关玉宝
- 作品数：109 被引量：906H指数：16
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学机械工程更多>>
- 原发性纵隔卵黄囊瘤的CT表现被引量：1
- 2020年
- 目的:提高对原发性纵隔卵黄囊瘤的CT诊断准确率。方法:回顾性分析13例原发性纵隔卵黄囊瘤的临床表现及CT特征。结果:13例患者中均为年轻男性,年龄18~33岁,平均年龄为25岁,肿瘤均位于前纵隔,其中右前纵隔7例,左前纵隔2例,前中纵隔4例;13例患者中7例行血清甲胎蛋白(AFP)定量检测,均高于正常值;12例直径大于8cm,增强后9例呈不均匀强化,4例均匀强化;12例与大血管关系密切,其中6例明显包绕邻近大血管;6例可见胸腔积液,3例可见心包积液;3例纵隔有肿大淋巴结。结论:原发性纵隔卵黄囊瘤好发于年轻男性,常位于前纵隔,病灶体积较大,内可见多发囊变坏死区,CT可以清楚显示病灶与邻近血管的关系,结合AFP检测有助于提高其诊断准确率。
- 陈凯关玉宝刘付裕玲郑吴熙邓恩昕刘远明
- 关键词：纵隔卵黄囊瘤体层摄影X线计算机
- 家族性肺泡微结石症的临床及X线特征(附3例报告)被引量：2
- 1998年
- 李远保关玉宝
- 关键词：肺泡微结石症家族性X线诊断
- 探讨Ⅰ期非小细胞肺癌的CT形态学征象、ERCC1表达与预后的相关性被引量：3
- 2012年
- 目的探讨Ⅰ期非小细胞肺癌(NSCLC)的CT形态学征象与ERCC1蛋白表达及患者预后的相关性。方法收集133例具有完整胸部CT检查及手术病理结果的Ⅰ期NSCLC患者的资料,均具备完整的3年总生存期(OS)及无病生存期(DFS)。采用半定量免疫组化法分析切除肿瘤标本的ERCC1蛋白表达情况。结果Ⅰ期NSCLC术后ERCC1蛋白表达水平与患者3年DFS存在相关性(P=0.004),与3年OS无相关(P>0.05),ERCC1蛋白水平呈高表达者术后预后较好;CT所见肺癌病灶边缘不光滑、毛刺征、胸膜凹陷征与ERCC1蛋白表达水平有相关性(P<0.05),ERCC1蛋白水平呈高表达肿瘤出现边缘不光滑、毛刺征、胸膜凹陷征的比率较低。Logistic回归分析显示,病灶边缘不光滑及毛刺征与ERCC1蛋白表达水平具有相关性(P<0.05)。结论Ⅰ期NSCLC术后ERCC1蛋白水平呈高表达患者的预后较好;CT所见肿瘤边缘不光滑、短毛刺征与ERCC1蛋白表达呈显著负相关。
- 关玉宝李靖煦陈淮邓怀福江梅杨海虹邱源何建行钟南山
- 关键词：肿瘤分期体层摄影术X线计算机预后
- 松果体区肿瘤的MRI特征及其与病理组织学类型的相关性被引量：2
- 2011年
- 目的探讨松果体区肿瘤的MR影像特征及其与病理组织学类型的相关性。方法 20例经手术病理证实的松果体区肿瘤患者,其中,生殖细胞瘤8例,松果体细胞瘤5例,星形细胞瘤3例,脑膜瘤2例以及畸胎瘤2例均经MR平扫与增强扫描。结果生殖细胞瘤在T1WI上呈等或稍低信号,在T2WI上呈高信号,增强后瘤体均匀强化。典型的"蝴蝶征"见于8例中的2例。松果体细胞瘤在T1WI上呈等或低信号,在T2WI上呈稍高信号。瘤内或瘤周钙化见于5例中的3例。星形细胞瘤在T1WI上呈等、低混杂信号,在T2WI上呈高信号,并伴发肿瘤坏死、液化。脑膜瘤在T1WI上呈等信号,在T2WI上呈高信号,增强后肿瘤实质显著均匀强化。畸胎瘤呈囊实性团块,瘤内脂肪成分在T1WI、T2WI上均呈高信号。结论松果体区肿瘤随其病理组织学类型而有各自的特征性MR影像表现,有助于对其作出正确诊断与鉴别诊断。
- 郑晓涛余林关玉宝吴玉新奉俊敏
- 关键词：肿瘤磁共振成像病理组织学
