冯雁
- 作品数：9 被引量：57H指数：5
- 供职机构：哈佛大学更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 应用DHPLC检测多巴胺D_2受体基因在中国人群中的多态性
- 2004年
- 通过变性高效液相色谱 (DHPLC)和DNA测序在 4 1个中国汉族人DNA样本中检测DRD2基因编码区和拼接区的单核苷酸多态性 (SNP) ,结果发现 3个SNP :Intron5的 + 2 77G/A、Exon7的 + 4 2C/T和Exon7的 + 1 2 9T/C .Intron5+ 2 77G/A是在中国汉族人群中发现的新SNP ,Exon7+ 4 2C/T和 + 1 2 9T/C在NCBIdbSNP中已有相应记录 (分别为rs4 986 92 1和rs6 2 75) ,它们均导致DRD2基因的同义突变 ,其中Exon7+ 1 2 9C等位基因频率在研究样本中高达 4 3.9% .这些结果为在中国汉族人群中开展DRD2基因相关的群体遗传学研究提供了遗传标记 .另外 ,还探讨了DHPLC检测突变的干扰因素及控制措施 。
- 凌代俊冯雁张岩黄爱群徐希平
- 关键词：变性高效液相色谱DHPLC多巴胺D2受体单核苷酸多态性
- G蛋白β3亚基基因(GNB3)C825T多态性影响硝苯地平控释片15d降压幅度被引量：11
- 2003年
- 目的 研究GNB3基因C82 5T多态性和硝苯地平控释片降压效果的相关性。方法 收集了 5 5 4个原发性高血压患者给予硝苯地平控释片治疗 ,通过问卷调查和随访取得其流行病学的临床资料 ,用PCR RFLP法测定其GNB3基因的基因型。用线性回归和Logistic回归分析了该基因型对疗效的影响。结果 82 5T等位基因在我们研究的高血压群体中的频率为 4 8 4 %。稍高于Siffert等报道的正常血压的中国人的T等位子频率 (42 % )。T等位子的携带者在硝苯地平控释片治疗 15d后 ,其收缩压下降幅度较CC纯合子小3 3mmHg。经多元线性回归分析两组间差别有显著性 (P<0 0 5 )。取收缩压下降值的分布曲线的上下 2 0 %分别作为疗效好与差组 ,经多元Logistic回归分析表明T等位子的携带者比CC基因型人群取得较好的收缩压治疗效果的可能性要小 ,OR值为 0 33,P =0 0 2。结论 GNB3基因C82
- 应剑冯雁黄爱群徐希平
- 关键词：GNB3基因多态性硝苯地平控释片
- 磺脲受体基因多态性与2型糖尿病的相关性被引量：7
- 2000年
- 目的 :研究北京、沈阳两个地区汉族人群磺脲受体 (sulfonylureareceptor,SUR)基因第 2 4内含子 3t/c多态性与 2型糖尿病的相关性。方法 :采用配偶对作病例 对照研究。用聚合酶链反应 长度多态性的方法检测磺脲受体基因第 2 4内含子 3t/c多态性。结果 :SUR2 4内含子 3t/c多态性的基因型频率和等位基因频率在 2型糖尿病组和对照组间差异无显著性。结论 :在所筛查的北京、沈阳两地区人群中SUR基因 2 4内含子 3t/c多态性与
- 冯雁钱荣立李琼芳王国英徐肇翊宇广华徐希平
- 关键词：基因多态性遗传学
- 原发性高血压患者α- Adducin基因单核苷酸多态性(Gly460Trp)与血清胆红素含量相关性(英文)被引量：5
- 2004年
- 探讨了自 2 0 0 0年 9月到 2 0 0 1年 1月来自安徽省霍邱县地区原发性高血压人群中α Adducin基因单核苷酸多态性与血清中总胆红素、直接胆红素和间接胆红素含量的相关性。在原发性高血压女性患者中 ,在校正了许多可能影响胆红素含量的重要因素后 ,与携带有Gly4 6 0Gly基因型的高血压女性患者相比较 ,携带有Trp4 6 0Trp基因型的高血压女性患者血清平均总胆红素 (β =- 1 2 μmol/L ;P =0 0 1)、直接胆红素 (β =- 0 4 μmol/L ;P =0 0 2 )和间接胆红素 (β=- 0 8μmol/L ;P =0 0 3)的含量比较低。在女性中抽取总胆红素、直接胆红素和间接胆红素含量最高和最低的各 2 5 % ,在校正了重要的变量后发现携带Trp/Trp基因型的女性比Gly4 6 0Gly基因型的女性有更大的可能性血清总胆红素含量 (OR值 =4 0 ;95 %可信区间 :1 6～ 10 2 ;P <0 0 1)、直接胆红素含量 (OR值 =4 0 ;95 %可信区间 :1 6～ 9 7;P <0 0 1)和间接胆红素含量 (OR值 =2 7;95 %可信区间 :1 1～ 6 7;P =0 0 3)更低。然而 ,在男性高血压患者中没有发现任何明显的相关性。以上的结果认为在中国原发性高血压女性患者中 ,Trp/Trp基因型与低的血清胆红素含量有直接关系 ,因为Trp/Trp基因型的女性的低血清胆红素 。
