龚玉萍
- 作品数：86 被引量：182H指数：7
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理更多>>
- F133.56例成人继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者回顾性临床研究
- 帅晓向兵何川吴俣陈心传龚玉萍刘霆牛挺常红李建军黄杰崔旭李杰马洪兵
- 文献传递
- 硼替佐米联合柔红霉素对T系急性淋巴细胞白血病细胞株CEM细胞增殖、凋亡的影响
- 2009年
- 我们以T系急性淋巴细胞白血病（T—ALL）细胞株CEM为研究对象，研究硼替佐米单药和联合柔红霉素对T—ALL细胞株CEM增殖和凋亡的影响，以期为难治性急性白血病的治疗开辟新途径。
- 郑波慧廖小梅龚玉萍朱焕玲邢宏运孟文彤张永刚苟继龙黄巧蓉
- 关键词：白血病细胞株柔红霉素硼替佐米CEM难治性急性白血病
- 成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床特征以及预后因素分析被引量：3
- 2021年
- 目的分析成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特征和潜在的预后因素。方法回顾性纳入我院血液科2007年至2017年确诊的53例成人LCH患者,收集临床基本资料、疗效及预后数据,分析患者不同临床特点对疾病疗效及预后的影响。结果 53例成人LCH患者中男女性别比为2.8∶1,发病年龄中位数为34岁。单系统单病灶LCH(SS-LCH)缓解中位时间为83个月,单系统多病灶LCH(SM-LCH)、多系统LCH(MS-LCH)缓解中位时间分别为36个月、40个月,明显低于SS-LCH(P=0.004)。相关性分析提示LCH受累范围与LDH值呈正相关(P=0.026)。多因素分析提示,与SS-LCH患者相比,MS-LCH和SM-LCH疾病复发风险更高(P=0.047);而初始选择联合治疗方案(手术联合放疗)显著增加LCH复发风险(P=0.022)。在排除年龄因素下,复发(P=0.047)和血清LDH高水平(P=0.023)是LCH治疗效果不佳的危险因素。结论 LCH以男性为主,起始治疗采用联合方案以及疾病累及范围广是LCH复发的独立危险因素。复发患者和高血清LDH水平是LCH治疗效果不佳的主要影响因素。
- 凌彦弢李亚荣龚玉萍
- 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症预后因素
- 环孢霉素A和Genistein逆转MRP多药耐药的研究被引量：5
- 2002年
- 龚玉萍贾永前刘霆邓承祺欧阳仁荣
- 关键词：环孢霉素AGENISTEIN多药耐药相关蛋白逆转MRP
- miR-103和AXIN2在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及意义被引量：1
- 2020年
- 目的分析微小RNA-103(miR-103)和轴抑制因子2(AXIN2)在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织中表达情况,并探讨二者关系及临床意义。方法选取2011年1月至2013年12月接受手术治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者110例作为受试对象,另选取同期行手术治疗的85例淋巴结反应性增生患者作为对照组,术中留取组织标本。采用免疫组化EnVision两步法检测DLBCL组织中AXIN2蛋白表达,采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测不同组织中miR-103、AXIN2 mRNA表达水平;分析二者表达与临床特征及5年总体生存率(OS)关系。结果DLBCL组织中AXIN2蛋白阳性表达率为23.64%,non-GCB型明显高于GCB型(P<0.05)。DLBCL组织miR-103表达水平显著高于对照组淋巴结组织(P<0.05),AXIN2 mRNA表达水平明显低于对照组淋巴结组织(P<0.05)。