何可可
- 作品数:11 被引量:36H指数:5
- 供职机构:郑州大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金河南省自然科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学一般工业技术化学工程更多>>
- 液晶性芳香醛化合物的合成被引量:8
- 2002年
- 以对羟基苯甲醛和对烷氧基联苯酰氯为原料 ,采用爱因宏反应 ,合成了一系列 4-(4 -烷氧基联苯基 -4-羧基 )苯甲醛 .化合物的结构通过元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱等方法确证 .化合物的液晶行为用示差扫描量热法、偏光显微镜和旋光仪等方法表征 .结果表明 ,所有的化合物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态 .在液晶态可以观察到手性近晶 C相、近晶相、胆甾相和向列相的典型织构 .含手性中心的化合物都有较高的旋光性 ,而且在合成反应中旋光性得到保持 .随着分子末端烷氧基碳原子数增加 ,化合物 (除2 a和 4a外 )的熔点 (Tm)和液晶态的清亮点 (Ti)呈规律性变化 ,近晶相范围和近晶相 -向列相转变温度渐增 ,而向列相温度范围递减 ,至十二烷基时 。
- 何可可张晓静李自法张淑媛郑世军杨振华郭凯周其凤
- 关键词:液晶态热致液晶液晶行为
- 席夫碱型液晶冠醚配体及配合物的合成
- 液晶冠醚是一类结构有序和功能特性一体化的体系.本文报道了席夫碱型液晶冠醚配体及配合物的合成,并研究了其结构与性能的关系.
- 张淑媛何可可辛战胜李自法
- 关键词:席夫碱合成工艺化学结构功能材料
- 文献传递
- 新型席夫碱型液晶冠醚的合成与性质被引量:8
- 2005年
- 以4-(4'-烷氧基联苯基-4-羧基)苯甲醛和二氨基二苯并-15-冠-5为原料,通过溶液缩合反应,合成了一系列席夫碱型液晶冠醚,产率为95.2%~96.7%,产物经元素分析、旋光仪、核磁共振、红外光谱、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱、示差扫描量热法和偏光显微镜测试技术进行了表征. 化合物6Ⅰ和6Ⅱ加热至熔点以上都能形成液晶态,可以观察到手性近晶C相、近晶相、胆甾相和向列相的典型织构. 随分子末端烷氧基碳原子数增加,化合物的熔点(Tm)和液晶态的清亮点(Ti)递减,近晶相范围渐增,而近晶相-向列相转变温度和向列相温度范围递减.
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- 关键词:席夫碱冠醚热致性液晶
- 新的席夫碱型液晶冠醚的合成与表征
- 液晶冠醚是一类将冠醚环插入或连接在具有液晶性的分子结构中并保持液晶性质的化合物,这种化合物是一类结构有序且功能特性一体化的体系,它是一类既有液晶特性又有冠醚选择配位功能的新型化合物,它们在分子结构、性能和应用功能等方面都...
