兰艳花
- 作品数：10 被引量：134H指数：7
- 供职机构：北京理工大学更多>>
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- 相关领域：航空宇航科学技术理学更多>>
- 端羟基聚丁二烯/增塑剂共混物相容性的分子动力学模拟被引量：43
- 2009年
- 固体推进剂和炸药的力学性能在很大程度上依赖于配方中高分子粘结剂与增塑剂的相容性.本文对相容和非相容两种体系进行了分子动力学(MD)模拟,以考察分子模拟方法的实用性.为预测固体推进剂中端羟基聚丁二烯(HTPB)与增塑剂癸二酸二辛酯(DOS)、硝化甘油(NG)的相容性,采用MD模拟方法在COMPASS力场下,对HTPB、DOS、NG和共混物HTPB/DOS、HTPB/NG的密度、内聚能密度及溶度参数等进行了模拟计算.通过比较溶度参数差值(△δ)的大小、分子间径向分布函数和模拟前后体系密度变化情况均可以预测HTPB/DOS属于相容体系,而HTPB/NG属于不相容体系,与实验结果一致.径向分布函数分析同时揭示了HTPB/增塑剂组分之间的相互作用及本质.本文的模拟方法可以作为预测聚合物与增塑剂相容性的有利工具,也可以为固体推进剂和炸药的配方设计提供理论指导.
- 付一政刘亚青兰艳花
- 关键词：端羟基聚丁二烯增塑剂相容性分子动力学模拟径向分布函数
- HTPB/增塑剂玻璃化转变温度及力学性能的分子动力学模拟被引量：24
- 2010年
- 为了预测高分子粘结剂端羟基聚丁二烯(HTPB)与增塑剂癸二酸二辛酯(DOS)、硝化甘油(NG)的相容性及HTPB/增塑剂共混物的玻璃化转变温度(Tg)和力学性能,在COMPASS力场条件下采用分子动力学(MD)模拟方法对相容体系(HTPB-DOS)和不相容体系(HTPB-NG)进行了研究.结果表明,通过比较溶度参数差值(Δδ)的大小可以预测HTPB与增塑剂的相容性,即HTPB与DOS属于相容体系,而HTPB与NG不相容.通过温度-比容曲线可以得到HTPB、HTPB/DOS与HTPB/NG的Tg分别为197.54,176.30和200.03K.力学性能分析结果表明,添加DOS增塑剂后使HTPB的弹性模量(E),体积模量(K)和剪切模量(G)下降,材料刚性减弱,柔性增强,力学性能得到改善.本模拟方法可以作为预测聚合物/增塑剂共混物性能的有利工具,也可以为固体推进剂和高聚物粘结炸药的配方设计提供理论指导.
- 付一政胡双启兰艳花刘亚青
- 关键词：增塑剂复合固体推进剂分子动力学模拟玻璃化转变温度力学性能
- 端羟基聚丁二烯/增塑剂共混物相容性的分子动力学模拟和介观模拟被引量：33
- 2009年
- 应用分子动力学(MD)和介观动力学(MesoDyn)模拟方法对固体推进剂中端羟基聚丁二烯(HTPB)与增塑剂癸二酸二辛酯(DOS)、硝化甘油(NG)的相容性进行了研究.采用MD模拟方法在COMPASS力场下,对纯物质、HTPB/增塑剂共混物的密度、内聚能密度、溶度参数和共混物分子间的Flory-Huggins作用参数及结合能等进行了模拟计算,通过比较溶度参数差值(△δ)的大小、模拟前后体系密度变化情况均可以预测HTPB与增塑剂的相容性,结合能的分析揭示了HTPB/增塑剂共混物组分间的相互作用及本质.将Flory-Huggins作用参数转化为MesoDyn模拟的输入参数,采用MesoDyn模拟方法对HTPB/增塑剂共混体系的介观形貌与动力学演变过程进行了研究,通过模拟得到的等密度图、自由能密度和有序度参数等可以判断共混体系的相容性.MD和MesoDyn模拟结果均表明:HTPB/DOS属于相容体系,而HTPB/NG属于不相容体系,其结论与实验结果一致.
- 赵贵哲冯益柏付一政兰艳花刘亚青
- 关键词：端羟基聚丁二烯增塑剂相容性分子动力学模拟
- HTPB与Al不同晶面结合能和力学性能的分子动力学模拟被引量：12
- 2009年
- 采用分子力学(MM)和分子动力学(MD)方法,在250、300、350、400、450K,对固体推进剂端羟基聚丁二烯(HTPB)和铝晶胞不同晶面结构所组成的层模型在COMPASS力场下,进行模拟计算,求得结合能和静态力学性能(弹性系数、模量和泊松比).模拟结果表明,在400K时HTPB与Al(011)面的结合能最大,从综合力学性能优劣上看,各个面从优到劣的排序为(011)>(221)>(001),HTPB与Al的结合能与力学性能具有对应关系,结合能大的力学性能优异,结合能小的力学性能较差.
