刘岩
- 作品数：21 被引量：56H指数：4
- 供职机构：吉林省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省卫生厅科研基金吉林省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 根据临床因素预测表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的特异性及敏感性研究
- 目的:晚期非小细胞肺癌常无法取得足够肿瘤标本进行分子病理诊断,在这种特殊情况下,只能依靠临床因素筛选合适患者以进行EGFR-TKI靶向治疗.本研究分析了吉林省非小细胞肺癌EGFR基因突变与各临床因素的相关性,为这些特殊人...
- 程颖李慧刘岩韩淇卉严时田甜
- CTLA-4、PD-1、PD-L1在小细胞肺癌外周血T淋巴细胞中的分布及临床意义
- 程颖李慧柳影刘显红赵丹丹刘岩马丽霞朱晶辛影王莹柳菁菁
- 槐耳清膏对结肠癌细胞生长和迁移的影响及其作用机制被引量：4
- 2015年
- 目的中药槐耳清膏具有抗肿瘤效应,但其对结肠癌的作用及机制尚不清楚。本研究旨在探讨槐耳清膏对人结肠癌细胞生长和迁移的影响及作用机制。方法体外培养人结肠癌细胞系HCT116,采用MTT法检测槐耳清膏对肿瘤细胞生长的抑制作用;采用Boyden趋化小室检测槐耳清膏对肿瘤细胞迁移能力的影响;采用荧光定量PCR法检测药物对MMP-9表达的影响;应用流式细胞技术检测药物对细胞凋亡和细胞周期的影响。结果槐耳清膏对HCT116细胞生长有明显的抑制作用,该抑制作用具有药物剂量和时间依赖性。与细胞共培养96小时后,槐耳淸膏的抑制作用最强;与对照组相比,10 mg/m L、20 mg/m L和30 mg/m L槐耳淸膏对肿瘤细胞的抑制作用分别为25%(P=0.025),42%(P=0.032)和67%(P=0.018)。槐耳清膏能明显抑制肿瘤细胞的迁移,11 mg/m L药物的抑制率为63%(P=0.01);槐耳清膏(8mg/m L和11mg/m L)处理后的肿瘤细胞中MMP-9的表达量下降(2.73±0.32 vs 4.8±0.36,P=0.02;1.46±0.25 vs 4.8±0.36,P=0.004);槐耳清膏可阻滞细胞停留在S期,但对细胞凋亡无明显影响。结论体外试验证实槐耳清膏对结肠癌细胞的生长及迁移能力具有抑制作用,其作用机制可能是阻滞细胞停留在S期和下调MMP-9的表达。
- 关铁军刘岩杨玉波王斌齐晓红陈峰李慧
- 关键词：结肠肿瘤细胞运动细胞周期
- 乳腺癌患者外周血中内皮祖细胞检测的临床意义被引量：1
- 2018年
- 目的探讨乳腺癌患者外周血中内皮祖细胞(EPCs)检测的临床意义。方法采用前瞻性研究方法,收集2014年3月至2015年3月吉林省肿瘤医院收治的、病理学证实的70例浸润性乳腺导管癌患者、61例乳腺纤维腺瘤患者和68名健康人的外周血,利用流式细胞术检测EPCs[CD34、CD133和血管内皮生长因子受体(VEGFR)-2阳性细胞]水平。采用Fisher确切概率检验和KruskalWallis H检验比较3组间EPCs阳性率及其表面标志物CD34、CD133和VEGFR-2表达量的差异,并用Fisher确切概率检验分析乳腺癌患者EPCs阳性率与临床病理特征的关系;采用t检验比较不同临床分期和不同淋巴结转移状态患者间EPCs表面标志物CD34、CD133和VEGFR-2表达量的差异。结果在乳腺癌患者、乳腺纤维腺瘤患者和健康人外周血中,EPCs阳性率及其表面标志物CD34、CD133和VEGFR-2表达量的差异均有统计学意义(χ~2=12. 811,P<0. 001; F=15. 275,P<0. 001);健康人及乳腺纤维腺瘤组均未检测到EPCs,组间两两比较显示,EPCs表面标志物CD34、CD133和VEGFR-2在乳腺癌患者外周血中的表达量[M(P25～P75):0. 