，从而...; 关键词：; 关键词：药品

药品违禁物质检测平台的建设及在中药打假中的应用: 王志斌张喆高青车宝泉郭洪祝王铁松夏瑞戴红黄晓君赵明田洁佟艳华; 1.项目属中药分析领域。2.主要研究内容：针对中药掺假犯罪行为，研究建设了包括高通量快速筛查、迅速准确定性定量分析，数据库辅助预测判断三大系统的药品违禁物质检测平台，实现快速发现掺假中药，迅速准确分析出所掺加的违禁物质及...; 关键词：; 关键词：中药分析

高效液相色谱-串联质谱法同时测定血液中的15种减肥药物被引量：6: 2011年; 建立了一种专属、灵敏的同时测定血液中咖啡因、盐酸西布曲明等15种减肥药的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。样品经乙腈沉淀后,进入HPLC-MS/MS中分析检测。以甲醇和含0.1%(v/v)冰醋酸的20mmol/L醋酸铵溶液作为流动相,采用梯度洗脱方式,以UltimateXB-C18为色谱柱进行HPLC分析;质谱分析采用电喷雾离子源,正负离子快速切换扫描,选择反应监测模式检测。15种减肥药的定量限在0.001～0.05mg/L内,各种药物的灵敏度较高,各成分的线性相关系数均大于0.99,精密度均小于12.3%,回收率范围为77.3%～110.8%。研究了这15种药物的质谱特征。该方法灵敏、简便、快捷、专属性强,可用于动物实验样品中减肥药物的含量测定,并且对其他药品、食品中目标减肥药物的测定具有借鉴意义。; 车宝泉黄晓君张喆王志斌邓玉林; 关键词：液相色谱-串联质谱减肥药物血液

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黄晓君