- 何可可
- 关键词:席夫碱液晶冠醚分子结构手性化合物
- 文献传递
- 手性近晶C相串型液晶高分子的合成
- 2000年
- 以2,5-二[4-((s)-烷氧基)苯甲酰氧基]氢醌和酯族二酰氯为单体,采用低温溶液缩聚的方法,合成了一系列手性近晶C相串型液晶高分子。小分子化合物通过元素分析、IR、HNMR和MS等方法确证。聚合物通过GPC、DSC、TG、WAXD和偏光显微镜等方法测试表征。所有的聚合物加热到各自的熔点以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到纹影织构和沙地织构。所有的手性化合物和聚合物都有较高的旋光性。通过变温X-射线衍射研究,结合偏光显微镜观察和旋光分析证明它们为手性近晶C(Sc*)相。聚合物的熔融温度(Tm)和各向同性温度(Ti)随分子结构的变化而变化。
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- 关键词:液晶高分子
- 手性近晶C相液晶共聚酯的合成
- 2000年
- 以对苯二甲酰氯,2,5-二[4-((s)-2-甲基丁氧基)苯甲酰氧基]对苯二酚和乙二醇、一缩乙二醇、二缩三乙二醇、三缩四乙二醇和聚乙二醇为单体,采用低温溶液缩聚方法,合成了一系列新的手性近晶C相串型液晶共聚酯。共聚酯通过GPC、DSC、TG、WAXD、偏光显微镜和旋光仪等方法表征。发现所有的共聚酯加热至各自的熔点以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到近晶相的焦锥织构,所有的手性化合物和共聚酯都有较高的旋光性。通过变温x-射线衍射研究结合偏光显微镜观察和旋光分析证明它们为手性近晶C相。所有共聚酯的熔融温度(Tm)和各向同性温度(Ti)随共聚酯中不同柔性链段长度的增加逐渐降低,液晶态温度范围变宽。
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- 二氨基二苯并-14-冠-4的合成与表征被引量:12
- 2002年
- 通过改进的 Pedersen方法合成了二苯并 -1 4-冠 -4,经硝化合成了二硝基二苯并 -1 4-冠 -4,然后用Pd/ C还原得到了二氨基二苯并 -1 4-冠 -4.中间体和产物的结构通过红外光谱和核磁共振等方法确证 .并通过1 H NMR、1 3C NMR和分子力学计算法研究了二氨基二苯并 -1 4-冠 -4的 2种异构体的空间结构 .结果表明 ,与其所示的化学结构相一致 ,存在顺、反
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- 一系列新的席夫碱型液晶冠醚的合成与表征
- 本文以顺式-(反式)-二氨基-二苯并-18-冠-6和4-(4'-烷氧基联苯基-4-羧基)苯甲醛为原料,合成了一系列新的不同结构和构型的席夫碱型液晶冠醚,化合物的结构通过元素分析、红外光谱、核磁共振和旋光仪等方法确证.化合...
- 何可可郭凯宫瑾张淑媛郑世军李自法周其凤
- 关键词:席夫碱液晶行为
- 文献传递
- 手性近晶C相串型液晶共聚物的合成与性能被引量:5
- 2001年
- 以对苯二甲酰氯 ,2 ,5 -二 [4 - ((S) - 2 -甲基丁氧基 )苯甲酰氧基 ]对苯二酚和三缩四乙二醇为单体 ,采用低温溶液缩聚的方法 ,合成了一系列新的手性近晶 C相串型液晶共聚物。通过 DSC、偏光显微镜、WAXD和旋光分析等方法 ,发现所有的手性共聚物都有光活性 ,当加热至熔融温度以上时形成近晶 C相。共聚物的熔融温度 (Tm)和各向同性温度 (Ti)随共聚物分子中三缩四乙二醇用量的改变呈规律性变化。
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- 关键词:液晶共聚物
- 席夫碱型液晶冠醚的合成与性质被引量:8
- 2004年
- 以 4 ( 4′ 烷氧基联苯基 4 羧基 )苯甲醛和二氨基二苯并 14 冠 4为原料 ,通过溶液缩合反应 ,合成了一系列席夫碱型液晶冠醚 .并用元素分析、旋光仪、核磁共振、红外光谱、快原子轰击质谱、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱、示差扫描量热法和偏光显微镜对其进行了表征 .发现化合物 2 ,4,8I和 8II加热至各自的熔点以上都能形成液晶态 ,在液晶态可以观察到手性近晶C相、近晶相、胆甾相和向列相的典型织构 .随分子末端烷氧基碳原子数增加 ,化合物 (除 2A和 4A外 )的熔点 (Tm)和液晶态的清亮点 (Ti)呈规律性变化 ,近晶相范围渐增 ,而近晶相 -向列相转变温度和向列相温度范围递减 .
- 唐斯甫何可可张淑媛郑世军朱卫国马东玲李自法
- 关键词:熔点热致性液晶