丛兴忠
- 作品数：21 被引量：110H指数：8
- 供职机构：第二军医大学南京临床医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 与平滑肌细胞联合培养的内皮细胞的形态学和生长增殖被引量：9
- 2000年
- 目的 探讨平滑肌细胞对内皮细胞形态和增殖的影响 ,为内皮细胞种植的组织工程学提供理论基础。 方法 模拟血管壁的内层结构及内皮细胞平滑肌细胞间的相互影响途径 ,建立内皮细胞与平滑肌细胞联合培养的模型 ,应用形态学、细胞计数对内皮细胞的结构和增殖进行研究。 结果 联合培养的新内皮细胞呈伸长性生长 ,沿细胞长轴排列的微丝增多 ,增殖受抑制。 结论 内皮细胞和平滑肌细胞联合培养的新模型是目前研究这两种细胞间相互影响的最佳方式。联合培养的内皮细胞的形态结构更接近于在体生理状态 。
- 姜宗来陈双红张炎张传森李玉泉丛兴忠
- 关键词：血管内皮细胞平滑肌细胞形态学
- 前臂骨间膜前面桡侧的动脉分布及其与穴位的关系被引量：8
- 2004年
- 目的 :探讨穴位区的血管分布特点。方法 :用成人前臂骨间膜乳胶或墨汁动脉灌注的标本 ,观测心包经沿线2～ 9寸定标点处的动脉分布。结果 :分布于心包经沿线 2、3、4、5寸处动脉的出现率均大于 5 6.3 %。结论 :心包经沿线定标点处骨间膜的动脉呈节段性分布。
- 丛兴忠陈尔瑜党瑞山邹开军汪爱国丁光宏
- 关键词：前臂骨间膜动脉穴位
- 切应力对与血管平滑肌细胞联合培养的内皮细胞细胞外基质构筑及含量的影响被引量：8
- 2002年
- 为了探讨切应力对与血管平滑肌细胞联合培养的内皮细胞黏附能力的影响 ,为改进血管内皮细胞种植的组织工程技术提供实验基础 ,我们应用免疫荧光细胞化学、激光共聚焦扫描显微镜和图像分析等技术 ,研究了切应力作用下与血管平滑肌细胞联合培养的内皮细胞的细胞外基质中纤维粘连蛋白、层粘连蛋白和 型胶原的构筑及含量的变化 ,同时以静态条件下联合培养的内皮细胞为对照组。结果表明 ,静态条件下 ,纤维粘连蛋白和层粘连蛋白在细胞内均以颗粒的形式存在于核周区 ,以纤丝的形式存在于细胞外 ,且纤丝相互交织成网状。 型胶原主要以颗粒的形式存在于核周围 ,纤丝极少。切应力作用下纤维粘连蛋白形成纤丝束 ,并有沿切应力方向排列的趋势 ,层粘连蛋白、 型胶原也形成纤丝束 ,但排列无方向性。细胞外基质各组分的含量均有不同程度的变化。本文结果提示 ,切应力作用下 ,与血管平滑肌细胞联合培养的内皮细胞的黏附能力可能增强。
- 李玉泉姜宗来张炎丛兴忠王栋
- 关键词：内皮细胞切应力纤维粘连蛋白层粘连蛋白IV型胶原
- 切应力作用下联合培养的血管平滑肌细胞对内皮细胞PDGF-BmRNA表达的影响被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨切应力作用下联合培养的血管平滑肌细胞 (VSMCs)对内皮细胞 (ECs)PDGF BmRNA表达的影响 ,为预防血管移植物发生再狭窄提供实验资料。 方法 用原位杂交和图像分析等技术 ,以静态条件下单独培养的ECs和联合培养的ECs为两对照组 ,观察切应力作用下单独培养的ECs和与VSMCs联合培养ECs的PDGF BmRNA表达变化。 结果 静态条件下联合培养ECs的PDGF BmRNA表达水平比单独培养的ECs下降 ;切应力作用下 ,联合培养ECs的PDGF BmRNA的表达在切应力作用 1h左右有瞬时上升 ,6h后下降至低于联合培养条件下的静态水平 ,且瞬时上升的时间点比单独培养的ECs提前。 结论 切应力作用下 ,与VSMCs联合培养ECs的PDGF BmRNA表达水平下降 。
- 李玉泉王栋张炎丛兴忠姜宗来
- 关键词：血管平滑肌细胞切应力血小板源性生长因子
- 切应力作用下联合培养的血管平滑肌细胞对内皮细胞分泌t-PA和PAI-1的影响被引量：4
- 2000年
- 目的 探讨切应力作用下联合培养的血管平滑肌细胞对内皮细胞分泌ｔ－ＰＡ和 ＰＡＩ－１的影响。方法 应用发色底物法研究 ４０ｄｙｎ／ｃｍ２切应力作用下与血管平滑肌细胞联合培养的内皮细胞分泌 ｔ－ＰＡ和 ＰＡＩ－ｌ的量的变化，以静态条件下单独培养的内皮细胞和联合培养的内皮细胞为两对照组。结果 静态条件下联合培养的内皮细胞分泌ｔ－ＰＡ的量较单独培养的内皮细胞分泌的量显著增多．同期ＰＡＩ－ｌ的分泌量减少。切应力作用下联合培养的内皮细胞ｔ－ＰＡ的分泌量进一步增多，ＰＡＩ－ｌ的分泌量在整个切应力作用过程中没有显著的变化。结论 切应力作用下，与血管平滑肌细胞联合培养的内皮细胞的抗血栓能力增强。
