刘保林
- 作品数:13 被引量:90H指数:7
- 供职机构:温州市中心血站更多>>
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- 温州地区献血人群Rh血型抗原的分布被引量:7
- 2010年
- 目的:掌握温州地区献血人群Rh血型抗原系统的分布规律及基因频率,为Rh血液的储备和临床疑难配血患者的血液供应提供理论依据。方法:采用白瓷板法对165041名献血者血液标本进行RhD抗原初筛,可疑者用盐水试管法进行鉴定;用间接抗人球蛋白试验对初筛RhD阴性的血液标本进行确认,同时用盐水试管法对RhC、c、E和e抗原的检测。结果:RhD阴性率为0.38%,D基因频率为0.9384,d基因频率为0.0616;RhD阴性献血人群的表型分布规律为ccdee>Ccdee>CCdee>ccdEe>CcdEe>CCdEe>ccdEE=CcdEE,cde的基因频率最高;Rh(D)阳性献血人群的表型分布规律为CCDee>CcDE>ccDE>CcDee>ccDee>CCDE,组合体基因频率分布规律为CDe>cDE>cDe>CDE。结论:本地区RhD阴性率符合我国汉族人群分布情况,RhD阳性献血人群的表型分布有地域性的特点,从而为建立和完善本地区更安全,快速的有效的临床输血提供了一定的理论基础资料。
- 陈荣仓陈筱华林碧孔令光黄国永刘保林甄伟春林杰
- 关键词:RH血型献血人群基因频率表现型
- 温州地区献血者ABO、Rh血型分布调查被引量:6
- 2010年
- ABO和Rh血型系统是人类红细胞上2个最重要的血型系统,Rh血型系统在临床上重要性仅次于ABO血型系统。它们都是引起新生儿溶血病和输血反应机率较高的2个血型系统。为临床安全输血,我们对165041名次温州地区的无偿献血者ABO血型和Rh血型的分布进行调查,报告如下。
- 陈荣仓陈筱华林碧孔令光刘保林
- 关键词:ABO血型分布RH血型分布
- RhD阴性血型抗原分析在临床输血安全中的应用研究被引量:17
- 2011年
- 目的从临床输血安全的研究角度,实施有效的管理和应用,指导对RhD阴性血型稀有血液资源的保存与实用性稀有血型库的建立。方法采用瓷板法对RhD抗原进行初筛,RhD初筛阴性的血液标本,用间接抗人球蛋白法(IAT)进行确认试验;RhD确认阴性的试验标本再进行吸收和放散试验;再用盐水试管法对RhC、Rhc、RhE和Rhe抗原的鉴定。结果从165 041名献血者初筛出651名RhD抗原阴性者,其中RhD阴性抗原确认为633名,弱D型为18名,在633名RhD抗原阴性献血者中,ABO血型分布为:O型(36.81%)(A型(30.49%)>B型(26.07%)(AB型(6.63%);RhD阴性血型抗原表现型以ccdee(59.08%)和Ccdee(30.96%)居多,其次为CCdee、ccdEe、CcdEe、CCdEe、CcdEE和ccdEE表现型,未见CCdEE表现型。从整体随机抽取确认为阴性的316名献血者中共检测出DEL型71名,所占比例为22.47%。结论把O型CCdEE和ccdEE表现型红细胞,在工作中发现后及时冻存并在临床上针对使用,在建立使用型稀有血型库和解决临床对特殊血型的需求具有实际的临床应用意义。
- 陈荣仓陈筱华林碧孔令光黄国永刘保林甄伟春林杰
- 关键词:RHD阴性血型抗原
- 温州地区2007-2012年无偿献血者血液检测结果分析被引量:7
- 2014年
- 目的分析温州地区无偿献血者血液检测结果分布情况和血液安全状况,为减少血液报废,确保临床用血安全及招募安全献血者提供依据。方法对2007年1月-2012年10月温州地区无偿献血者标本ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV及抗-TP检测结果进行回顾性研究。结果 5项指标检测总不合格率为2.47%,其中ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV及抗-TP检测不合格率分别为:0.88%、0.50%、0.25%、0.21%、0.63%。结论温州地区5项指标检测总不合格率处于较低水平,ALT不合格是构成检测结果不合格的最主要因素,抗-TP不合格成为仅次于ALT不合格而造成血液报废的重要原因,可采用胶体金法试剂对TP进行快速筛查,以降低抗-TP不合格率。
- 刘保林屠燕钗张小妹苏丽丽
- 关键词:无偿献血者血液检测不合格率
- ELISA与RPR法检测梅毒抗体结果分析被引量:8
- 2005年
- 刘保林
- 关键词:酶联免疫吸附测定梅毒血清诊断
- 儿童过敏性鼻炎特异性免疫治疗过程中外周血CD4^+调节性T细胞的变化及意义被引量:11
- 2014年
