乐乐乐
- 作品数：6 被引量：22H指数：4
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- 柱前衍生化高效液相色谱法测定人血浆中花生四烯酸乙醇胺浓度被引量：4
- 2010年
- 目的:建立血浆中花生四烯酸乙醇胺(Anandamide)的柱前衍生化高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:取血浆样品1mL碳酸氢钠碱化,无水甲苯提取,衍生化试剂DBD-COCL衍生,进样HPLC测定,采用外标法。色谱柱为Agilent C18(250×4.6mm,5μm),流动相为50mmol.L-1醋酸钠水溶液-乙腈,采用梯度洗脱,流速1.0ml.min-1,激发波长为336nm,发射波长为560nm。结果:血浆中Anandamide线性关系良好,日内日间RSD<10%,范围1-30ng/ml,血浆中花生四烯酸乙醇胺最低检测限为0.50-0.85ng(S/N=3)。结果:该方法样品处理过程简便,重复性好,符合生物样品测定要求,并适用于临床血样中anandamide浓度的测定。
- 李晶董志唐柏彬乐乐乐
- 关键词：高效液相色谱法柱前衍生化人血浆
- 大麻类物质对局灶性脑缺血/再灌注损伤大鼠的保护作用及其机制研究
- 背景与目的:缺血性脑血管疾病是严重的神经疾病,常见于中年以上的人群,严重者可发生意识障碍和肢体障碍直至死亡,是目前造成人类死亡和残疾的主要疾病之一。
寻找有效的治疗药物,促进中枢神经系统功能恢复,一直是神经科学研究...
- 乐乐乐
- 关键词：大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织利莫那班神经行为学评分
- 利莫那班对局灶性脑缺血/再灌注损伤大鼠的保护作用被引量：5
- 2011年
- 目的探讨大麻素1(CB1)受体拮抗剂利莫那班对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的保护作用。方法线栓法制备大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型。36只雄性大鼠随机分为假手术组、手术组、尼莫地平对照组、利莫那班低剂量组、中剂量组和高剂量组。再灌注24 h后进行神经功能评分(NFS),TTC染色测定梗死面积,HE染色检测脑组织病理变化,免疫组化染色观察P-erk1/2和caspase-3免疫阳性表达,并检测大鼠脑组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)变化。结果利莫那班能明显改善大鼠的神经行为,缩小梗死面积,并使脑组织病理改变减轻,SOD活性明显升高,MDA含量明显降低,下调caspase-3的表达,上调P-erk1/2的表达。结论利莫那班对局灶性脑缺血/再灌注大鼠有明显的保护作用,其机制可能与拮抗大麻素受体、抑制细胞凋亡有关。
- 乐乐乐董志
- 关键词：利莫那班丙二醛
- 脑缺血/再灌注对大鼠脑内花生四烯酸乙醇胺浓度的影响及其机理初步研究被引量：5
- 2010年
- 目的:脑缺血再灌注对脑组织中大麻内源性配体花生四烯酸乙醇胺(AEA)含量变化的影响。方法:用高效液相色谱法分别测定脑缺血、再灌注与对照组脑组织中AEA的浓度含量。结果:脑缺血及再灌注大鼠脑内AEA明显改变,浓度高于对照组,脑内AEA浓度在3小时缺血后显著增加,差异具有统计学意义。结论:脑缺血/再灌注导致脑组织中AEA浓度明显升高,AEA可能在脑缺血早期发挥了保护作用。
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- 关键词：局部脑缺血缺血再灌注神经保护作用
- 丙泊酚衍生物CQMU-039对全脑缺血再灌注模型大鼠脑损伤的保护作用被引量：1
- 2011年
- 目的:研究丙泊酚衍生物CQMU-039对全脑缺血再灌注模型大鼠脑损伤的保护作用及其机制。方法:取大鼠48只,随机均分成模型组、丙泊酚组(丙泊酚注射液,100mg·kg-1)、假手术组和CQMU-039低、中、高剂量组(CQMU-039生理盐水溶液,20、50、100mg·kg-1),采用夹闭双侧颈总动脉合并低血压建立全脑缺血再灌注模型,术后30min腹腔注射相应药物,术后第8天观察各组大鼠空间学习记忆能力(以寻台潜伏期为指标)、海马组织形态变化及脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、神经生长因子β(NGF-β)、特导性半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)活性的变化情况。结果:与模型组比较,丙泊酚组和CQMU-039中、高剂量组大鼠的寻台潜伏期明显缩短,脑组织中MDA、Caspase-3活性明显下降,SOD、NGF-β活性明显升高(P均<0.01);CQMU-039组大鼠海马组织损伤与剂量呈负相关。结论:CQMU-039可能通过提高机体清除自由基的能力、抑制细胞凋亡、增强神经营养等方面减轻全脑缺血再灌注模型大鼠的脑损伤而发挥保护作用。
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- 关键词：全脑缺血再灌注神经保护作用
- 西维来司钠对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用及机制被引量：8
- 2011年
- 目的探讨西维来司钠对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用及机制。方法 90只大鼠随机分成6组,假手术组、I/R组和西维来司钠低、中、高剂量(10、30、90 mg.L-1)组及尼莫地平组。采用改良Zea Longa线栓法制备大鼠局灶性脑缺血(2 h)/再灌注(24 h)损伤模型,西维来司钠各组于再灌注0、3、6 h腹腔注射西维来司钠溶液(sivelestat sodium,SIV,ONO-5046),假手术组和I/R组给予等体积的NS。再灌注24 h,采用改良的Zea Longa评分法对大鼠进行神经行为学评分后,进行缺血脑组织形态学观察及SOD、MDA、MPO活性测定。免疫组化检测缺血脑组织Caspase-3和Caspase-1(ICE)的表达,ELISA法检测缺血侧脑组织匀浆NE的含量。结果西维来司钠可以降低大鼠脑缺血/再灌注损伤的神经功能缺损评分,能不同程度地改善脑组织学损伤,并且升高SOD活性,降低脑组织中MDA、MPO活性,减少脑组织Caspase-3和Caspase-1(ICE)的表达和NE的含量。结论西维来司钠对大鼠脑缺血/再灌注损伤有保护作用,作用机制之一可能与抗炎、抗氧化、抗凋亡有关。
- 丁丽君董志乐乐乐秦黄英
- 关键词：西维来司钠中性粒细胞弹性蛋白酶
