刘宏明
- 作品数：7 被引量：35H指数：4
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- HPLC法同时测定开胸顺气丸中橙皮苷、和厚朴酚与厚朴酚的含量被引量：7
- 2012年
- 目的:建立同时测定开胸顺气丸中橙皮苷、和厚朴酚与厚朴酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agi-lentZORBAXSB-C18柱,流动相为甲醇(A)-5%冰醋酸溶液(B)(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,进样量为10μL,检测波长0～20min为284nm、20～65min为294nm。结果:橙皮苷进样量在0.1717～4.292μg范围内(r=0.9998)、和厚朴酚进样量在0.04004～1.001μg范围内(r=0.9994)、厚朴酚进样量在0.09280～4.640μg范围内(r=0.9998)与各自峰面积积分值均呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.88%、99.34%、99.34%,RSD分别为0.67%、1.10%、0.86%(n=6)。结论:本法简便、准确、重复性好、精密度高,可更好地控制开胸顺气丸的质量。
- 刘宏明杨福伟
- 关键词：开胸顺气丸橙皮苷和厚朴酚厚朴酚高效液相色谱法
- HPLC法同时测定小儿柴桂退热颗粒中葛根素、大豆苷、黄芩苷、大豆苷元、桂皮醛、黄芩素的含量被引量：12
- 2014年
- 目的： HPLC法同时测定小儿柴桂退热颗粒中葛根素、大豆苷、黄芩苷、大豆苷元、桂皮醛、黄芩素的含量。 方法： 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相梯度洗脱（0-5 min，93%B；5-20 min，93%B→89%B；20-23 min，89%B→85%B；23-30 min，85%B→83%B；30- 35 min，83%B→77%B；35-50 min，77%B→52%B；50-53 min，52%B→15%B；53-55 min，15%B），流速1.0 mL·min^-1，检测波长250 nm（0-35 min，测定葛根素和大豆苷）、270 nm（35-48 min，测定黄芩苷和大豆苷元）、290 nm（48-50.5 min，测定桂皮醛）、278 nm（50.5-55 min，测定黄芩素），柱温40 ℃。 结果： 葛根素、大豆苷、黄芩苷、大豆苷元、桂皮醛、黄芩素进样量分别在0.01240-2.480、0.004208- 0.8416、0.005503-1.101，0.002132-0.4264、0.0007120-0.1424、0.0007980-0.1597 μg范围内与峰面积均有较好的线性关系，平均加样回收率均在99.0%-101.2%范围内，RSD均小于1.3%。 结论： 经方法学验证，本法可用于小儿柴桂退热颗粒中葛根素、大豆苷、黄芩苷、大豆苷元、桂皮醛、黄芩素的含量测定，为小儿柴桂退热颗粒全面的质量控制提供科学依据。
- 刘宏明张叶聂磊
- 关键词：葛根素大豆苷黄芩苷大豆苷元桂皮醛黄芩素
- 基于多指标成分和指纹图谱用于鸢都感冒颗粒的质量分析评价
- 2021年
- 目的建立鸢都感冒颗粒HPLC指纹图谱和同时测定8种成分(新绿原酸、绿原酸、葛根素、3′-甲氧基葛根素、大豆苷、甘草苷、大豆苷元、牛蒡苷)的方法,并根据8种成分和指纹图谱数据进行分析和评价。方法采用高效液相色谱仪、DAD检测器,Phenomenex C_(18)柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,建立了同时测定鸢都感冒颗粒8种成分和23批样品指纹图谱的方法。结果 8种成分的分离度、线性关系良好,加样回收率在97.86%~100.1%之间,RSD均小于2.0%;在指纹图谱研究中,以葛根素为参照峰,共标定了25个共有峰,采用指纹图谱相似度评价系统(2012年版)进行相似度分析,23批鸢都感冒颗粒有22批在0.90以上,1批(样品22)为0.501。去除样品22后,标定了31个共有峰,相似度均在0.90以上。在主成分分析和聚类分析中样品22与其他样品存在较大差异,23号样品虽然跟1~21号样品不一个厂家,含量分析上存在一定差异,但是差异不大。1~21号样品来自同一厂家,不同批次样品8种成分含量波动较小,质量相对比较稳定。结论该方法准确,稳定可靠,为鸢都感冒颗粒的质量分析控制提供参考。
- 张叶丁力刘宏明刘宏明聂磊
- 关键词：高效液相色谱法指纹图谱
- 德州市养老服务业供需关系及经济发展效应研究
- 根据德州市老龄办发布的一组数据，早在2018年底，德州市老龄人口(60岁以上)的规模就有110万，老龄化程度约为18.5％，随着时间的推移，这一形势还将更加严峻，德州市正处于快速人口老龄化阶段。根据德州市统计局的预测，已...
- 刘宏明
- 关键词：养老服务业
- 文献传递
- HPLC法测定六味五灵片中五味子醇甲的含量被引量：4
- 2013年
- 目的采用高效液相色谱法测定六味五灵片中五味子醇甲的含量。方法采用高效液相色谱法,使用色谱柱为Agilent SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温:40℃。结果五味子醇甲在0.010 1～0.404 4μg范围内线性关系良好,r=1.000,平均回收率为99.87%,RSD=0.39%。结论本法可用于测定六味五灵片中五味子醇甲含量。
- 徐楠楠刘宏明
- 关键词：六味五灵片五味子醇甲高效液相色谱法
- 基于指纹图谱分析结合多指标成分定量用于小儿柴桂退热颗粒的质量评价
- 小儿柴桂退热颗粒是纯中药处方药，由柴胡、桂枝、葛根、黄芩、白芍、浮萍、蝉蜕七种药材构成，主要含有葛根素、芍药苷、大豆苷、黄芩苷、大豆苷元、桂皮醛、黄芩素、汉黄芩素等有效成分。具有发汗解表，清里退热的功效。主治感冒、急性上...
- 刘宏明
- 关键词：中药制剂药品鉴定指纹图谱
- 指纹图谱分析结合多指标成分定量用于六味五灵片的质量评价被引量：9
- 2014年
- 采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器,以乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,对20批六味五灵片中的6种成分进行同时分析测定,并对其指纹图谱进行研究。结果表明6种成分（特女贞苷、连翘苷、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素）分离良好,加样回收率在98.96%-100.5%,RSD小于2.0%;在特征指纹图谱研究中,以五味子酯甲为参照峰,共标定了25个共有峰,采用夹角余弦法、相关系数法、等权比率法对指纹图谱进行了相似度分析,分析的20批六味五灵片与共有模式之间具有良好的相似性,相似度均在0.95以上。G检验及聚类分析结果表明所建立的含量测定结合特征图谱分析方法可用于六味五灵片的质量控制。
- 刘宏明徐楠楠聂磊
- 关键词：六味五灵片HPLC指纹图谱