- 甲状腺癌的CT诊断被引量：43
- 2006年
- 目的总结甲状腺癌的CT表现,提高其诊断准确性。资料与方法回顾性分析110例经手术病理证实的甲状腺癌的CT表现。结果110例甲状腺癌,101例(92%)表现为低密度,86例(78%)密度不均匀,100例(91%)边缘模糊不规则;71例(65%)出现钙化,其中细颗粒钙化37例(乳头状癌35例,髓样癌2例),混合性钙化26例;14例(13%)表现“囊内乳头状结节”,其中10例“囊内钙化性结节”;29例(26%)出现瘤周“半岛状”瘤结节,21例(19%)出现瘤周“残圈”征;44例(40%)肿瘤侵犯周围器官组织,其中12例表现为颈部转移淋巴结包膜外侵犯;79例(72%)颈部淋巴结转移,其中18例出现淋巴结钙化(细颗粒钙化16例,混合性钙化2例)。结论甲状腺癌的原发灶及转移淋巴结具有一定特征性,CT在对甲状腺肿物的定性、显示肿瘤与周围重要器官的关系方面非常有价值。
- 关玉宝曾庆思伍筱梅谢念危谢榜昆彭卫军顾雅佳
- 关键词：甲状腺肿瘤体层摄影术X线计算机
- 肺嗜酸性粒细胞浸润症临床特点的回顾性分析被引量：7
- 2017年
- 目的观察肺嗜酸性粒细胞浸润症(PIE)的临床资料,探讨PIE的临床特点和诊断经验,提高对该类疾病的认识。方法回顾分析2004年1月至2013年12月广州医科大学附属第一医院临床诊断的48例PIE患者的一般资料、临床表现、实验室检查、影像和病理学检查等。结果 48例PIE患者中男27例,女21例,肺嗜酸粒细胞性肉芽肿(肺组织细胞增生症X,PEG)2例,嗜酸粒细胞性肉芽肿性血管炎(EGPA)7例,单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症(L?ffler综合征)4例,变应性支气管肺曲菌病(ABPA)16例和慢性嗜酸性粒细胞肺炎(CEP)19例。47.9%的PIE患者曾被诊断哮喘,接受哮喘的规范性治疗但症状仍控制不佳。PEG以喘息、气促为主要表现;外周血嗜酸性粒细胞计数和百分比无明显增高;肺功能以小气道受损明显;影像学见双肺弥漫性小囊状透亮区;病理见肺泡腔嗜酸性粒细胞浸润。EGPA以喘息、咳嗽为主要特征,PIE患者中仅其存在其他器官受累,如四肢麻木;外周血中嗜酸性粒细胞计数、百分比及诱导痰嗜酸性粒细胞百分比增高;肺功能FEV1/FVC和小气道均受损;影像学以树芽征改变为主,且有游走性;病理示PIE中有且仅有本病可见血管外嗜酸性肉芽肿。L?ffler综合征以咳嗽为主,病程短、喘息少见;外周血中嗜酸性粒细胞计数、百分比和诱导痰嗜酸性粒细胞百分比增高常见;肺基础通气和弥散功能无明显下降;影像学示双肺散在密度较淡、边缘欠清的云絮状阴影;病理见肺泡腔、肺间质或血管腔内嗜酸性粒细胞浸润。ABPA临床症状以喘息、咳嗽为最常见,31.3%的ABPA可出现咯血;血嗜酸粒性细胞百分比无显著增高,FEV_1/FVC和小气道均存在明显受损;PIE的影像学仅有ABPA存在中心性支气管扩张;病理示支气管管壁或肺间质嗜酸性粒细胞浸润。CEP以喘息、咳嗽为主,21.1%的CEP表现胸痛;诱导痰嗜酸性粒细胞百分比增高较外周血嗜酸性粒细�
- 时旭黄夏飞谢佳星张清玲鲜墨杨朝崴顾莹莹关玉宝李靖
- 关键词：变应性支气管肺曲霉病
- 气管主支气管炎性肌纤维母细胞瘤的临床、CT表现被引量：7
- 2019年
