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刘实

作品数:13 被引量:87H指数:7
供职机构:华中师范大学化学学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划武汉市青年科技晨光计划更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 5篇化学工程
  • 4篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇萃取
  • 4篇钉螺
  • 4篇固相
  • 4篇固相萃取
  • 4篇赤霉
  • 4篇赤霉素
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇番茄
  • 2篇水样
  • 2篇果实
  • 2篇LC-MS测...
  • 1篇亚慢性
  • 1篇亚慢性毒性
  • 1篇亚慢性毒性试...
  • 1篇液相色谱法

机构

  • 13篇华中师范大学
  • 1篇长江大学
  • 1篇喀什师范学院

作者

  • 13篇刘实
  • 6篇李文新
  • 5篇张桃芝
  • 4篇黄红林
  • 3篇祁超
  • 2篇梁沛
  • 2篇王张杰
  • 2篇朱隽
  • 2篇郭丽
  • 2篇邓灵福
  • 2篇陈新苗
  • 1篇吕勇
  • 1篇张桃枝
  • 1篇王新石
  • 1篇胡利明
  • 1篇刘钊杰
  • 1篇刘祖明
  • 1篇严刚
  • 1篇张友杰
  • 1篇曹玲伟

传媒

  • 5篇农药
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇分析试验室
  • 1篇中国血吸虫病...
  • 1篇第十五次全国...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2002
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
反相高效液相色谱法同时测定水样中辛硫磷和氯菊酯被引量:16
2005年
采用AgilentSBC8(5μm,4.6mmi.d.×150mm)色谱柱,以V(乙腈)∶V(水)=70∶30为流动相进行分离,二极管阵列检测器(PDA)在210nm波长处检测,建立了反相高效液相色谱法同时测定辛硫磷和氯菊酯的分析方法。辛硫磷和氯菊酯的线性范围分别为0.1~10μg mL和0.02~10μg mL,检出限分别为0 05和0.01μg mL,实际水样的加标回收率为90.3%和95.3%,相对标准偏差为1.3%和3.2%(n=7)。
郭丽梁沛刘艳刘实
关键词:反相高效液相色谱法辛硫磷氯菊酯
液相微萃取新技术在环境污染物分析中的应用
梁沛张桃芝刘实郭丽
(1)建立了连续流动微萃取和动态液相微萃取与高效液相色谱联用测定水样中辛硫磷农药残留的新方法,方法的检出限达到ng/mL,用于湖水和自来水样中辛硫磷的残留分析,相对回收率在84.2%-93.8%之间,符合农药残留分析的要...
关键词:
关键词:环境污染物分析水样分析液相微萃取
SPE-GC-MS选择离子法直接测定果品中赤霉素残留量被引量:16
2006年
建立了固相萃取-气相色谱-质谱选择离子(SPE-GC-MS-SIM)直接分析果品中赤霉素 (GA3)残留量的方法。研究了样品在C18萃取柱上的保留行为。采用HP-1的色谱柱,直接进样 GC-MS测定,选择离子监测(SIM)克服了样品基体干扰,灵敏度较全谱扫描高。线性范围为0.11 -3.3×103mg·L-1,检出限为0.11 mg·kg-1,回收率为75.3-101.3%,RSD小于4.75%。
黄红林张桃芝刘实叶德连
关键词:GC-MS固相萃取SIM赤霉素果品
固相萃取-高效液相色谱测定番茄中的赤霉素GA_3残留被引量:25
2005年
