余毅
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
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- 米诺环素治疗裸鼠乳腺癌骨转移的实验研究
- 2005年
- 目的:建立裸鼠乳腺癌骨转移模型,探讨米诺环素作为基质金属蛋白酶抑制剂和血管抑制剂对乳腺癌骨转移的形成及生长的影响。方法:将12只乳腺癌骨转移裸鼠随机分成2组,第1组隔日予以生理盐水腹腔注射;第2组隔日予以米诺环素40mg·kg-1腹腔注射;30d后处死。检测血清碱性磷酸酶,采用免疫组化和图像分析系统测定基质金属蛋白酶9(MMP9)和肿瘤微血管密度(MVD),光镜下观察各组肿瘤组织。结果:治疗组肿瘤的生长明显受到抑制,米诺环素组肿瘤组织中的MMP9和MVD与对照组比较显著降低,抑瘤率为53.73%,血清碱性磷酸酶下降。结论:米诺环素能够明显抑制裸鼠乳腺癌骨转移瘤的生长和新生血管形成。
- 廖智超蔡林余毅
- 关键词：米诺环素乳腺癌骨转移基质金属蛋白酶抑制剂
- 塞来昔布诱导人骨肉瘤细胞株SAOS-2凋亡的实验研究被引量：1
- 2005年
- 目的研究塞来昔布(celecoxib)对人骨肉瘤细胞株SAOS2生长和凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法采用四唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖,以确定塞来昔布对SAOS2的有效剂量;应用高效液相色谱(HPLC)检测前列腺素E2(PGE2)含量;光镜形态学观察;流式细胞仪测定细胞周期。结果塞来昔布抑制SAOS2的增殖,效应呈剂量依赖性;塞来昔布能够诱导SAOS2细胞凋亡,当浓度为100μmol/L时,凋亡率增加了44.3%,但是塞来昔布的这种抑制SAOS2生长和诱导凋亡作用不能被PGE2所拮抗。结论塞来昔布对于人类骨肉瘤可能是一种有效的化学治疗和化学预防药物,塞来昔布并非通过前列腺素E2(PGE2)途径抑制SAOS2生长和诱导凋亡。
- 余毅蔡林廖智超
- 关键词：骨肉瘤细胞株塞来昔布诱导凋亡作用
- 塞来昔布抑制人骨肉瘤细胞的研究被引量：4
- 2005年
- 目的 研究塞来昔布(celecoxib)对人骨肉瘤细胞株HOS-8603生长和凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法 采用四唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖,以确定塞来昔布对人骨肉瘤细胞株HOS-8603的有效剂量;应用高效液相色谱(HPLC)检测前列腺素E2(PGE2 )含量;光镜形态学观察,流式细胞仪测定细胞周期。结果 塞来昔布抑制人骨肉瘤细胞株HOS-8603生长和诱导凋亡(当celecoxib的浓度为80umol/L时抑制率达到46. 75 ±7. 697% );这种抗增殖作用可能与celecoxib对COX-2的抑制作用有关;且不能被PGE2所拮抗。塞来昔布能够诱导HOS-8603细胞凋亡,当其浓度为80umol/L时,凋亡率增加了44. 7% (46. 0%比1. 3% );但是塞来昔布的这种抑制HOS-8603细胞生长和诱导凋亡作用不能被PGE2 所拮抗。结论 塞来昔布对于人类骨肉瘤可能是一种有效的化学治疗和化学预防药物,塞来昔布并非通过前列腺素E2(PGE2 )途径抑制人骨肉瘤细胞株HOS-8603生长和诱导凋亡。
- 余毅蔡林廖智超
- 关键词：骨肉瘤CELECOXIB环氧合酶-2前列腺素E2
- 塞来昔布抑制裸鼠乳腺癌骨转移实验研究被引量：2
- 2005年
- 目的探讨塞来昔布(西乐葆)作为血管抑制剂对乳腺癌骨转移的形成及生长的影响。方法建立裸鼠乳腺癌骨转移模型。将12只乳腺癌骨转移裸鼠随机分成两组,对照组隔日腹腔注射生理盐水;西乐葆组隔日腹腔注射西乐葆30mg/kg;30天后处死。检测血清碱性磷酸酶,采用免疫组化和图像分析系统测定血管内皮生长因子(VEGF)和肿瘤微血管密度(MVD),光镜下观察各组肿瘤组织,流式细胞仪检测肿瘤细胞的凋亡。结果西乐葆组肿瘤生长明显受到抑制,肿瘤组织中的VEGF和MVD与对照组比较显著降低,抑瘤率为50.5%,凋亡指数上升,血清碱性磷酸酶下降。结论西乐葆能明显抑制裸鼠乳腺癌骨转移瘤的形成及新生血管形成。
- 廖智超蔡林余毅廖正凯
- 关键词：乳腺肿瘤肿瘤转移
