付和青
- 作品数：5 被引量：34H指数：4
- 供职机构：华南理工大学化学与化工学院化学工程研究所更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 肉桂酸苄酯的合成研究被引量：1
- 2004年
- 以十六烷基三甲基氯化铵为相转移催化剂催化合成肉桂酸苄酯,考察了催化剂、温度、时间和物料配比等因素对反应的影响。实验结果表明,十六烷基三甲基氯化铵是一种有效的催化剂,在最佳反应条件下,产物收率可达86.0%。最佳反应条件是:n(肉桂酸钠)∶n(氯化苄)为1∶1.2,催化剂的用量为0.8g,反应时间3.0h,反应温度95℃。通过IR、1HNMR和MS对产物结构进行了表征。
- 李德江龙德清付和青
- 关键词：肉桂酸苄酯相转移催化剂
- 取代苯甲醛双缩二氨基硫脲的合成与表征被引量：5
- 2005年
- 合成了9个新的取代苯甲醛双缩二氨基硫脲化合物,其结构均经1HNMR,IR和元素分析表征。
- 喻克雄付和青李德江
- 稀土固体超强酸SO_(4)^(2-)-La^(3+)/TiO_2催化合成丁醛乙二醇缩醛被引量：20
- 2004年
- 以稀土固体超强酸SO2- La3+/TiO 为催化剂,丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛,探讨了 SO2- -La3+/TiO2催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料比、催化剂的用量、催化剂的焙烧温度以及反应时间对产品收率的影响。实验表明:在焙烧温度为500℃时,制得的催化剂活性最高;在n(乙二醇)/n(丁醛)=1.8,催化剂的用量为反应物料总质量的1.5%,环己烷为带水剂,反应时间2.0h的优化条件下丁醛乙二醇缩醛的收率可达到89.5%。
- 李德江付和青
- 关键词：稀土固体超强酸丁醛乙二醇缩醛催化合成缩醛反应LA^3+
- 2-对氯苯氧基-5-芳基-1,3,4-噁二唑的合成被引量：4
- 2005年
- 对氯苯氧乙酸乙酯与水合肼反应制得对甲基苯氧乙酰肼(2);以碳酸钠作缚酸剂,2与卤代苯甲酰氯反应合成了N,N′-二酰基肼(3);在POC 3l作用下,3脱水环化得2-对氯苯氧基-5-芳基-1,3,4-二唑,其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析表征,并对其裂解途径进行了探讨。
- 喻克雄李德江付和青
- 关键词：噁二唑脱水
- 2-(β-萘氧甲基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑类化合物的合成被引量：7
- 2005年
- 由β- 萘氧乙酰肼与各种芳酰氯反应得到中间体,进而用三氯氧磷脱水闭环,合成了一系列2 -(β-萘氧甲基)- 5 -芳基-1, 3, 4- 噁二唑类化合物,其结构经1HNMR, IR, MS和元素分析表征。
- 李德江张吉斌付和青
- 关键词：噁二唑酰肼
