何肖敏
- 作品数：6 被引量：23H指数：3
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：王宝恩肝纤维化研究基金教育部留学回国人员科研启动基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- NF2/Merlin在原发性肝癌中的表达及临床意义研究被引量：4
- 2015年
- 目的研究NF2/Merlin在原发性肝癌中的表达及临床意义。方法免疫组织化学法测定94例肝细胞癌(HCC)和37例肝内胆管细胞癌(ICC)的Merlin表达,并对癌组织中的表达与其临床病理的关系进行分析。结果Merlin蛋白在癌组织中的表达高于癌旁组织。HCC中Merlin蛋白高表达率为20.2%,ICC中Merlin蛋白高表达率为45.9%。在HCC中,Merlin蛋白的表达高低与肿瘤的分期、HBV感染和肿瘤细胞的分化程度均无关,但在ICC中Merlin蛋白的表达高低与肿瘤细胞的分化程度相关。结论 NF2基因的表达可能与原发性肝癌的发生相关。
- 赵璋吕婷霞张宁王岩何肖敏张蓓黄坚
- 关键词：原发性肝癌NF2基因MERLIN蛋白
- 原发性肝癌中NF2基因突变的筛选与分析被引量：1
- 2014年
- 目的探讨NF2基因突变与原发性肝癌发生的相关性。方法收集原发性肝癌组织标本144份,其中肝细胞癌106份,肝内胆管细胞癌38份。采用高分辨率单链构象多态性分析结合直接测序的方法筛选肿瘤组织中NF2基因的突变,并与临床参数进行相关性分析。结果 144例原发性肝癌中,共有6例(4.2%)发生了NF2基因突变,其中2例(1.9%)为肝细胞癌、4例(10.5%)为肝内胆管细胞癌。结论 NF2基因突变可能与原发性肝癌,尤其是肝内胆管细胞癌的发生相关。
- 张宁赵璋何肖敏张蓓黄坚
- 关键词：原发性肝癌NF2突变
- 肝纤维化血清学标志物研究新进展被引量：14
- 2015年
- 肝纤维化是肝内纤维异常增生，以细胞外基质过度沉积为特征的各种急慢性肝病的病理转归，是慢性肝炎发展至肝硬化、肝癌的必经过程。早期肝纤维化可通过临床干预在一定程度上逆转，从而防止肝硬化和肝癌的发生，降低病死率。因此，对肝纤维化早期诊断及分期的研究成为近年来的热点。
- 何肖敏黄坚
- 关键词：肝硬化血清学标志物
- 一种血清CENPF抗体定量检测试剂盒
- 本发明涉及一种血清CENPF抗体定量检测试剂盒，可以特异性定量检测血清标本中CENPF抗体的水平。本发明将重组CENPF抗原蛋白包被于96孔酶标板中，通过酶联免疫吸附法定量测定血清标本中的CENPF抗体水平，根据血清CE...
- 黄坚何肖敏洪钰
- 血清自身抗体在乙肝肝纤维化分期中的诊断价值研究被引量：6
- 2016年
- 目的分析一组血清自身抗体在乙肝肝纤维化中的诊断价值。方法通过蛋白芯片技术将8种自体抗原蛋白即着丝粒蛋白(CENPF)、氨基酰化酶1(ACY1)、热休克蛋白76(HSP76)、烯醇化酶(ENO1)、过氧化物酶Ⅲ(PRO3)、三组氨酸核苷结合蛋白(HINT1)、钙调蛋白(RGN)和凋亡诱导因子(AIF)制成蛋白芯片,然后检测250例不同分期的慢性乙肝肝纤维化患者和100例健康体检人群血清中上述自体抗原对应的自身抗体水平。通过独立样本t检验比较不同分期肝纤维化患者的自身抗体平均值,通过χ2检验比较不同分期肝纤维化患者自身抗体阳性率。结果在8种自体抗原蛋白中,CENPF血清自身抗体水平随肝纤维化分期加重呈逐渐升高的趋势,S01/S4和S23/S4间均有统计学差异(P<0.05),但S01/S23间无统计学差异,AUC值分别为0.648、0.641和0.505,敏感度和特异度分别为54.9%/74.0%、54.9%/74.0%和85.9%/24.7%。ACY1自身抗体阳性率在S01/S23,S01/S4和S23/S4之间均有显著性差异(P<0.05)。ENO1自身抗体阳性率在S01/S4和S23/S4之间也存在统计学差异(P<0.05)。联合检测CENPF与ACY1区分S01/S4及S23/S4的AUC值分别为0.692和0.698。结论血清自身抗体标志物在区分不同分期的肝纤维化患者中具有一定的价值,尤其是CENPF、ACY1和ENO1自身抗体,为肝纤维化分期提供了一种新的诊断方法,值得进一步研究。
- 何肖敏李斯文吕婷霞张蓓黄坚
- 关键词：肝纤维化血清标志物自身抗体
- 肝细胞癌基因组5q13.2与8p23.1位点的杂合性缺失分析
- 2015年
- [目的]分析肝细胞癌(HCC)中5q13.2和8p23.1位点的杂合性缺失(LOH)情况,以探索新的抑癌基因。[方法]应用聚合酶链反应—非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法对83例HCC患者基因组DNA中的5q13.2和8p23.1位点的LOH进行检测,并将其与临床参数进行关联分析。[结果]83例HCC患者基因组中,36.1%(30例)存在5q13.2位点LOH,在该位点存在OCLN、SMN2、SERF1A、SMN1、NAIP和GTF2H2基因;8p23.1的D8S503和D8S1130位点分别存在68.4%和61.3%的LOH。[结论]HCC患者基因组中存在较高频率的5q13.2和8p23.1位点LOH,这些位点中可能存在与HCC发生密切相关的基因。
- 赵璋张宁龙江张蓓何肖敏黄坚
- 关键词：杂合性缺失肝细胞癌基因