miR-103、AXIN2 mRNA表达与DLBCL患者年龄、性别及β2-MG水平无关(P>0.05),与DLBCL患者Ann Arbor分期、IPI评分、Hans分型均有关(P<0.05)。DLBCL组织中miR-103与AXIN2 mRNA表达呈负相关(P<0.05)。miR-103低表达者5年OS高于高表达者,AXIN2 mRNA高表达者5年OS高于低表达者,差异均有统计学意义(P<0.05)。COX回归多因素分析可知,Hans分型、miR-103及AXIN2 mRNA表达均是影响DLBCL患者预后的独立危险因子(P<0.05)。结论DLBCL患者miR-103高表达、AXIN2低表达,检测二者表达水平有助于提高DLBCL患者临床分型准确性,并可作为评估患者预后的重要标志物。
- 王姣刘蜀蓉龚玉萍
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤预后
- 地西他滨单用/联合方案治疗101例复发/难治性急性髓细胞白血病患者的临床疗效分析被引量：8
- 2019年
- 目的分析地西他滨联合化学治疗(化疗)方案治疗复发/难治性急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的疗效。方法回顾性收集2014年5月—2017年12月复发、难治性AML患者资料,纳入使用数量较多的3种方案:地西他滨单用(DAC方案)15例、地西他滨联合阿糖胞苷+蒽环类抗生素方案及类似方案(D-DA方案)37例和地西他滨联合阿柔比星、阿糖胞苷及粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)方案(D-CAG方案)49例,进行缓解率、血制品支持治疗、骨髓抑制程度、不良反应、生存时间的比较。结果 DAC方案、D-DA方案和D-CAG方案完全缓解率分别为40.0%、48.6%、71.4%,总反应率分别为46.7%、54.1%、79.6%,D-CAG化疗方案总反应率较高(P<0.017)。D-CAG方案组使用G-CSF总量低于DAC方案组[(1 363.0±1 037.9)vs.(2 517.0±1 163.4)μg,P<0.05];D-CAG方案组红细胞悬液输注量及使用G-CSF总量较D-DA方案组少[(6.7±4.0)vs.(14.8±10.1)U,P<0.05;(1 363.0±1 037.9)vs.(2 786.0±1 474.0)μg,P<0.05]。D-CAG方案组血红蛋白、血小板到达低谷期时间较D-DA方案组晚[(11.5±2.6)vs.(8.8±2.5) d,P=0.007;(10.9±2.6)vs.(7.6±2.5)d,P=0.002],血小板到达低谷期时间比DAC方案组晚[(10.9±2.6)vs.(7.6±1.6)d,P=0.003]。3组方案化疗后不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。D-CAG方案组中位生存时间较DAC方案组长(11.6 vs.8.8个月,P=0.013)。结论比较3种包含地西他滨的化疗方案发现,使用D-CAG方案治疗复发/难治性AML患者的完全缓解率和总反应率较高,耐受性较好,可尝试在有条件的医疗机构进一步推广。
- 张楠晨王慧芳吴霞邓吉利龚玉萍
- 关键词：地西他滨急性髓细胞白血病完全缓解率
- 碱基错配对短发夹RNA逆转白血病细胞耐药作用的影响
- 2006年
- 目的探讨碱基错配对短发夹RNA(shRNA)逆转白血病细胞耐药作用的影响。方法针对mdr1基因mRNA合成一条序列正确的shRNA及正义链少1个碱基的对应错配shRNA,构建一对抗mdr1 shRNA真核表达载体,脂质体介导转染白血病耐药细胞株K562／A02。采用实时荧光定量RT- PCR检测mdr1 mRNA表达;柔红霉素泵出实验检测P-gp外排泵功能;MTT法检测细胞对阿霉素的敏感性。结果序列正确和对应错配shRNA真核表达载体均明显下调mdr1 mRNA的表达,降低细胞膜P-gp外泵功能,60 min柔红霉素泵出率分别为6％和10％。显著低于对照组的45％;细胞内柔红霉素平均荧光强度分别为9．51和7．09,明显高于对照组的2．80;对阿霉素药物敏感性的相对逆转率为90％和87％。结论正义链碱基错配shRNA对RNA干扰功能无明显影响,与序列正确的shRNA一样可有效逆转mdr1所致的耐药。