建立了固相萃取 高效液相色谱(SPE HPLC)法分析番茄中赤霉素GA3残留量的方法。研究了不同填料的固相萃取小柱对番茄中赤霉素的萃取回收率以及各自的纯化结果。该方法线性范围为0.21~1.05×102mg/L,检出限为0.011mg/kg,在优化条件下,以C18小柱萃取样品的效果最好,加标回收率为88.45%~95.90%,其RSD为1.15%~6.56%。
黄红林刘实张桃芝
关键词:固相萃取高效液相色谱番茄
氯硝柳胺和SX-I染毒对钉螺可溶性蛋白的影响被引量:2
2010年
用HPLC和分光光度法研究灭螺药物染毒对钉螺可溶性蛋白组分及其活性的作用。1.5 mg/L Nic和100 mg/L SX-I分别浸泡染毒钉螺96 h,色谱分析其可溶性蛋白分别有20种和21种,与对照组的(22种)相近,其中诱导或抑制表达蛋白数分别为8种和5种;酶活力测定表明Nic和SX-I染毒均抑制钉螺AchE、GOT、GPT活性。但Nic的抑制活性大于SX-I,分别达47.34%、59.56%、81.39%。GPT对Nic的敏感性最高。
吕勇王新石李文新朱隽刘实
关键词:钉螺氯硝柳胺高效液相色谱可溶性蛋白
吉祥草中杀灭钉螺化合物的提取分离被引量:15
2006年
目的从吉祥草中提取分离杀灭钉螺活性高和对鱼毒性低的化合物。方法使用吉祥草200孔/25.4mm原粉,经甲醇浸提,正丁醇萃取,再经硅胶柱层析和HPLC纯化,分离得到目标化合物。结果吉祥草原粉浸杀钉螺:浓度在17.5mg/L,经72h和120h其死亡率分别达到86.0%和100.0%;浓度在130mg/L,经168h鱼死亡率为0。原粉经提取分离得到A组分浓度在10mg/L浸杀钉螺,经144h其死亡率为84.4%,显示A组分对钉螺有较强的毒杀效应。A组分经HPLC分离纯化得到99.98%纯度的RC-I,API2000质谱仪LC/MS联机测定其分子量,结合其他光谱分析推定RC-属甾体化合物。结论吉祥草中有杀螺作用较强的化合物。
冯玉文李文新刘实邓灵福阿不来提祁超
关键词:钉螺
新型超高效特异性除草剂-高特克的研究
胡利明刘祖明严刚刘实张桃枝刘钊杰陆爱红
该研究以邻氯苯胺为起始原料,通过脲化、关环、重氮化、水解及原药合成五步合成药物。原料立足国内、成本低、产品质量稳定,对作物安全、三废排放较少。产品及中间体的分析方法准确可靠,工艺水平处于国内领先。
关键词:
关键词:化学除草剂高特克
5%植物灭螺剂有效成分的HPLC定量分析被引量:1
2009年
建立高效液相色谱(HPLC)定量分析植物灭螺可湿性粉剂(产品)有效成分SX-Ⅰ。采用色谱柱:C184.6mm×150mm,5μm;流动相:甲醇-乙腈-乙酸铵(体积比30∶60∶10),流速:1.0mL/min;检测:UV210nm。得出SX-Ⅰ线性范围为100~500mg/L,平均回收率为108.8%,变异系数(RSD)为0.14%。
朱隽李文新苏平刘实
关键词:HPLC
黄果茄果实的灭螺活性及其有效成分的提取分离被引量:7
2009年
测定黄果茄(Solanum xanthocarpum,SX)果实原粉浸杀钉螺和斑马鱼的活性,并提取分离其有效成分。研究结果:水温25℃,13μmSX原粉浸泡96h,钉螺和斑马鱼的LC50值分别为7.61、54.4mg/L(P<0.05);酸水提取与CCL分离得到碱性物SXⅠ、Ⅱ、Ⅲ,HPLC检测其纯度分别为97.89%、98.71%、96.12%,熔点仪测定其熔点分别为310.0、301.7、256.5℃,MS分析其相对分子质量分别为883、867、721;用其浸泡24h抑杀钉螺100%的剂量分别为100.0、8.0、200.0mg/L。结果表明SX果实原粉具有灭螺活性高和对鱼毒性低的生物效应且含有抑杀钉螺高活性的生物碱。
李娟娟祁超刘实邓灵福王张杰李文新
关键词:钉螺生物碱
SPE-LC-MS测定番茄中赤霉素GA3残留
<正>赤霉素是一种广谱性植物生长调节剂,几乎在植物生长、发育的各个阶段都起着调节作用,尤其对蔬菜、水果等有着显著的增产效果。作为大环内酯抗生素,美国、日本等规定水果蔬菜中赤霉素最高残留限量为0.2mg/Kg。赤霉素的分析...
陈新苗黄红林刘实张桃芝张友杰
关键词:固相萃取赤霉素番茄
文献传递
共2页<12>
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