黄永亮
- 作品数：14 被引量：9H指数：2
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 表达犬细小病毒VP2基因的重组狂犬病病毒生物学特性研究
- 目的：研究表达犬细小病毒VP2基因的重组狂犬病病毒生物学特性。方法：将本课题组构建成功的重组狂犬病病毒rHEP-Flury(vP2-3.0)、rHEP-F1ury(dG-VP2)进行基因鉴定和G蛋白、VP2蛋白表达的鉴定...
- 施赫赫牛学锋刘祥茵黄永亮阳佑天罗永文林颖仪刘慧思郭霄峰
- 关键词：狂犬病病毒基因重组生物学特性攻毒保护试验
- 新型佐剂狂犬病灭活疫苗的研制被引量：1
- 2010年
- 利用反向遗传操作系统拯救出狂犬病毒的携带双G基因的HEP-dG株,选用新型佐剂制成狂犬病灭活疫苗,进行小鼠免疫试验、比格犬最小免疫剂量试验、免疫持续期试验。试验表明,携带双G基因的HEP-dG株具有良好的免疫原性,该新型佐剂狂犬病灭活疫苗免疫效果较好,具有完全的保护力和较长的免疫保护持续期。
- 顿灿孙招金薛素强李敏梁红茹王玉谢运冰张婧张东霞黄永亮郭霄峰
- 关键词：佐剂免疫试验
- 广东珠三角地区犬细小病毒分离与鉴定被引量：1
- 2012年
- 为了解珠三角地区犬细小病毒(CPV)的流行情况及研制有效的疫苗,本研究开展了CPV流行病学调查,并将32份疑似CPV感染犬的粪便样品处理后接种F81细胞进行病毒分离,并对分离株进行鉴定。鉴定结果显示:32份样品中有19份样品提取液在F81细胞上可以产生明显的细胞病变;HA效价可达到1∶256。回归动物试验显示分离株可以导致犬出现明显的CPV感染症状,PCR鉴定也进一步确定所分离的病毒为CPV。通过VP2基因同源性分析显示分离株与国内主要的流行基因亚型CPV-2a的同源性达98%以上。
- 黄永亮施赫赫冯顺意王怡飞米政实刘慧思徐晓娟张莹吴晓薇牛学锋郭霄峰
- 关键词：犬细小病毒
- 猪源狂犬病病毒N和G基因的序列分析
- 2012年
- 通过对新分离的猪源狂犬病病毒GD-SH01株N基因和G基因进行序列分析,解析它们与其他狂犬病病毒N和G基因的差异.提取猪源狂犬病病毒GD-SH01株的总RNA,采用RT-PCR的方法扩增N基因和G基因,并与T载体连接,克隆至大肠埃希菌DH5α.测序后与国内外部分毒株的N基因和G基因进行核苷酸序列和氨基酸序列比对.与其他毒株相比,N基因核苷酸相似性为84.3%～98.0%;氨基酸相似性为92.5%～99.3%.G基因核苷酸相似性为80.4%～98.2%;氨基酸相似性为87.8%～99.6%.
- 张莹刘祥茵罗永文杨先峰黄永亮施赫赫傅秋玲阳佑天吴晓薇郭霄峰
- 关键词：狂犬病病毒
- 猪源狂犬病病毒基因序列分析
- 通过对新分离的猪源狂犬病病毒(GD-SH01)全基因进行序列分析，为了解析该毒株的来源及国内其它流行毒株的关系.将来自病猪的脑组织制备成乳液，颅内接种3天龄的乳鼠和6周龄的成鼠.结果显示，该毒株在乳鼠脑内传代5次后，病毒...
- 张莹罗永文刘祥茵杨先峰黄永亮施赫赫傅秋玲阳佑天郭霄峰
- 关键词：狂犬病病毒流行病学全基因组
- 文献传递
- 鸭瘟病毒的研究进展
- 2009年
- 鸭瘟（Duck Plague，DP），又名鸭病毒性肠炎（Duck Viral Enteritis，DVE），是鸭、鹅及多种雁形目禽类的一种急性败血性传染病。其临床特征是体温升高，肿头流泪，两腿麻痹和排出绿色稀粪。1923年Baudet首次报道荷兰的家鸭爆发DP后，各养鸭国家和地区均报导有该病的发生和流行。
- 董嘉文黄永亮梁月凤郭霄峰
- 关键词：鸭瘟病毒败血性传染病病毒性肠炎绿色稀粪雁形目温升高
- 广东省某猪场链球菌的分离与鉴定被引量：1
- 2012年
- 为了解广东省茂名某猪场暴发猪链球菌病的详细情况及制作灭活疫苗给猪群接种免疫。该研究通过分离细菌、PCR鉴定、生化试验等方法分离、鉴定细菌,并通过动物试验了解该分离菌的致病性。最后通过药敏试验找出高敏药物用于临床治疗及了解该猪场细菌病的耐药性,指导临床合理用药。
- 郭慧霞米政实梁曼怡王怡飞徐晓娟张良黄永亮
- 关键词：猪链球菌耐药性动物试验
- 狂犬病病毒HEP-Flury株N基因的修饰及原核表达
- 2012年
- 为了高效表达狂犬病病毒HEP-Flury的核蛋白,选取抗原决定簇富集区,利用生物信息学技术分析了狂犬病病毒HEP-Flury N蛋白的核苷酸序列.根据大肠埃希菌Escherichia coli对密码子的偏嗜性,首先对所选取的核苷酸序列进行修饰、引入酶切位点,然后定向克隆至原核表达载体pET-32a(+),构建重组质粒pET-32-NP.将其转化表达宿主菌Escherichia coli BL21(DE3)pLysS,以IPTG诱导表达.表达产物经SDS-PAGE电泳,发现在相对分子质量34 000处有1条特异的蛋白带,与预期大小一致.Western-blotting检测结果显示,该蛋白可被鼠抗His单克隆抗体及犬抗RV多克隆抗体特异识别,表明所表达的N蛋白具有良好的免疫原性.
- 张良黄永亮官培英王怡飞徐晓娟吴晓薇郭霄峰
- 关键词：狂犬病病毒核蛋白原核表达
- 犬细小病毒分离株VP2基因进化分析
- 犬细小病毒(Canine parvovirus，CPV)已演变出CPV-2、CPV-2a、newCPV-2a、CPV-2b、newCPV-2b、CPV-2c等基因亚型。为了进一步了解犬细小病毒在中国的流行及其分子进化，我...
- 黄永亮王怡飞徐晓娟冯顺意米政实施赫赫吴晓薇牛学锋郭霄峰
- 关键词：犬细小病毒基因变异分离株
- 猪源狂犬病病毒N和G基因的序列分析
- 目的：通过对新分离的猪源狂犬病病毒(GD-SH01)N基因和G基因进行序列分析，解析它们与其它狂犬病病毒N和G基因的差异。方法：提取猪源狂犬病病毒(GD—SH01)的总RNA，采用RT-PCR的方法扩增N基因和G基因，并...
- 张莹刘祥茵杨先峰黄永亮施赫赫傅秋玲阳佑天郭霄峰
- 关键词：狂犬病病毒基因克隆
