冯戈
- 作品数：21 被引量：56H指数：5
- 供职机构：四川大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 下颌骨外板劈除术联合颏前下滑行内缩术矫治短面型方颌被引量：4
- 2011年
- 目的 探讨应用下颌骨外板劈除术及颏前下滑行内缩并配合嵌入式植骨术矫治短面型方颌的可行性及效果评价.方法 2005年7月至2009年10月,对57例短面型方颌伴颏部过方、过短及后缩的患者,应用下颌骨外板劈除术及颏前下滑行内缩并配合嵌入式植骨术进行矫治,以缩小下颌宽度、增大下颌平面角、延长并缩窄颏部,从而获得协调流畅的面部轮廓.术前和术后拍摄定位标准面像、X线头影测量片、全景片等,以评价矫正效果.术后进行6～24个月的随访,调查患者满意度.结果 术后57例患者伤口均一期愈合,下颌平面角增大至25°～30°,下颌角开张度增大至120°,两下颌角间距明显减小,下颌整体宽度缩窄,颏部尖翘,下颌轮廓协调,效果评价均满意.结论 联合应用下颌骨外板劈除术及颏前下滑行内缩术,可有效地矫治短面型方颌,使下颌骨轮廓达到较为理想的美学标准.
- 徐誉纯李继华胡静祝颂松罗恩冯戈王大章
- 舌癌Tca8113细胞体内、外耐药性诱导模型的建立和检测及基因芯片对耐药相关基因表达谱分析和筛选
- 目前头颈部恶性肿瘤的治疗方法仍是以外科手术配合放疗和化疗的综合治疗为主.恶性肿瘤对化疗药物的耐药性常表现为多药耐药性(MultidrugResistance,MDR)即其耐药性可扩增对多种结构和机能不同的抗癌化疗药物.分...
- 冯戈
- 关键词：TCA8113多药耐药基因芯片
- 基因芯片对荷瘤裸鼠Tca8113/卡铂耐药基因表达谱的分析被引量：3
- 2007年
- 目的:研究人舌鳞癌肿瘤组织和耐药组织中的基因表达差异,探讨肿瘤耐药的作用机制,为临床化疗提供实验依据。方法:BALB/c-nu/nu裸鼠皮下接种Tca8113细胞悬液,待成瘤后随机分为化疗诱导组(Tca8113/CBP)15只和对照组(Tca8113)5只。诱导组采用卡铂(CBP)进行小剂量连续诱导10周,将Tca8113组和Tca8113/CBP组肿瘤组织,用人16k cDNAv2.1SBC-R-HC-100-21基因芯片对其基因表达谱进行聚类分析。结果:舌鳞癌Tca8113荷瘤裸鼠和Tca8113/卡铂(CBP)诱发瘤裸鼠中表达差异基因上调基因435条,下调基因284条。结论:卡铂的诱导化疗使一组基因在舌鳞癌中表达改变,为筛选与舌鳞癌耐药发生有关的基因群,进一步深入研究其中某些关键基因提供导向性资料。
- 冯戈王大章陈槐卿何嘉冷卫东
- 关键词：TCA8113细胞卡铂基因芯片
- 肿瘤耐药蛋白在舌鳞癌中的表达及意义被引量：12
- 2004年
- 目的 检测P_糖蛋白 (Pgp) ,多药耐药相关蛋白 (MRP) ,肺耐药相关蛋白 (LRP) ,谷胱苷肽_S转移酶 (GST_π)及DNA拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)在舌鳞癌组织中的表达水平及与化疗疗效的关系。方法 采用卡铂、平阳霉素和氨甲喋呤化疗方案对 4 0例舌鳞癌患者进行化疗 ,分别于化疗前和化疗后用免疫组织化学LsAB法检测Pgp ,MRP ,LRP ,GST_π ,TopoⅡα在 80例舌鳞癌组织中的表达 ,其中 4 0例为化疗前 ,4 0例为化疗后。