- 目的探讨儿童过敏性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的发病及特异性免疫治疗(specific immunotherapy,SIT)的治疗机制。方法采用流式细胞术检测56例AR患者SIT治疗前、治疗1年后外周血中CD4+CD25+CD127lo/-Treg表达水平:采用ELISA法检测血清中IL-10、TGF-β1,并与30例健康儿童进行对比。结果 56例AR患儿SIT治疗前外周血中CD4+CD25+CD127lo/-Treg占CD4+T细胞的百分比为(5.36±1.31)%,显著低于对照组(10.23±2.26)%,P<0.05,但SIT治疗1年后其数值为(9.37±2.15)%,与对照组无明显差异。AR患儿治疗前血清中IL-10值为(3.68±1.21)pg/ml,显著低于对照组的(12.37±2.18)pg/ml,P<0.05;TGF-β1表达水平与对照组比较差异无统计学意义。SIT治疗1年后血清中IL-10水平亦与对照组差异不明显(P<0.05);而TGF-β1表达水平分别为(20.16±4.45)pg/ml及(9.27±2.38)pg/ml,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童AR患者外周血中CD4+Treg表达水平低,且存在功能缺陷,导致体内诱导免疫耐受机能不足,SIT治疗可以明显调节免疫免疫细胞的功能。
- 刘保林韩义香刘国钧陈李
- 关键词:过敏性鼻炎特异性免疫治疗ALLERGICRHINITIS
- HBV DNA PCR检测在HBsAg阴性献血人群中的应用被引量:12
- 2008年
- 目的探讨HBsAg阴性献血者HBVDNA检测的应用价值,评估核酸检测的必要性。方法采用PCR检测HBsAg阴性献血者HBVDNA。采用8人份混合血样测定,超离心浓缩病毒,磁珠法提取病毒核酸。如HBVDNA为阳性,则进一步检测乙型肝炎病毒血清标志物5项。结果HBVDNA检测限量为25U/ml,23225份标本中有4份为HBVDNA阳性,检出率为0.17‰。进一步检测其他HBV感染的血清学指标,发现这4份标本中有2份为抗HBe和抗HBc阳性,1份为抗HBc阳性,1份为抗HBs、抗HBc阳性。对HBVDNA的定量测定表明,其含量在50~200U/ml。结论现行的2次酶联免疫技术的血液筛查存在HBV漏检,有必要在现有的血液筛查模式中增加抗HBc检测,或增加病毒核酸筛查。
- 陈筱华林碧刘保林孔令光
- 关键词:乙型乙型供血者酶联免疫吸附测定
- 双抗原夹心ELISA法检测HCV抗体在无偿献血中的应用探讨被引量:12
- 2013年
- 目的探讨双抗原夹心ELISA法(简称夹心法)检测丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)在无偿献血中的应用。方法对42份以往一种或两种间接法抗-HCV反应性的献血者标本及2 831份无偿献血者标本同时采用一种夹心法和两种间接法试剂进行抗-HCV检测,对任一试剂检测为反应性的标本通过重组免疫印迹法(RIBA)作进一步确证。3种试剂检测均为阴性或RIBA结果为阴性判为真阴性,计算并对比各方法的特异性。结果 3种试剂检测均为阴性的标本2 816份,均为反应性的标本32份,双试剂反应性标本7份,单试剂反应性标本18份。采用RIBA试剂对57份反应性标本进行检测,确认结果阳性26份、不确定12份、阴性19份。19份RIBA确认阴性的标本中,双抗原夹心法、某国产间接法、某进口间接法分别有1例、8例、15例假阳性结果,特异性分别为99.96%(2 834/2 835)、99.72%(2 827/2 835)和99.47%(2 820/2 835)。结论夹心法诊断试剂的特异性高于间接法诊断试剂,为降低生物学假阳性,建议采用夹心法试剂检测抗-HCV。
- 刘保林林海玉黄国永陈李张小妹厉琳
- 关键词:丙型肝炎病毒无偿献血双抗原夹心法
- 无偿献血者HBsAg ELISA筛查阳性样本病毒核酸检测的研究被引量:5
- 2008年
- 目的探讨无偿献血HBsAg ELISA筛查阳性样本与PCR检测HBV DNA结果的相关性。方法采用2家国产和1家进口试剂,用酶联免疫吸附实验(ELISA)对无偿献血者血液标本作平行检测,并根据卫生部临检中心定值质控血清反应结果,判定其最低检出量;所有HBsAg ELISA试验阳性的样本,采用荧光PCR扩增HBV DNA重复验证。结果34 724份献血者样本中,3种ELISA试剂共检出HBsAg阳性236份,其中国产试剂A为201份,国产试剂B为156份,进口试剂C为131份,而3种试剂均阳性121份,不同ELISA试剂对相同样本的检测结果存在差异。定值质控血清检测表明,进口试剂C的最低检出量为0.0625ng/m l,2种国产试剂的最低检出量则均为0.5ng/m l。结论不同ELISA试剂在献血者血液HBsAg筛查试验中表现了不同的灵敏度和特异性,所采用的进口ELISA试剂的阳性反应结果与PCR检测具有较好的相关性,而国产试剂与PCR检测的阳性吻合度较低。
- 陈筱华林碧陈荣仓刘保林黄国永李建道
- 关键词:血液筛查HBSAGELISA
- RhD阴性献血者中DEL表型的调查被引量:2
- 2010年
- 陈荣仓陈筱华林碧孔令光黄国永刘保林甄伟春林杰
- 关键词:献血者吸收放散试验