- 李玉泉姜宗来张炎丛兴忠张传森杨向群
- 关键词：切应力纤溶酶原激活物抑制剂
- 全文增补中
- 切应力作用下联合培养的血管平滑肌细胞对内皮细胞F-肌动蛋白构筑的影响被引量：5
- 2002年
- 目的 探讨切应力作用下联合培养的血管平滑肌细胞对内皮细胞抗应力和粘附能力的影响 ,为改进血管内皮细胞种植的组织工程学技术提供生物力学基础。 方法 应用荧光标记和激光共聚焦扫描显微镜技术 ,以静态条件下单独培养的内皮细胞、联合培养的内皮细胞以及切应力作用下单独培养的内皮细胞为对照组 ,研究了切应力作用下与血管平滑肌细胞联合培养的内皮细胞的细胞骨架F 肌动蛋白构筑的变化。 结果 静态条件下单独培养的内皮细胞的F 肌动蛋白排列松散 ,不规则 ,微丝较细 ;联合培养的内皮细胞的F 肌动蛋白微丝明显增多增粗。切应力作用下 ,与血管平滑肌细胞联合培养的内皮细胞的F 肌动蛋白发生重排 ,并形成大量沿切应力方向排列的应力纤维 ,且发生重排的时间明显早于单独培养的内皮细胞。 结论 在切应力作用和血管平滑肌细胞的影响下 ,内皮细胞F
- 张炎李玉泉王栋丛兴忠姜宗来
- 关键词：内皮细胞平滑肌细胞切应力F-肌动蛋白
- 切应力条件下与平滑肌细胞联合培养的内皮细胞的形态及凝血相关因子
- 为了研究流体切应力与平滑肌细胞联合培养的内皮细胞的生物学作用.该研究应用内 皮细胞与平滑肌细胞联合培养的流动腔系统,通过细胞的形态学、免疫组织化学、放射免疫组织化学、放射免疫分析和计算机图象分析系统等方法,首次研究了生理...
- 丛兴忠
- 关键词：切应力内皮细胞平滑肌细胞血管假性血友病因子前列环素放射免疫分析
- 文献传递
- 与平滑肌细胞联合培养的内皮细胞的抗凝血因子、粘附分子被引量：8
- 2000年
- 目的 探讨平滑肌细胞对内皮细胞功能的影响 ,为内皮细胞种植的组织工程学提供理论基础。 方法 模拟血管壁的内层结构及内皮细胞与平滑肌细胞间的相互影响途径 ,建立内皮细胞与平滑肌细胞接触生长的联合培养模型 ,用免疫细胞化学、放射免疫学技术和图像分析等方法研究内皮细胞 v WF、PGI2 、CD2 9的合成、分泌及表达。 结果 联合培养的内皮细胞的 因子相关抗原 (v WF)的合成减弱 ,前列腺环素的分泌增加 ,整合素 β1 亚族的表达增强。 结论 联合培养内皮细胞的细胞因子的合成。
- 陈双红姜宗来张炎张传森李玉泉丛兴忠
- 关键词：血管内皮细胞平滑肌细胞抗凝血因子粘附分子
- 切应力作用下与血管平滑肌细胞联合培养的内皮细胞的形态学被引量：13
- 2000年
- 目的 :观察生理切应力作用下与血管平滑肌细胞联合培养的内皮细胞的抗应力能力。方法 :应用内皮细胞与血管平滑肌细胞联合培养模型和流动腔系统 ,以倒置相差显微镜及电镜观察生理切应力作用下的联合培养的内皮细胞的形态及超微结构。 结果 :0 .2 m N/ cm2和 0 .4m N/ cm2切应力作用 2 4h,绝大多数内皮细胞均沿切应力方向发生重排 ,细胞内肌动蛋白微丝形成与切应力方向平行的应力纤维。 2 4h后 ,内皮细胞未见明显脱落。结论 :联合培养条件下 ,内皮细胞重排程度与切应力大小有关。切应力越大 ,重排程度越高 ,提示内皮细胞抗应力能力增强。
- 姜宗来丛兴忠李玉泉张炎陈双红张传森杨向群
- 关键词：血管平滑肌细胞切应力形态学人工血管
- 与血管平滑肌细胞联合培养的内皮细胞外基质构筑及含量的变化被引量：3
- 2000年
- 目的 :探讨联合培养的血管平滑肌细胞 (VSMC)对内皮细胞 (EC)粘附能力的影响。 方法 :应用免疫荧光细胞化学、激光共聚焦扫描显微镜和图像分析等技术 ,以静态条件下单独培养的 EC为对照组 ,观察与 VSMC联合培养的 EC细胞外基质 Fn,L n和 Col 的构筑方式及其含量的变化。结果 :与单独培养的 EC相比 ,联合培养的 EC细胞外基质各组分的构筑有明显的变化 ,且含量也发生变化 ,Fn,L n增多 ,Col 减少。结论 :与 VSMC联合培养的 EC的粘附能力可能增强 ,为改进血管 EC种植的组织工程技术提供了部分实验依据。
- 李玉泉姜宗来张炎丛兴忠陈双红张传森杨向群
- 关键词：血管平滑肌细胞细胞外基质人工血管