结果 在检测的舌癌组织中 ,化疗前Pgp ,MRP ,LRP ,GST_π ,TopoⅡα的阳性表达率分别为 4 7 5 % ,5 0 % ,35 % ,4 5 % ,82 5 % ,它们的表达与临床病理无关 (P >0 0 5 ) ;Pgp ,MRP化疗前后水平上升 (P <0 0 5 ) ;Pgp,MRP与化疗耐药效果有关 (P <0 0 5 ) ;共表达现象普遍 ,Pgp ,MRP ,GST_π及MRP ,GST_π联合表达率在化疗无效者中为 4 0 %和 5 0 % ,而在化疗有效者中为 0。结论 Pgp ,MRP 。
- 冷卫东王大章冯戈何嘉
- 关键词：肿瘤耐药蛋白舌鳞癌化学治疗P-糖蛋白
- 联合运用牵张成骨及颏成形术矫治颞下颌关节强直继发小下颌畸形伴OSAHS被引量：9
- 2013年
- 目的：探讨联合运用牵张成骨及颏成形术配合正畸治疗矫治颞下颌关节强直继发小下颌畸形伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）的可行性。方法：9例双侧关节强直继发小下颌畸形伴OSAHS患者，一期通过关节成形术解除关节强直，完成正畸治疗后，二期运用牵张成骨及颏成形术矫治小下颌畸形伴OSAHS，随访8—36月，评价其治疗效果。结果：患者平均张口度由术前3．1mm提高到术后36．5mm，小下颌畸形得到有效治疗，OSAHS得到同期治愈。结论：联合运用牵张成骨及颏成形术并配合正畸治疗，是矫治关节强直继发小下颌畸形伴OSAHS的有效治疗方案。
- 唐贶昀李继华祝颂松罗恩冯戈叶斌王大章胡静
- 关键词：牵张成骨颞下颌关节强直正畸正颌联合治疗
- 体内诱导法Tca8113细胞耐卡铂细胞株的建立
- 目的：探讨通过体内诱导法得到的荷瘤耐药动物,利用其肿瘤组织获得细胞株耐药性表达情况.方法：以人舌癌Tca8113细胞系为研究对象,实验组采用荷瘤动物的细胞培养获得,对照组体外连续培养诱导其产生耐药性.用MTT法检测细胞耐...
- 刘曙光冯戈王大章胡静艾伟健周会喜
- 关键词：TCA8113细胞多药耐药性卡铂
- 体外诱导Tca8113细胞产生耐药性的分析被引量：6
- 2007年
- 目的探讨Tca8113细胞长期接触卡铂以后耐药性表达情况。方法以Tca8113细胞系为研究对象,采用间歇性加药,逐步递增剂量,体外连续培养诱导其产生耐药性。用MTT法检测细胞耐药指数,LsAB免疫组化法检测耐药蛋白P糖蛋白-170(Pgp-170)、谷胱苷肽S转移酶-π(GST-π)、多药抗药性相关蛋白(MRP)和拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)的表达,RT-PCR检测多药耐药基因(MDR)、MRP和GST-π的表达。结果诱导后Tca8113/卡铂(CBP)对氨甲喋呤(MTX)、CBP、平阳霉素(PYM)、长春新碱(VCR)的抗药性明显升高,但对5-氟尿嘧啶(5-FU)抗药性增加不明显。在免疫组化和RT-PCR中Pgp-170、MRP和GST-π表达升高,TopoⅡ表达降低。结论Tca8113细胞系在卡铂长期刺激的环境中多种耐药相关蛋白表达上升,表明肿瘤细胞的耐药现象受到多种基因的调节。Tca8113/CBP可以作为一个肿瘤耐药研究的平台。
- 冯戈王大章陈槐卿何嘉冷卫东
- 关键词：TEA8113细胞多药耐药性卡铂
- 热放疗对舌鳞癌Tca8113细胞多药耐药蛋白及耐药性的影响被引量：2
- 2010年
