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灵芝菌合剂抗肿瘤及增效减毒作用研究被引量：9: 2003年; 观察灵芝菌合剂灌胃给药对移植性肿瘤小鼠S180 和小鼠肝癌 (H2 2 )的抑制作用。两种瘤谱分别重复 3次实验 ,结果灵芝菌合剂 30 .0～ 7.5ml/kg连续给药 10d ,对小鼠S180 有一定抑瘤作用 ,且实验初步显示 30 .0ml/kg剂量效果较好 ;对小鼠肝癌无明显抑制作用。增效、减毒实验结果表明 ,灵芝菌合剂对CTX、CDDP、FT 2 0 7未见有明显的增效作用 ,但对CTX、FT 2 0 7所致白细胞减少有明显的保护作用 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。灵芝菌合剂可有效减少顺铂致家犬的呕吐次数 (P <0 .0 1) ,并明显延长呕吐反应潜伏期 (P <0 .0 1) ,明显缩短呕吐持续时间(P <0 .0 1) ,实验观察期间动物体重与模型组比较有明显差异 (P <0 .0 1)。认为灵芝菌合剂可作为肿瘤治疗的辅助用药。; 胡志力温守功于人江朱燕; 关键词：抗肿瘤减毒增效小鼠

灵芝菌合剂免疫增强作用的实验研究被引量：5: 2003年; 实验观察了灵芝菌合剂的免疫增强作用 ,结果表明 :1灵芝菌合剂在 7.5～ 30 ml/ kg剂量范围内 ,灌胃给药可明显增强荷瘤小鼠或正常小鼠巨噬细胞的吞噬功能 ;2灵芝菌合剂在 7.5～ 30 ml/ kg剂量范围内 ,灌胃给药可明显增强环磷酰胺致免疫低下小鼠的脾淋巴细胞转化功能 ;3灵芝菌合剂在 7.5～ 30 ml/ kg剂量范围内 ,灌胃给药可明显增强环磷酰胺致免疫低下小鼠 NK细胞的杀伤作用 ;4灵芝菌合剂在 30 ml/ kg剂量范围内 ,灌胃给药可明显升高荷瘤小鼠血清中肿瘤坏死因子水平 ;5灵芝菌合剂在 15～ 30 ml/ kg剂量范围内 ,灌胃给药可明显增加小鼠溶血素水平。; 胡志力温守功崔淑香于人江; 关键词：免疫功能

蔗糖多酯对大鼠血清胆固醇水平的影响被引量：3: 1989年; 本研究观察了蔗糖多酯(SPE)对饲以高胆固醇饲料的大鼠血清胆固醇及人工诱发高胆固醇血症大鼠血清胆固醇水平的影响。结果表明,大鼠自由摄食高胆固醇饲料的同时,每鼠每日口服SPE3g20天,血清胆固醇升高的水平明显低于不给SPE组(P<0.01);人工诱发的高胆固醇血症大鼠,每鼠每日口服SPE2g20天或1g40天,血清胆固醇明显低于治疗前的水平(P<0.05)。停用SPE后,有一定时间的延续效应。; 于人江李风琴谢根法张强王惠赵良玉曲显俊张大锤; 关键词：蔗糖多酯血清胆固醇

抗瘤酮A10研究进展: 1989年; 抗瘤酮是存在于人尿中由酞及氨基酸衍生物组成的混合物,Burzynski 于1967年首次分离并证实其抗癌活性。其中 A10为纯化得到的第一个活性成分。实验证明它不仅具有较好的临床效果,而且在肝瘤发生的化学预防方面有一定价值。副作用轻是其最大特点,其作用机理复杂,国内外已对其化学结构与 DNA 作用方式等进行了深入研究。与 DNA 可逆性结合抑制 DNA 的突变可能是药物的主要作用方式。; 崔淑香于人江李风琴; 关键词：抗瘤酮A10

黄蜀葵花提取物对兔口腔黏膜溃疡的药效学研究被引量：9: 2006年; 目的:观察黄蜀葵花提取物对口腔黏膜溃疡修复的影响。方法:选用醋酸致伤和细菌感染两种方法,分别建立兔口腔黏膜溃疡模型,观察黄蜀葵花提取物的药效作用。结果:该提取物大剂量给药对两种模型均可迅速产生药效,说明药效持续有利于溃疡的修复。细菌感染模型大、中剂量组均可产生显著的药效作用,醋酸致伤模型仅大剂量组产生明显药效作用,这可能与化学致伤对组织损伤较重、修复较慢有关。结论:黄蜀葵花提取物对上述两种模型均有明显的治疗作用。; 李杰于人江林霞王侃侃; 关键词：口腔黏膜溃疡药效学研究

