刘列
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
- 供职机构：柳州市人民医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金中华医学会分子生物学临床应用研究专项资金广西中医药管理局中医药自筹经费科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 荧光原位杂交技术在骨髓增生异常综合征诊断中的应用
- 目的: 比较FISH与常规细胞遗传学分析方法检测MDS染色体核型异常在WHO(2008)各亚型的分布差异，分析FISH在MDS染色体核型异常的检出优势以及FISH对IPSS评分的影响，探讨FISH在MDS诊断中的应用。...
- 刘列
- 关键词：骨髓增生异常综合征荧光原位杂交
- 文献传递
- 伊马替尼联合手术治疗切除困难胃肠间质瘤的临床效果及预后的研究
- 2023年
- 探究对于切除困难胃肠间质瘤患者采取伊马替尼联合手术治疗的临床应用效果及预后。方法 回顾性分析选择2019年3月至2022年3月期间我院收治的手术切除困难的胃肠间质瘤患者62例为研究对象,主要包括肿瘤巨大、侵犯邻近器官、位置特殊(贲门附近、十二指肠、屈氏韧带附近的上段空肠、下段直肠),其中24例患者选择行手术治疗,术后诊断胃肠间质瘤明确,设为对照组,38患者行病理明确诊断并行基因检测提示伊马替尼有效,口服伊马替尼治疗,肿瘤退缩后行手术切除,设为实验组,治疗后追踪随访1年。统计并对比两组临床治疗手术时间、出血量、术后住院时间、随访各时期无复发生存情况及复发转移状况。结果 实验组手术时间、出血量、术后住院时间均少于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05);实验组干预后6个月、9个月、1年的无复发生存率分别显著高于对照组(P<0.05);实验组中危复发转移率、高危复发转移率显著低于对照组(P<0.05)。结论 伊马替尼联合手术治疗切除困难胃肠间质瘤的临床效果值得肯定,可缩短手术时间,减少术中出血量及术后住院时间,重要的是可明显延长患者预后生存期,减少中高危复发转移发生率,有效降低复发和转移率,延长患者无瘤生存期,提高患者生活质量。
- 苏智刘列
- 关键词：胃肠间质瘤伊马替尼手术预后影响
- SPARC和Tiam1基因在HL-60与K562髓系白血病细胞株中的表达及其意义
- 2014年
- 目的:探讨SPARC和Tiam1基因在人早幼粒细胞白血病细胞株(HL-60)与人慢性粒细胞白血病细胞株(K562)中的表达的水平及其意义。方法:常规细胞培养,取在对数生长期的HL-60、K562细胞进行mRNA抽提;以HUVEC细胞的mRNA作为对照组,逆转录后采用实时荧光定量PCR(RTFQ-PCR)法检测SPARC和Tiam1在HL-60、K562细胞中mRNA的表达水平。结果:1SPARC和Tiam1在HL-60、K562细胞中均为低表达;2 SPARC和Tiam1在HL-60、K562细胞中的表达差异均有统计学意义(P<0.05);3 SPARC与Tiam1在HL-60细胞中的表达呈负相关(r=-0.886,P<0.01);SPARC与Tiam1在K562细胞中的表达无相关关系(r=-0.086,P=0.872)。结论:在髓系白血病中,评价SPARC与Tiam1的表达水平可能具有一定的预后价值;在急性早幼粒细胞白血病中,SPARC和Tiam1可能通过共同的信号通路调控下游基因。
- 李虹颖彭志刚刘列罗军邓东红赖永榕苏良焱黄莹刘振芳
- 关键词：SPARCTIAM1髓系白血病
- SPARC和Tiaml基因在Burkitt淋巴瘤Raji细胞中的表达及其意义被引量：1
- 2013年
- 目的探讨SPARC和Ti锄1基因在Burkitt淋巴瘤Raji细胞中的表达及其意义。方法常规细胞培养，取对数生长期的Raji细胞进行mRNA抽提，采用荧光定量聚合酶链反应（qRQ．PCR）检测sPARc和Tiaml在Raji细胞的mRNA的表达水平。结果Raji细胞中sPARc和Tiaml的mRNA表达水平的cT值均明显高于对照组HuvEc细胞，两两相比，差异均有统计学意义（P〈0．05）；其F值分别为1．473倍和15．434倍。结论SPARC与Tiaml的高表达可能是Burkitt淋巴瘤易出现侵袭转移的重要原因之一。
- 刘列孙汉英赖永榕罗军邓东红马劼刘振芳
- 关键词：SPARCTIAM1BURKITT淋巴瘤
- 荧光原位杂交技术对骨髓增生异常综合征7号染色体核型异常的诊断价值被引量：1
- 2013年
- 目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)对骨髓增生异常综合征(MDS)7号染色体核型异常的诊断价值。方法 84例MDS患者骨髓标本,分别采用间期FISH和常规染色体核型分析(CCA)法对染色体核型进行分析,比较两种分析法在7号染色体核型异常的检出率。结果 84例MDS患者中FISH联合CCA共检出35例染色体核型异常,占41.7%(35/84),其中,仅染色体数目异常9例,占25.7%(9/35),以+8多见;仅染色体结构异常13例占37.1%(13/35),以7q-、5q-、20q-多见;染色体数目和结构异常同时存在13例占37.1%(13/35)。最常见的核型异常为+8染色体核型异常11例,其次为复杂核型15例,7号染色体异常9例,5q-异常5例,20q-异常5例,Y染色体异常2例。FISH方法检测出7号染色体核型异常9例占10.7%(9/84),而CCA法检出7号染色体核型异常者1例占1.2%(1/84)(P<0.01)。结论 FISH技术检测MDS患者7号染色体核型异常的检出率高,但是FISH不能替代CCA。
- 刘列刘振芳罗军苏良焱赖永榕
- 关键词：骨髓增生异常综合征荧光原位杂交