- 付一政刘亚青梅林玉兰艳花
- 关键词：端羟基聚丁二烯分子动力学模拟力学性能
- HTPB与增塑剂相容性评价的分子动力学模拟被引量：10
- 2010年
- 为评价端羟基聚丁二烯(HTPB)与增塑剂相容性的优劣,采用分子动力学(MD)模拟方法对纯HTPB、增塑剂癸二酸二辛酯(DOS)、己二酸二辛酯(DOA)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二辛酯(DOP)及HTPB与增塑剂组成的共混物的密度、结合能和径向分布函数等进行了计算。结果表明:比较纯物质溶度参数差值(Δδ)的大小,共混物密度增加值,结合能及分子间径向分布函数值大小均可以得出增塑剂相容性优劣次序为HTPB/DOS>HTPB/DOA>HTPB/DOP>HTPB/DBP。
- 兰艳花刘亚青付一政
- 关键词：高分子物理增塑剂相容性分子动力学模拟径向分布函数
- PA6/POE共混物的分子动力学与介观动力学模拟被引量：5
- 2013年
- 为了预测聚己内酰胺(PA6)与聚烯烃热塑性弹性体(POE)的相容性及其共混物的玻璃化转变温度(Tg)、力学性能和结合能,采用分子动力学(MD)和介观动力学(MesoDyn)模拟方法对PA6/POE共混物进行了研究。结果表明:通过温度-比容曲线可以得到PA6/POE共混体系的Tg分别对应于PA6与POE的Tg,PA6/POE为不相容体系;Meso-Dyn模拟了共混物的介观形貌与动力学演变过程,通过比较混合物的有序度参数的大小判断混合物为不相容体系。本模拟方法可以作为预测聚合物共混物性能的有利工具,也可以为高聚物配方设计提供理论指导。
- 张彦飞兰艳花付一政赵贵哲胡国胜
- 关键词：聚己内酰胺聚烯烃热塑性弹性体分子动力学介观动力学
- POE/PA共混物性能的分子动力学与介观动力学模拟
- 2013年
- 为了预测聚烯烃弹性体(POE)与不同聚酰胺(PA6、PA11和PA1010)的相容性及共混物的力学性能和介观形貌,采用分子动力学(MD)和介观动力学(MesoDyn)模拟方法对不同种类的POE/PA共混物进行了研究。结果表明,3种共混体系中PA11/POE共混物的拉伸模量、体积模量及剪切模量都较小,韧性比较好,力学性能和结合能最好;MesoDyn模拟结果表明,PA11与POE相容性最好。本模拟方法可以作为预测聚合物共混物性能的有利工具,也可以为高聚物配方设计提供理论参考。
- 张彦飞兰艳花付一政刘亚青胡国胜
- 关键词：聚烯烃弹性体分子动力学介观动力学结合能
- 高能推进剂NEPE组分PEG与铝颗粒模型的分子动力学模拟被引量：6
- 2009年
- 在COMPASS力场下,对高能推进剂NEPE组分PEG/Al球型包覆模型进行了分子动力学模拟,以预测PEG/Al模型结构的静力学性能和界面结合能。模拟结果得出PEG/Al的力学性能(拉伸模量、泊松比、体积模量、剪切模量)及其界面结合能,这对NEPE推进剂体系的进一步研究奠定了理论基础,从而为在推进剂中固体颗粒与黏结剂的脱粘研究提供一定的理论依据。
- 兰艳花刘亚青付一政谢江波
- 关键词：高能推进剂分子动力学模拟结合能
- 聚丙烯玻璃化转变温度的分子动力学模拟被引量：17
- 2009年
- 对等规、间规、无规三种不同聚丙烯(PP)的玻璃化转变温度进行了分子动力学模拟。用分子动力学模拟来获得不同构型聚丙烯在不同温度下的特征体积,通过对模拟得到的体积-温度(V-T)作图,求得玻璃化转变温度,其模拟结果与实验值吻合得较好。同时分析了聚丙烯主链柔顺性、立构规整度和力场能量项对PP玻璃化转变温度的影响,模拟结果表明,二面角扭转能和非键能在玻璃化转变温度附近出现拐点,这是高分子出现玻璃化转变的主要根源。
- 付一政刘亚青兰艳花
- 关键词：聚丙烯分子动力学模拟玻璃化转变温度分子力场
- 不同构型聚丙烯的玻璃化转变温度的分子模拟被引量：24
- 2009年
- 应用分子力学和分子动力学的方法对3种不同构型聚丙烯高分子的玻璃化转变温度进行了模拟.用NPT(等温等压)分子动力学模拟获得聚丙烯(PP)在不同温度下的特征体积,通过对模拟得到的V-T做图,求得玻璃化转变温度,其结果与实验值吻合较好.并分析了聚丙烯主链柔顺性和立构规整度对高分子玻璃化转变的影响.
- 付一政刘亚青张丽燕兰艳花
- 关键词：聚丙烯分子动力学模拟玻璃化转变温度回转半径
