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穴位按摩联合药物注射治疗剖宫产后胃肠功能紊乱效果观察被引量：2: 2015年; 目的:观察穴位按摩联合穴位药物注射治疗剖宫产术后胃肠功能紊乱的临床效果。方法:选取我院剖宫产后患者130例,随机分为观察组和对照组各65例。对照组采用术后常规支持处理及监测生命体征,观察组在对照组基础上给予穴位按摩加穴位药物注射。观察比较两组术后胃肠道功能紊乱恢复时间及胃肠道反应发生情况。结果:观察组肠鸣音、排气及排便等胃肠道功能恢复时间均非常显著短于对照组(P<0.01)。观察组术后72h内出现恶心、呕吐及腹胀2例,占3.1%;对照组为5例,占7.7%。两组比较,差异不显著(P>0.05)。结论:常规加穴位按摩及药物注射可显著促进剖宫产术后胃肠功能的恢复。; 陈丽王莉刘宗印樊小君; 关键词：剖宫产胃肠功能紊乱穴位按摩药物注射

育子饮协定方联合克罗米芬对排卵障碍型不孕症患者的临床干预研究被引量：7: 2019年; 目的探讨育子饮协定方联合克罗米芬治疗排卵障碍型不孕症的临床效果。方法选取2015年12月-2017年12月收治的排卵障碍型不孕症患者66例,根据其治疗方法分为对照组和观察组,每组33例。对照组给予克罗米芬治疗,观察组给予育子饮协定方联合克罗米芬治疗,观察两组患者治疗后临床疗效,治疗前后子宫容受性变化(成熟卵泡数量、子宫内膜厚度、子宫内膜类型)、性激素水平变化(FSH、LH、E_2、P含量)、不良反应(SAS、SDS评分)及排卵率、妊娠率。结果与对照组比较,观察组治疗后治愈及显效人数明显增加,总有效率(97%)升高,差异有统计学意义;与对照组比较,观察组成熟卵泡数明显增加,子宫内膜厚度明显增厚,A型患者人数明显增加,差异具有统计学意义;与对照组比较,观察组血清中FSH含量水平明显降低,E_2、P含量均明显升高,差异具有统计学意义,LH含量水平虽有降低,但差异无统计学意义;与对照组比较,观察组排卵率明显升高(64%),妊娠率明显升高(58%),SAS、SDS评分均明显降低,差异具有统计学意义。结论育子饮协定方联合克罗米芬治疗排卵障碍型不孕症患者临床效果显著,可有效促进卵泡发育和子宫内膜生长,改善患者体内性激素水平,提高排卵率和妊娠率,值得临床推广。; 刘妍高立刘宗印李会荣薛晓玲; 关键词：克罗米芬排卵障碍不孕症

针对性治疗应用于失血性休克危急重症患者的临床效果研究被引量：3: 2017年; 目的探讨失血性休克危急重症患者应用针对性治疗的临床效果。方法选择2015年1月—2016年12月在宝鸡市妇幼保健院接受治疗的80例失血性休克危急重症患者作为研究对象,给予患者行针对性治疗,观察患者治疗效果。结果 80例患者经过治疗抢救成功率达到100.00%;共分娩胎儿82例,其中2例胎儿出现难产窒息,经过临床处理后好转。治疗后患者面色发白、呼吸急促、心脏骤停、昏迷发生率低于治疗前(P<0.05)。胎盘残留或植入是失血性休克危急重症最主要的发病原因,其次为合并其他疾病、软产道损伤、宫缩乏力。结论对失血性休克危急重症患者给予针对性治疗,临床效果确切,可以提升抢救成功率。; 刘宗印赵雪卉毛红妮

两种手术方式治疗外生型剖宫产瘢痕部妊娠的临床疗效被引量：8: 2017年; 目的探讨两种手术方式治疗外生型剖宫产瘢痕部妊娠的临床疗效。方法选取2015年3月至2017年3月宝鸡市妇幼保健院妇科收治的64例外生型剖宫产瘢痕部妊娠患者,用随机数字表法分为研究组与对照组各32例,对照组采用腹腔镜手术去除瘢痕妊娠病灶,研究组采用经阴道手术去除瘢痕妊娠病灶,比较两组手术相关指标、住院费用、康复指标及并发症发生情况。结果研究组手术时间、术中出血量与治疗费用均远低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组住院时间较对照组短,月经恢复时间稍长于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。研究组β-人绒毛膜促性腺激素(beta human chorionic gonadotropin,β-h CG)恢复正常时间、肛门恢复排气时间及疼痛度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论经阴道手术与经腹腔镜手术对外生型剖宫产瘢痕部妊娠均有良好治疗效果,但经阴道手术对患者造成的创伤较小,恢复速度较快,并可减轻患者经济负担。; 刘妍刘宗印高立薛晓玲; 关键词：经腹腔镜手术经阴道手术

