刘宝玉
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
- 供职机构：山东大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 合成类丝氨酸蛋白酶抑制剂的研究进展被引量：5
- 2006年
- 合成类丝氨酸蛋白酶抑制剂是人工合成的非肽类小分子化合物,具有广谱抑制性,无抗原性,相对分子质量小,可以自由进入血管及胰腺组织,能直接作用于胰腺细胞上,抑制胰酶(trypsin)、血纤维蛋白溶酶(plas- min)、血浆激肽释放酶(plasma kellilrein)、凝血酶(throbin)及补体酯酶C_1和_(?)目前已获准上市的药物有加贝酯、奈莫司他、卡莫司他和司匹司他,临床主要用于急、慢性胰腺炎和弥散性血管内凝血的治疗。
- 刘宝玉孟昭力
- 关键词：丝氨酸蛋白酶抑制剂加贝酯
- 胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂的设计合成及初步活性研究
- 胰蛋白酶样丝氨酸蛋白水解酶(trypsin-1ike serine proteinase)存在于大多数的生物体内，迄今为止，基于氨基酸序列，三级结构，催化残基的序列(丝氨酸残基，组氨酸残基，天门冬氨酸残基)组成至少40个...
- 刘宝玉
- 关键词：抑制剂
- 文献传递
- RNAi技术在药物研究中的应用被引量：1
- 2006年
- RNA干扰(RNAi)是生物界中一种既古老且在进化上又高度保守的现象,是基因转录后沉默的重要机制之一。它主要通过双链RNA(dsRNA)被核酸酶切割成21-25nt的小RNA(siRNA)发挥作用,由siRNA介导识别并靶向切割同源性靶mRNA分子而实现,需要有多种蛋白因子以及ATP参与,而且具有生物催化反应特征。RNAi是新发现的一种通过siRNA介导的特异性高效抑制基因表达途径,在后基因组时代的基因功能研究和药物开发中具有广阔的应用前景。现将近年RNAi的研究进展作一综述。
- 刘宝玉孟昭力
- 关键词：RNA干扰小RNA反义药物
- 合成对(对氨基苯甲酰氧基)苯乙酸-N,N-二甲氨基甲酰甲酯方法的改进
- 2006年
- 以二甲胺为原料,经4步反应得到标题化合物。其中还原反应改用甲酸铵作为供氢体,钯催化,可在常温常压下还原硝基,操作简便。其结构经氢谱、红外光谱确证。
- 刘宝玉孟昭力翟海民
