刘凤芝
- 作品数：11 被引量：30H指数：3
- 供职机构：郑州大学基础医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中华大蒜油对大鼠实验性高脂血症的防治作用被引量：11
- 2002年
- 目的:研究中华大蒜油对大鼠实验性高脂血症的防治作用.方法:SD大鼠50只随机分为空白对照组、高脂模型组、低剂量组、高剂量组和绞股蓝总甙阳性对照组.第1组大鼠给予普通饲料,第2～5组均给予高脂饲料,第3、4组分别ig中华大蒜油1.5 mg/kg和3 mg/kg,第5组ig绞股蓝总甙60 mg/kg.每d给药1次,连续28 d.酶法测定甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)和极低密度脂蛋白(VLDL-C)的含量.计算动脉粥样硬化指数(AI).结果:中华大蒜油可明显降低高脂血症模型大鼠血清TG、TC、LDL-C、VLDL-C,并能明显降低AI.结论:中华大蒜油对大鼠实验性高脂血症具有明显防治作用.
- 乔海灵张莉蓉贾琳静张启堂刘凤芝
- 关键词：高脂血症动物实验
- 氟康唑胶囊在健康人体中的药动学和相对生物利用度研究被引量：4
- 2004年
- 目的 研究氟康唑胶囊对健康人体的药动学和相对生物利用度。方法 采用高效液相色谱法 (HPLC) ,测定 2 0名男性健康受试者单剂量交叉口服 30 0mg两种氟康唑胶囊后 ,不同时间血浆中的药物浓度。结果 两制剂的药时曲线均符合一房室模型 ,被试制剂和参比制剂的主要药动学参数如下 :Cmax分别为 (6 .2 2± 0 .6 9)mg·L-1和(6 .2 6± 0 .6 2 )mg·L-1;Tmax分别为 (1.78± 0 .93)h和 (1.78± 0 .75 )h ;T1/2ke分别 (2 5 .99± 4 .81)h和 (2 6 .2 0± 3.13)h ;AUCt0 分别为 (2 0 2 .2 2± 37.37)mg·h·L-1和 (2 0 9.98± 34.4 1)mg·h·L-1;AUC∞0 分别为 (2 2 1.77± 5 0 .71)mg·h·L-1和(2 2 6 .73± 37.78)mg·h·L-1;对试制剂的相对利用度F10 与F∞0 分别为 (97.74± 17.39) %和 (98.4 2± 19.4 6 ) %。结论 方差分析和双单侧t检验证明
- 郜娜田鑫贾琳静乔海灵张启堂郭玉忠刘凤芝
- 关键词：氟康唑胶囊药动学相对生物利用度高效液相色谱法抗真菌药
- 格列吡嗪片健康人体生物等效性研究被引量：2
- 2004年
- 目的 研究格列吡嗪片在健康人体内的生物等效性。方法 9名健康受试者单剂量随机交叉口服格列吡嗪片参比制剂和被试制剂 5mg,采用HPLC法测定用药后不同时间的血药浓度。结果 二制剂健康人体的体内过程均符合一房室开放模型 ,Tmax分别为 (3 0± 0 )h和 (3 0± 0 )h ,Cmax分别为 (30 5± 2 2 ) μg·L-1和 (2 99± 13) μg·L-1;T1/2 分别 (3 2 4± 0 37)h和 (3 2 2± 0 4 0 )h ;AUC分别为 (14 90± 70 ) μg·h·L-1和 (14 90± 70 ) μg·h·L-1。被试制剂的相对生物利用度为 (10 0 4± 7 8) %。结论 方差分析和单双侧t检验证明 。
- 田鑫贾琳静张莉蓉张启堂刘凤芝乔海灵
- 关键词：格列吡嗪片生物等效性血药浓度药代动力学高效液相色谱法
- 青霉素类抗生素过敏反应机制及诊断的临床研究
- 乔海灵赵永星张莉蓉张启堂郭玉忠贾琳静郜娜刘凤芝马统勋
- 该研究课题为河南省自然科学基础研究项目No894021600和0211040100、河南省杰出青年基金项目No0312002100和河南省医学科技创新人才工程项目No2002114，该研究也属国际合作项目，1998年与澳...