- 顾玲刘霆龚玉萍孟文彤
- 关键词：RNA干扰碱基错配多药
- 慢病毒介导的RNA干扰逆转单因素耐药细胞系K562/MDR1耐药性的研究
- ＜正＞目的：以 MDR1转基因单因素耐药细胞 K562/MDR1为研究模型,研究慢病毒介导的 RNA 干扰对 MDR1基因单因素耐药性的逆转。
- 龚玉萍叶雪石刘霆顾玲
- 文献传递
- 血液肿瘤患者化疗后肛周感染危险因素病例对照研究被引量：4
- 2022年
- 目的探讨血液肿瘤患者接受化疗后发生肛周感染的危险因素。方法采用回顾性病例对照研究的方法,对四川省某三级甲等医院血液内科2020年12月—2021年5月收治的进行化疗的348例血液肿瘤住院患者相关资料(人口学特征、疾病特征、医疗及护理病例记录、实验室检查结果)予以回顾性分析,根据出院诊断发生肛周感染的病例作为病例组,其余病例作为对照组,统计血液肿瘤患者接受化疗后肛周感染的发生率,采用单因素分析和二元Logistic回归分析肛周感染的危险因素。结果348例血液肿瘤化疗患者,发生肛周感染35例,感染率为10.1%;Logistic回归分析显示,年龄<60岁(OR=8.776,P=0.039)、痔疮史(OR=7.733,P<0.001)、肛周感染史(OR=14.981,P<0.001)、腹泻(OR=3.893,P=0.019)及白细胞计数<1×10^(9)/L(OR=6.851,P=0.002)是血液肿瘤患者接受化疗后发生肛周感染的独立危险因素。结论血液肿瘤患者接受化疗后肛周感染的发生率较高,年龄<60岁、痔疮史、肛周感染史、腹泻、白细胞计数<1×10^(9)/L导致血液肿瘤化疗患者肛周感染率增加,在护理化疗期的血液肿瘤患者过程中,应该结合肛周感染的危险因素,采取针对性干预措施,降低肛周感染发生率。
- 罗玉勤罗玉勤程秋程秋王婷方进博方进博
- 关键词：血液肿瘤化疗肛周感染病例对照研究
- mTORC1/2抑制剂与伊马替尼联用抑制Ph^+ ALL细胞株生长的作用机制
- 2017年
- 目的探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白C1/2(mTORC1/2)抑制剂PP242与伊马替尼(IM)联用对费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株SUP-B15的抗白血病作用及机理。方法以SUP-B15细胞为研究模型,MTT法检测IM与PP242联合处理SUP-B15细胞72h后的半数抑制浓度(IC50)及联合作用指数(CI);Western blot法检测PP242处理SUP-B15细胞后对磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/mTOR通路的影响,以及IM与PP242联合处理SUP-B15细胞后对PI3K/Akt/mTOR通路及凋亡相关蛋白的影响。结果IM单用于SUP-B15细胞的IC50值为(1.50±0.09)μmol/L。而IM与20、30、50nmol/L PP242联用于SUP-B15细胞,其IC50分别下降为(0.81±0.030)μmol/L、(0.36±0.140)μmol/L、(0.02±0.002)μmol/L,CI值分别为0.764、0.545、0.507,提示两药有较高的协同作用。PP242单独作用于SUP-B15细胞后,磷酸化Akt(p-Akt)、p-4EBP1、p-elF4E、p-ABL、p-mTOR、p-P70等PI3K/Akt/mTOR通路上的关键磷酸化蛋白表达下调,且这种变化呈现浓度和时间依赖性。PP242与IM联合用于SUP-B15细胞时,SUP-B15细胞PI3K/Akt/mTOR通路的各关键蛋白下调较PP242或IM单用时更明显,凋亡相关蛋白Bax、cleaved Caspase-3上调也较两药单用时更明显。结论PP242与IM联合使用时可增强对于PI3K/Akt/mTOR通路的抑制,增加由Bax、Caspase-3所介导的凋亡作用。
- 吴佳慧石芳芳龚玉萍石睿
- 关键词：AKT伊马替尼