三株口服液降低大鼠血脂的实验研究被引量：7: 1996年; 本实验观察了三株口服液对喂饲高脂饲料大鼠模型的预防及对人工制成高血脂大鼠的治疗作用，结果表明：大鼠自由摄取高脂饲料的同时，每日口服三株口服液１ｍｌ，第２４天和第３３天即对甘油三酯和胆固醇有明显的降低作用（Ｐ＜０．０５），对已建成高血脂大鼠模型每日口服３ｍｌ，第２１天检查甘油三酯即有明显下降（Ｐ＜０．０５），降胆固醇作用不明显。; 曲显俊谢根法崔淑香李风琴张强周玲王惠于人江吴炳新张风竹; 关键词：三株口服液微生态制剂血脂药理学

PGLC对小鼠致畸实验研究: 2003年; 观察了乙交酯 -L -丙交酯 -ε -己内酯三元无规共聚物材料 (PGLC)对昆明种小鼠孕期和胎鼠的影响。结果表明 ,PGLCA组 (10 0 0mg/kg)、B组 (5 0 0mg/kg)、C组 (2 5 0mg/kg)各组孕鼠和胎鼠各项指标与阴性对照组 (C- ,PBS液每日 0 .5ml/鼠 )差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,与阳性对照组 (C+,CP ,14mg/kg)差异有高度显著性 (P <0 .0 1)。PGLC剂量在 10 0 0～ 2 5 0mg/kg范围内对小鼠生殖能力和胎鼠发育无明显影响。; 胡志力解砚英于人江李凤琴; 关键词：小鼠药物载体药物致畸

抗瘤酮A_(10)的药效学实验研究被引量：1: 1992年; 本文观察了不同剂量的抗瘤酮A_(10)对动物移植性肿瘤小鼠S_(1(?)0)、大鼠W_(25(?))、裸小鼠荷人乳腺癌细胞(Bca—P6)和人胃癌细胞(MGC)的抑制效应。A_(10)大剂量组(4000mg·kg^(-1))对小鼠S_(1(?)0)的抑制率为32.5％(P<0.05);对裸鼠体内的Bca—P6和MGC细胞的抑制率分别为54.4％(P<0.001和33.9％(P<0.05);2000mg·kg^(-1)剂量对W_(206)的抑制率为41.8％(P<0.05);各中、小剂量对上述瘤株均没有明显的抑制作用.体外试验结果表明,A_(10)大剂量组(终浓度为0.12mol·L^(-1))与Bca—P6细胞接触4h可达到一个对数杀伤(杀伤90％的细胞),24h可达到2个对数杀伤(杀伤99％的细胞);HL—60细胞与药液接触24h后洗去药液继续培养48h和72h,可达到一个对效杀伤,96h可达到2个对数杀伤。其余各剂量组杀伤效果不明显。; 于人江崔淑香周玲曲显俊; 关键词：抗瘤酮A10 药理学

咖啡酸对阿糖胞苷致小鼠白细胞、血小板减少及血小板体积变化的预防和治疗作用被引量：46: 2008年; 目的:观察咖啡酸对阿糖胞苷(Ara-C)诱发小鼠白细胞、血小板减少及血小板体积(MPV)变化的影响。方法:参照徐国良等方法诱发Ara-C致小鼠白细胞、血小板减少及MPV变化模型,分为咖啡酸600、300、150mg·kg-1·d-1剂量组、复方阿胶浆组(阳性对照组)、模型对照组、正常对照组。小鼠给Ara-C造模同时连续灌胃用药12d,分别于给药6、8、10、12d自小鼠尾部取血检测白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)及MPV,观察咖啡酸对小鼠白细胞及血小板的预防和治疗作用。结果:咖啡酸300mg·kg-1·d-1组给药6dWBC为4.8±1.2,600、300mg·kg-1·d-1剂量组给药10dWBC为(909±179)、(1056±135)×109/L;咖啡酸各剂量组给药12dMPV分别为(6.00±0.23)、(5.90±0.20)和(6.03±0.21)fL,与模型对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:咖啡酸可用于治疗临床化疗后引起的白细胞及血小板减少,保护血小板的损伤。; 张强胡志力王福文牟艳铃于人江解砚英; 关键词：咖啡酸白细胞计数血小板计数血小板体积小鼠

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于人江