- 关键词：
- 关键词：抗生素过敏青霉素类
- 尼莫地平胶囊健康人体生物等效性研究被引量：2
- 2002年
- 目的 研究尼莫地平在健康人体的药动学和相对生物利用度。方法 8名健康受试者单剂量随机交叉口服尼莫地平标准参比制剂和被测制剂 12 0mg ,采用HPLC法测定用药后不同时间的血药浓度。结果两种制剂的体内过程均符合一房室开放模型 ,AUC分别为 (190 4 1± 2 6 5 0 ) μg·h·L-1和 (186 2 4± 2 7 80 ) μg·h·L-1,Cmax分别为 (5 7 15± 7 4 1) μg·L-1和 (5 4 94± 10 0 0 ) μg·L-1,Tmax分别为 (0 97± 0 14 )h和 (1 0 1± 0 18)h。被测制剂的相对生物利用度为 (98 0 1± 9 5 1) %。结论 用NDST软件对两种制剂的AUC、Cmax、Tmax等进行双向单侧t检验 。
- 赵永星乔海灵郜娜张莉蓉张启堂刘凤芝
- 关键词：尼莫地平HPLC生物利用度生物等效性
- 吉非罗齐胶囊在健康人体内的相对生物利用度被引量：2
- 2002年
- 目的 :研究吉非罗齐胶囊在健康人体内的相对生物利用度。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法测定 18名男性健康受试者单剂量交叉口服 90 0mg 2种吉非罗齐胶囊后不同时间血浆中的药物浓度。结果 :二者药 时曲线均符合一房室模型 ,Cmax分别为 (45 .2 4± 10 .15 )mg·L-1和 (43.38± 9.84 )mg·L-1;Tmax分别为 (2 .4 7± 0 .93)h和 (2 .2 5±0 .75 )h ;T1/ 2 分别 (1.5 9± 0 .19)h和 (1.75± 0 .2 9)h ;AUC分别为 (16 5 .79± 37.79)mg·h·L-1和 (15 6 .39± 32 .2 8)mg·h·L-1。被试制剂的相对生物利用度为 (95 .5 5± 11.4 5 ) % (77.0 3%～ 119.4 5 % )。结论 :2种制剂具有生物等效性。
- 乔海灵郜娜贾琳静张启堂郭玉忠刘凤芝
- 关键词：吉非罗齐胶囊生物利用度药物代谢动力学调血脂药
- 磺胺嘧啶速释片的相对生物利用度研究
- 2003年
- 目的 研究磺胺嘧啶速释片在健康人体的相对生物利用度。 方法 8名健康受试者单剂量随机交叉口服磺胺嘧啶速释片标准参比制剂和待测制剂 10 0 0mg ,采用HPLC法测定用药后不同时间的血药浓度。结果 两种制剂的体内过程均符合一房室开放模型 ,AUC分别为 (5 6 9 1± 94 8)mg·h·L-1和 (5 71.8± 79.1)mg·h·L-1,Cmax分别为 (2 8.5± 4 .1)mg·L-1和 (30 .1± 4 .4 )mg·L-1,Tmax分别为 (4 .5 9± 1.2 8)h和 (4 .4 8± 1.4 3)h。待测制剂的相对生物利用度为 (10 1.4± 11.4 ) %。 结论 用NDST软件对两种制剂的AUC、Cmax、Tmax等进行双向单侧t检验 。
- 郜娜乔海灵贾琳静张启堂刘凤芝
- 关键词：生物利用度HPLC法
- 尼莫地平在健康人体内的药动学和相对生物利用度被引量：1
- 2004年
- 目的 :研究尼莫地平在健康人体内的药动学和相对生物利用度。方法 :8名健康受试者单剂量随机交叉口服尼莫地平标准参比制剂和待测制剂 1 2 0mg,采用HPLC法测定用药后不同时间的血药浓度。结果 :2种制剂的体内过程均符合一房室开放模型 ,AUC分别为 (1 4 3.1± 9.9) μg·h·L-1 和 (1 37.0± 7.3) μg·h·L-1 ,Cmax分别为 (83.1±7.4 ) μg·L-1 和 (80 .8± 4 .6 ) μg·L-1 ,Tmax分别为 (1 .0 0± 0 .0 0 )h和 (1 .0 6± 0 .1 7)h。待测制剂的相对生物利用度为 (96 .0± 5 .9) %。经双向单侧t检验证明 ,2种制剂的AUC、Cmax相比 ,差异均无统计学意义。结论 :2种制剂具有生物等效性。
- 乔海灵郜娜张莉蓉张启堂刘凤芝郭玉忠
- 关键词：尼莫地平高效液相色谱生物利用度药动学
- 格列吡嗪片在健康人体内的药物动力学及相对生物利用度被引量：3
- 2002年
- 目的 :研究格列吡嗪片在健康人体的药物动力学及相对生物利用度。方法 :9名健康受试者单剂量随机交叉口服格列吡嗪片参比制剂和被试制剂 5mg ,采用HPLC法测定用药后不同时间的血药浓度。 结果 :2种制剂的体内过程均符合一房室开放模型 ,Tmax分别为 (3 .67± 0 .50 )h和 (3 .33± 0 .50 )h。Cmax分别为 (391± 37) μg·L- 1和 (40 0± 35) μg·L- 1 ,AUC分别为 (2 .46± 0 .39) μg·h·L- 1 和 (2 .2 3± 0 .88) μg·h·L- 1 ,被试制剂的相对生物利用度为 (1 0 2 .9± 1 5 .7) %。结论 :用NDST软件对两种制剂的AUC、Cmax、Tmax进行双单侧t检验 ,证明两种制剂具有生物等效性。
- 乔海灵贾琳静张莉蓉张启堂刘凤芝
- 关键词：格列吡嗪片药物动力学生物利用度降血糖药
- 氢溴酸右美沙芬片健康人体生物等效性被引量：4
- 2003年
- 目的 :研究氢溴酸右美沙芬片在健康人体的药动学及相对生物利用度。方法 :8名健康受试者单剂量随机交叉口服氢溴酸右美沙芬片参比制剂和被试制剂 6 0mg ,采用HPLC法测定用药后不同时间的血药浓度。结果 :2种制剂的体内过程均符合一房室开放模型 ,参比制剂和被试制剂的tmax分别为 (2 72± 0 2 1)h和 (2 74± 0 19)h ,cmax分别为 (5 5 1± 0 4 4) μg·L-1和(5 5 8± 0 2 7) μg·L-1,AUC分别为 (4 5 3± 2 9) μg·h·L-1和 (4 5 7± 3 0 ) μg·h·L-1,被试制剂的相对生物利用度为 (10 1±5 9) %。结论 :2种制剂具有生物等效性。
- 乔海灵贾琳静张莉蓉郭玉忠张启堂刘凤芝
- 关键词：高效液相色谱法生物等效性药代动力学