- 目的探讨热放疗对舌鳞癌Tca8113细胞和耐药的Tca8113／CBDEA细胞耐药性的影响。方法应用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白．过氧化物酶连结（SP）法检测热放疗对P-糖蛋白（P—gP）、多药耐药相关蛋白1（MRP1）和谷胱甘肽硫-转移酶π（GST-π）表达的影响和检测热放疗对细胞内阿霉素（ADM）浓度的影响。结果P—gP在Tca8113／CBDEA和Tca8113细胞中的表达在热放疗后第4小时和第24小时无明显变化（P〉0．05），MRP1在Tca8113／CBDEA中的表达无明显改变（P〉0．05），在Tca8113细胞中热放疗后第24小时MRP1有明显下降（P〈0．01）。在Tca8113／CBDEA和Tca8113细胞热放疗后第4小时GST-π无明显改变，第24小时均有明显下降。热放疗以后肿瘤细胞内ADM浓度有明显上升（P〈0．01）。结论热放疗联合应用能提高化疗的效果，抑制放疗所造成的多药耐药蛋白表达上升，提高细胞内的药物浓度，不会促使肿瘤细胞产生多药耐药现象（MDR）。
- 冷卫东罗志晓胡孝丽王大章冯戈
- 关键词：舌鳞状细胞癌多药耐药热放疗
- 热疗对舌鳞癌Tca8113细胞及其耐药细胞株耐药性的影响被引量：11
- 2006年
- 目的探讨热疗对舌鳞癌Tca8113细胞和耐药的Tca8113/CBDEA细胞耐药性的影响。方法采用实时定量逆转录PC(RRT-PCR)检测42℃,0.5h热疗对Tca8113细胞和耐药的Tca8113/CBDEA细胞多药耐药基因(1MDR1)、多药耐药相关蛋白1基因(MRP1)和谷胱甘肽硫-转移酶π基因(GST-π)表达的影响以及检测热疗对细胞内阿霉素浓度的影响。结果Tca8113/CBDEA细胞在热疗后4h和24hMDR1、MRP1、GST-π耐药基因表达量明显下降(P<0.01),Tca8113细胞的MDR1、MRP1耐药基因表达在4h和24h时亦有明显下降(P<0.05),GST-π在24h有明显下降(P<0.01)。热疗以后肿瘤细胞内阿霉素(ADM)浓度有明显上升(P<0.01)。结论热疗抑制了耐药基因的表达,增加了细胞内的药物浓度,热疗可能是逆转肿瘤细胞耐药,提高化疗效果的一种有效手段。
- 冷卫东王大章冯戈何嘉
- 关键词：舌鳞状细胞癌多药耐药热疗
- 热放疗对舌鳞癌Tca 8113细胞及其耐药细胞株耐药性的影响
- 2008年
- 目的:探讨热放疗对舌鳞癌Tca8113细胞和耐药的Tca8113/CBDEA细胞耐药性的影响。方法:实时定量逆转录PCR(RT-PCR)检测热放疗对Tca8113细胞和耐药的Tca8113/CBDEA细胞多药耐药基因1(MDR1)、多药耐药相关蛋白1基因(MRP1)和谷胱甘肽硫-转移酶π基因(GST-π)表达的影响和检测热放疗对细胞内阿霉素浓度的影响。结果:Tca8113/CBDEA和Tca8113细胞热放疗后耐药基因MDR1的表达在4h和24h无明显改变(P>0.05)。MRP1基因的表达在4h和24h组均有明显下降(P<0.05),GST-π基因表达在4h组Tca8113和Tca8113/CBDEA的表达无明显改变(P>0.05),在24h组有明显下降(P<0.05).热放疗以后肿瘤细胞内阿霉素(ADM)浓度有明显上升。结论:热放疗联合应用抑制了放疗造成的耐药基因表达上升,增加了细胞内的药物浓度,热放疗联用不会促使肿瘤细胞产生MDR。
- 冷卫东王大章冯戈何嘉
- 关键词：舌鳞状细胞癌多药耐药热放疗