肠内置管外引流术治疗坏死性小肠结肠炎患儿的临床疗效被引量：6: 2016年; 探讨肠内置管外引流术在手术治疗因肠道广泛病变无法立刻确认手术切除范围的坏死性结肠炎（NEC）患儿中的应用价值。对67例因肠道广泛病变无法立刻确认手术切除范围的NEC患儿进行回顾性分析,根据手术方式分为常规组31例、改良组36例。常规组采用一期肠造瘘术或者肠外置24 h后行肠切除或造瘘术,2～3个月后行二期肠闭瘘术;改良组采用一期肠内置管外引流＋7～10 d后探查肠管行肠造瘘术或肠切除吻合术,2～3个月后行三期肠闭瘘术。改良组患儿的手术时间显著短于常规组患儿（P〈0.05）,改良组患儿术后6个月的体重显著高于常规组患儿（P〈0.05）,改良组患儿的排便异常率（27.27%）、不完全肠梗阻率、肠道狭窄率均显著低于常规组（P〈0.05）,两组患儿的短肠综合征、胆汁淤积症发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。肠内置管外引流术用于治疗NCE患儿具有治愈率较高、术后并发症少、肠道及营养功能恢复较好的特点。; 刘宗印王莉赵雪卉朱应峰杨雪平向波; 关键词：新生儿

GJB2基因检测联合听力筛查在新生儿听力损失筛查中的应用被引量：5: 2020年; 目的探讨新生儿听力筛查联合GJB2基因检测在新生儿听力损失筛查中的应用价值。方法选择2017年6月至2018年6月于宝鸡市妇幼保健院产科分娩的1 220例足月新生儿为研究对象,所有新生儿均经听力筛查和GJB2基因多态性检测,听力复筛阳性和GJB2基因检测突变新生儿均进入听力学诊断。以听力学诊断结果为准,分析听力筛查、GJB2基因检测以及联合检测在新生儿筛查中的价值。结果 1 220例新生儿听力筛查阳性35例,而GJB2基因突变55例,其中IVS7-2 A>G比例最高,为30.91%,其次为235 del C,比例为25.45%;以听力学诊断为准,听力初筛诊断新生儿听力损失灵敏度为26.67%,特异度为91.70%,阳性预测值为3.85%,阴性预测值为99.01%;听力复筛诊断新生儿听力损失灵敏度为53.33%,特异度为97.76%,阳性预测值为22.86%,阴性预测值为99.41%;GJB2基因检测诊断新生儿听力损失灵敏度为80.00%,特异度为96.43%,阳性预测值为21.82%,阴性预测值为99.74%。以听力筛查和GJB2基因检测结果均阳性为阳性判断标准,联合听力筛查和GJB2基因检测对新生听力损失的诊断灵敏度率为86.67%,特异度为99.75%,阳性预测值为81.25%,阴性预测值为99.83%。结论新生儿听力筛查、GJB2基因检测是新生儿听力损失的有效筛查手段,联合两种方法检测有助于提高新生儿听力损失检出率,减少漏诊。; 赵雪卉刘宗印张娟唐凯蒋晓颖; 关键词：新生儿听力筛查听力损失 GJB2基因

子宫内膜异位症合并不孕患者腹腔镜术后应用Gn RHa治疗效果观察被引量：10: 2018年; 子宫内膜异位症（简称内异症）是育龄女性较常发生的一种良性生殖系统病变,其中有2/5存在不孕问题,尤其是内异症Ⅰ、Ⅱ期患者合并不孕症概率更高。手术是治疗内异症合并不孕的有效手段,特别是腹腔镜技术的发展与应用,成为治疗Ⅰ、Ⅱ期内异症的首选方案。; 郭永平刘宗印蒋晓颖雷静; 关键词：子宫内膜异位症 GNRHA 术后应用内异症不孕患者腹腔镜术后

