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高效生物合成虾青素的集胞藻6803基因工程菌及构建方法及应用: 本发明公开了高效生物合成虾青素的集胞藻6803基因工程菌及构建方法及应用，构建方法为：扩增CrtWD和CrtZA基因；将pTZD与CrtWD基因构建pTZD‑WD；将pBA3031M与CrtZA基因构建pBA3031M‑...; 张卫文刁进进宋馨宇陈磊; 文献传递

便利连接基因的植物表达载体及其构建方法与应用: 本发明涉及一种便利连接基因的植物表达载体及其构建方法与应用。该载体按照如下步骤获得：用PCR的方法从出发表达载体pGreenII0229，pCAMBIA3300-35S-HAK，pGH-X6145G上（购自上海生工），p...; 季静王罡吴疆刁进进; 文献传递

寇氏隐甲藻实验室适应性进化和遗传转化体系建立的研究: 寇氏隐甲藻（Crypthecodinium cohnii）是一种能够特异性积累二十二碳六烯酸（Docosahexaenoicacid，DHA）的异养海洋微藻，其细胞内DHA含量占总油脂含量的30-50％，而其他多不饱和脂...; 刁进进; 关键词：寇氏隐甲藻适应性进化化学诱导剂; 文献传递

用于改善植物抗逆性的枸杞GGPS1基因及该基因的重组载体: 本发明涉及一种枸杞牦牛儿基牦牛儿焦磷酸合成酶基因及包括该基因的重组载体，具体为枸杞中牦牛儿基牦牛儿焦磷酸合成酶基因LmGGPS1的克隆。通过提取新鲜枸杞叶片中的总RNA，克隆枸杞中的牦牛儿基牦牛儿焦磷酸合成酶基因LmGG...; 季静王罡贾翠翠田小卫刁进进曹海燕; 文献传递

一种植物表达载体及其构建方法和应用: 本发明涉及一种植物表达载体及其构建方法和应用。用PCR的方法从出发表达载体pGreenII0229、pCAMBIA3300-35S-HAK和pGH-X6145G上克隆1#、2#、3#和4#片段。用NotI和...; 季静王罡吴疆刁进进; 文献传递

枸杞紫黄质脱环氧化酶(LcVDE)基因的克隆和分析: 2014年; 目的:克隆枸杞VDE基因的全长cDNA,通过对基因序列的生物信息学分析预测表达产物的结构特征和功能位点并验证其功能,为研究枸杞紫黄质循环的作用机理打下基础。方法:利用cDNA末端快速扩增和RT-PCR方法克隆枸杞VDE基因全长cDNA序列,生物软件分析VDE的生物学信息。构建VDE基因的原核表达载体pET-VDE,转化大肠后用IPTG诱导VDE过量表达;并构建体外反应体系对VDE表达蛋白酶功能进行验证。结果:LcVDE基因的ORF长1 413bp,编码的蛋白由470个氨基酸组成,分子量为53.61kDa,等电点为5.77。SDS-PAGE电泳结果表明,枸杞VDE基因在大肠杆菌中得到了过量表达。克隆基因表达蛋白进行紫黄质的脱环氧化反应,吸收光谱和HPLC的分析结果表明,表达蛋白催化了紫黄质的脱环氧化反应。结论:克隆得到的VDE基因编码的蛋白具有紫黄质脱环氧化酶的的功能与活性。; 张旭强季静王罡钟影刁进进关春峰吴疆金超; 关键词：枸杞

用于改善植物抗逆性的枸杞GGPS1基因及该基因的重组载体: 本发明涉及一种枸杞牦牛儿基牦牛儿焦磷酸合成酶基因及包括该基因的重组载体，具体为枸杞中牦牛儿基牦牛儿焦磷酸合成酶基因LmGGPS1的克隆。通过提取...; 季静王罡贾翠翠田小卫刁进进曹海燕; 文献传递

一种植物表达载体及其构建方法和应用: 本发明涉及一种植物表达载体及其构建方法和应用。用PCR的方法从出发表达载体pGreenII0229、pCAMBIA3300-35S-HAK和pGH-X6145G上克隆1#、2#、3#和4#片段。用Not...; 季静王罡吴疆刁进进; 文献传递

枸杞紫黄质脱环氧化酶基因及提高植物抗胁迫能力的应用: 本发明涉及一种枸杞紫黄质脱环氧化酶基因及提高植物抗胁迫能力的应用，枸杞紫黄质脱环氧化酶基因选自以下核苷酸序列之一：1)具有SEQ ID No.1序列所示的核苷酸序列；2)SEQ ID No.1所示的核苷酸序列添加、取代、...; 季静王罡张旭强刁进进钟影曹海燕; 文献传递

枸杞紫黄质脱环氧化酶基因及提高植物抗胁迫能力的应用: 本发明涉及一种枸杞紫黄质脱环氧化酶基因及提高植物抗胁迫能力的应用，枸杞紫黄质脱环氧化酶基因选自以下核苷酸序列之一：1)具有SEQ ID No.1序列所示的核苷酸序列；2)SEQ ID No.1所示的核苷酸序列添加、取代、...; 季静王罡张旭强刁进进钟影曹海燕; 文献传递

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刁进进