- 余运贤ScottA.Venners牛天华陈常中黄爱群张岩冯雁李栋邢厚询吴迪彭少杰徐希平
- 关键词：原发性高血压多态性胆红素遗传学
- 代谢综合征遗传学研究进展被引量：19
- 2004年
- 王虹剑任晓炜冯雁徐欣
- 关键词：代谢综合征遗传学MS中心性肥胖血脂染色体
- 磺脲受体基因研究进展被引量：5
- 2000年
- 冯雁钱荣立李琼芳
- 关键词：磺脲类药物基因多态性降糖药
- 偶合基本氨基酸裂解酶4基因多态性与高血压的相关性研究被引量：3
- 2004年
- 目的 研究高血压易感位点 2 (HYT2 )内人类偶合基本氨基酸裂解酶 4 (PACE4 )基因多态性与高血压的关系。方法 在两个相互独立的人群中 ,分别采用病例 对照的研究方法 ,研究PACE4基因内 7个单核苷酸多态性 (SNP)与高血压的相关性。第一个研究人群包括 1 6 3例病例及1 2 5名对照 ,第二个人群包括 5 0 8例病例及 5 6 8名对照。我们在第一个人群中对PACE4基因 7个SNP与高血压的关系进行初步检测 ,并在第二个人群中进行验证。结果 在两个研究人群中均发现 ,PACE4基因rs1 871 977A/C多态性与高血压具有相关性。多因素Logistic回归显示 ,与CC基因型相比 ,AA基因型可以使高血压的危险性降低 :在第一个人群中 ,OR =0 2 ,95 %CI :0 1 - 0 6 ;在第二个研究人群中 ,OR =0 5 ,95 %CI :0 3- 1 0。多因素线性回归显示 ,携带AA基因型个体舒张压明显低于携带CC基因型个体 :在第一个人群中 ,β =- 1 4 9,SE =3 3;在第二个人群中 ,β =- 5 6 ,SE=2 3。结论 PACE4基因rs1 871 977A/C多态性可能通过与其附近的某一功能基因突变发生了连锁不平衡而成为高血压易感基因突变的标记物。本研究为今后在这一基因内寻找影响血压的基因突变提供了重要的线索。
- 李建平王晓滨陈常忠徐新冯雁洪秀梅龙华徐希平霍勇
- 关键词：高血压基因多态性裂解酶功能基因
- 二乙基对硝基苯磷酯酶2基因G/A148多态性与2型糖尿病及血脂的关系被引量：2
- 2002年
- 目的 了解二乙基对硝基苯磷酯酶 (PON) 2基因 G/A14 8多态性与中国北方地区人群2型糖尿病的相关性及其与血脂等的关系。 方法 采用配偶对的病例 -对照研究设计 ,用聚合酶链反应 (PCR) -长度多态性的方法检测 PON2基因 G/A14 8多态性。 结果 PON2基因 G/A14 8多态性的基因型频率和等位基因频率在 2型糖尿病组和对照组间差异无显著性意义。与非肥胖、无 G等位基因相比 ,肥胖无 G等位基因时 ,发生 2型糖尿病的危险度 (OR)值为 2 .0 4 ;肥胖有 G等位基因时 ,OR增至 3.18。在对照人群中 ,含 G等位基因组的总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白 (L DL)及载脂蛋白 B(Apo B)水平均比 AA基因型组高。G等位基因对高脂血症的 OR为 2 .4 8,P=0 .0 5。 结论 在中国北方地区人群中 PON2基因 G/A14 8多态性与肥胖有协同促进 2型糖尿病发生的作用。在非糖尿病人群中 。
- 冯雁李琼芳钱荣立洪天配关宝祥陈常中王朝曦徐肇翊徐希平
- 关键词：2型糖尿病血脂基因多态性
- 磺脲受体1基因多态性与血脂的相关性研究被引量：7
- 2001年
- 目的 研究中国北方人群磺脲受体 1(SUR1)基因 2 4内含子 - 3t/ c多态性与血脂的相关性。方法 研究对象为 132对 2型糖尿病的病例对照和 2 82个 2型糖尿病家系。用聚合酶链反应 (PCR) -长度多态性的方法检测磺脲受体 1基因 2 4内含子 - 3t/ c多态性。统计方法采用 t检验、多元线性回归和以家系为基础的相关性检验。结果 在非糖尿病的对照人群中 ,SUR1基因 2 4内含子 - 3t/ c多态性 cc基因型的总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白 (L DL)及载脂蛋白 B(Apo B)水平均比 tt型和 tc型高。家系资料分析结果表明 SUR1基因 2 4内含子 - 3t/ c多态性与 TC、Apo B以及体重指数 (BMI)等表型资料存在显著相关性。结论 在中国北方地区人群中 SUR1基因 2 4内含子 - 3t/ c多态性与 TC、L DL和 Apo
- 冯雁李琼芳陈常中洪天配徐新牛天华钱荣立徐肇翊徐希平
- 关键词：基因血脂高血脂症