长链非编码RNA H19靶向miR-141调控卵巢癌细胞的迁移和侵袭行为被引量：5: 2018年; 目的:探讨长链非编码RNA H19靶向miR-141调控卵巢癌细胞的迁移和侵袭行为及其机制。方法:q PCR检测H19和miR-141在卵巢癌组织中的表达情况及H19在不同卵巢癌细胞株中的表达;分析H19和卵巢癌患者的临床病理资料之间的关联;双荧光素酶报告基因检测H19与miR-141之间的相互作用;划痕愈合实验和Transwell侵袭实验检测抑制H19后卵巢癌细胞的迁移和侵袭能力的变化情况,q PCR检测H19和miR-141之间的相互调控的关系;Western blot检测抑制H19后ZEB1蛋白的表达情况。结果:与正常卵巢组织相比,H19在卵巢癌组织中表达上调,miR-141在卵巢癌中的表达水平下调,与其他卵巢癌细胞株相比,ES-2细胞中H19表达最高;H19的表达与卵巢癌的病理分期相关以及淋巴结转移情况有关,随着分期越高,H19在卵巢癌组织中表达越高,淋巴结转移的患者中H19的表达也相对较高;双荧光素酶实验证实H19能与miR-141的3'UTR特异性结合,可以调控miR-141的表达与活性;抑制H19的表达后可以抑制卵巢癌细胞的迁移和侵袭能力;miR-141可以负反馈调节H19的表达,抑制H19和miR-141的表达后,ZEB1蛋白的表达水平受到相应的抑制。结论:H19调控miR-141的表达通过影响ZEB1蛋白的表达参与卵巢癌细胞迁移和侵袭能力的调控。; 赵雪卉刘宗印毛红妮; 关键词：H19 卵巢癌 TRANSWELL

一种无损伤子宫止血钳: 本发明公开了一种无损伤子宫止血钳，包括通过关节轴交叉铰接的两钳臂，所述钳臂分为上段钳臂、下段钳臂和钳柄，所述关节轴位于下段钳臂和钳柄之间，上段钳臂顶端呈球形，钳柄尾端为环形手柄；上段钳臂为直条形，长度为5cm，下段钳臂为...; 刘宗印赵雪卉李小会赵有红; 文献传递

宝鸡地区新生儿聋病易感基因及听力联合筛查的临床研究被引量：4: 2018年; 目的采用新生儿聋病易感基联合听力筛查对宝鸡地区新生儿听力障碍进行筛查,了解宝鸡地区新生儿聋病流行病学资料,为先天性耳聋患儿及早采取干预措施提供科学数据,提升新生儿优生优育水平。方法我院2017年6月~2018年2月期间对宝鸡地区各区县医院符合纳入条件的568例新生儿足跟血行GJB2、GJB3、SLC26A4、线粒体12Sr RNA耳聋易感基因9个点位和15个点位筛查,同时对入组新生儿采用听力筛查仪进行听力初筛,对于听力初筛未通过者42d后行听力复查。总结所有患儿耳聋易感基因检出情况及特点,总结听力筛查结果,了解宝鸡地区先天性耳聋患儿的临床特点,探讨新生儿聋病易感基因检测在筛查先天性耳聋患儿中的临床价值。结果 2017年6月~2017年12月对454例新生儿行4个耳聋易感基因筛查9个位点位筛查,共筛查出12位新生儿耳聋易感基因突变阳性,阳性率为2.64%。所有患儿出生时听力筛查均通过。这些新生儿父母均听力正常,无家族史。2017年12月~2018年2月对114例新生儿作4个耳聋易感基因15个位点检测,筛查出9例异常,阳性率为7.89%;所有新生儿听力筛查均通过。宝鸡地区新生儿先天性耳聋患儿发生率3.70%。21例耳聋易感基因突变患儿中,GJB2基因突变8例次,SLC26A4基因突变8例次,线粒体12Sr RNA基因突变4例,GJB3基因突变1例次,其中一例患儿同时出现GJB2和SLC26A4两种基因突变。绝大多数基因突变点位为杂合型突变,仅3例为均质型突变,1例为异质突变型。增加突变点位的筛查,可明显提升耳聋易感基因阳性检出率(χ2值=14.353,P<0.005)。结论宝鸡地区新生儿听力筛查先天性耳聋现患率低,但采用耳聋易感基因筛查迟发先天性耳聋患儿阳性率较高,且随着突变点位检测数量的增加,阳性检出率有明显提高,临床应加强新生儿耳聋易感基因筛查,完善检测突变基因点位,提升先天性耳聋患儿�; 赵雪卉刘宗印王莉唐凯曹颖杨雪平; 关键词：听力筛查

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刘宗印

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