- 目的探讨气管主支气管炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床、CT表现。方法回顾性分析9例经手术病理证实气管主支气管IMT的临床、CT资料,术前9例患者均行CT平扫和增强扫描。结果 9例IMT,6例发生于16岁以下儿童。颈段气管2例,胸段气管3例,左主支气管3例,右主支气管1例。病灶最大径0.6～2.6 cm,平均(1.72±0.68)cm。5例表现为腔内生长类圆形或椭圆形结节,3例为腔内外生长的椭圆形结节,1例为腔内外生长的不规则结节。动脉期5例轻、中度强化,4例明显强化;静脉期病灶均进一步强化, 8例明显强化,1例中度不均匀强化。结论气管主支气管IMT多发生在16岁以下儿童,多表现为腔内或腔内外生长的结节,渐进性明显强化,综合分析可以诊断IMT,最终仍需病理确诊。
- 杨新官杨新官董骁梁嘉敏
- 关键词：气管支气管炎性肌纤维母细胞瘤
- 肺泡蛋白沉积症的多层螺旋CT表现及肺泡灌洗术后改变被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨27例肺泡蛋白沉积症(PAP)及22例支气管肺泡灌洗术(BAL)后患者的MSCT的表现,旨在提高对本病诊断、鉴别诊断及评价灌洗术后的效果。方法:对27例全部经病理证实的PAP进行回顾性分析,MSCT上观察病灶的形态、范围、边缘及对比灌洗术前后的变化,分析PAP的MSCT表现。结果:PAP在MSCT上表现多样化,可见地图征19例,碎石路征15例,肺水肿样5例,肺实变征7例,伴有微小结节2例,间质纤维化3例;BAL术后20例可显著改善。结论:MSCT能直观显示PAP的影像特征,对诊断有较高的准确性,亦可评价PAP严重程度及随访BAL术后效果。
- 郑晓涛关玉宝邓宇周滢刘芳
- 关键词：肺泡蛋白沉积症支气管肺泡灌洗术多层螺旋CT
- 肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的CT诊断被引量：16
- 2010年
- 目的 研究肺黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的CT表现,提高对该病的认识及鉴别诊断能力.方法 回顾性分析经病理证实的12例MALT淋巴瘤的CT表现,影像观察指标为病灶的数量、分布、形态、密度及伴随征象.结果 12例MALT淋巴瘤中共检出肺实变、肺肿块、肺结节、磨玻璃样病灶32个,病灶单发2例,多发10例;多发病例中单肺多发2例,双肺多发8例.肺实变10例共21个病灶,其内均可见支气管充气征,1例2个病灶内见支气管扩张;肺肿块或结节影3例共5个病灶,3个病灶内可见支气管充气征;磨玻璃样改变2例共6个病灶;1例伴纵隔及肺门淋巴结肿大.结论 MALT淋巴瘤CT上常表现为双肺多发、含有支气管充气征的肺实变、肿块、结节样或磨玻璃样改变;上述影像表现及相对缓慢的病变过程提示MALT淋巴瘤的诊断.
- 张卫东关玉宝李传行吴沛宏
- 关键词：肺肿瘤淋巴瘤
- Kartagener’s综合征伴泛细支气管炎临床病理分析被引量：9
- 2007年
- 目的探讨Kartagener’s综合征(KS)合并泛细支气管炎的临床病理学特征。方法分析8例Kartagener’s综合征合并泛细支气管炎患者的临床资料和组织形态特点。结果Kart-agener’s综合征是一种罕见的遗传性疾病,它的特点是支气管扩张症、副鼻窦炎以及内脏转位。以呼吸道为首发症状,常合并弥漫性泛细支气管炎(DPB)。病理形态特点为终末细支气管和呼吸性细支气管管壁增厚,慢性炎细胞浸润。其中2例透射电镜检查1例为纤毛的内侧臂缺失,1例纤毛畸形,融合成团。结论Kartagener’s综合征合并泛细支气管炎值得引起临床注意,影像及肺活检有助于对本病的诊断。
- 顾莹莹关玉宝冼慧仪陈国勤
- 关键词：弥漫性泛细支气管炎病理学