006%(0. 003%～6. 008%)]明显高于健康人及乳腺纤维腺瘤患者(P=0. 002、0. 003),乳腺癌组EPCs阳性率也显著高于健康人及乳腺纤维腺瘤患者[11. 4%(8/70)分别比0(0/68)、0(0/61),P=0. 006、0. 007]。但EPCs阳性率与乳腺癌患者的年龄、ER、PR和HER-2状态均无关(P均>0. 050)。进一步分析EPCs阳性的8例乳腺癌患者临床资料后发现,Ⅰ期患者(n=4)外周血中EPCs表面标志物CD34、CD133和VEGFR-2的表达量明显低于Ⅱ～Ⅳ期患者(n=4)[(0. 300±0. 162)%比(1. 130±0. 318)%,t=4. 640,P=0. 004],而淋巴结转移者(n=4) EPCs表面标志物CD34、CD133和VEGFR-2的表达量明显高于未转移者(n=4)[(1. 062±0. 424)%比(0. 370±0. 287)%,t=2. 700,P=0. 040]。结论乳腺癌患者外周血中EPCs表面标志CD34、CD133和VEGFR-2表达水平较高,其可能是一种潜在的生物标志物和治疗
- 王佳铭魏刚马震王长青严时刘岩李慧
- 关键词：乳腺肿瘤血管内皮生长因子受体2内皮祖细胞
- PCR技术和双缩脲法在肿瘤标本质量控制中的研究
- 目的:应用PCR技术和双缩脲法对标本库中的肿瘤组织和血液标本进行质量控制,评估库存标本的质量,以提高标本库质量控制水平,更好的服务于临床和基础研究.方法:每三个月随机抽取库存于-80℃低温冰箱中的肺癌组织、癌旁组织、远端...
- 蒋雪莉柳菁菁张琳娜李慧赵丹丹严时刘岩田甜张婷婷程颖
- 晚期NSCLC患者恶性胸腔积液中上清和细胞沉淀EGFR基因突变状态的比较被引量：3
- 2018年
- 目的比较晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者恶性胸腔积液（MPE）中上清和细胞沉淀检测表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的结果差异，为临床精确检测提供依据。方法连续收集386例晚期NSCLC患者MPE标本（实验组202例，验证组184例）。实验组根据MPE中肿瘤细胞含量将标本分为4组：无细胞组（n=77）、（1～5）×104个/ml细胞组（n=43）、（6～10）×104个/ml细胞组（n=52）和＞10×104个/ml细胞组（n=30），采用扩增阻滞突变系统（ARMS）分别对同一个标本的上清和细胞沉淀进行EGFR基因突变检测，并对比两组EGFR基因突变的阳性检测率。在验证组中只检测上清或细胞沉淀来验证已建立的方法。结果实验组总EGFR基因突变率为30.7%（62/202）。无细胞组上清标本中EGFR突变率（37.6%）高于沉淀标本（33.8%）；（1～5）×104个/ml和（6～10）×104个/ml细胞组上清和沉淀标本EGFR基因突变率相同（分别为25.6%和21.1%），但两种标本之间存在基因突变不一致现象；＞10×104个/ml细胞组中两种标本EGFR基因突变率相同（33.3%），突变一致率为100%。在184例验证标本中，上清标本EGFR突变率为32.7%（36/110），细胞沉淀标本EGFR突变率为32.4%（24/74），差异无统计学意义（χ2=0.02，P=0.97）。结论无肿瘤细胞的晚期NSCLC患者MPE也可用于EGFR基因突变检测，MPE标本具有异质性，无细胞上清和细胞沉淀中EGFR基因突变存在差异，应根据患者MPE中肿瘤细胞数量和性质进行病理评估后选择最佳标本进行基因检测，提高阳性检测率。
- 李慧严时刘岩柳影马丽霞刘显红程颖
- 关键词：胸腔积液恶性表皮生长因子
- 存在EGFR少见突变的非小细胞肺癌患者分布特点及疗效分析
- 目的:目前EGFR-TKI已成为晚期非小细胞肺癌EGFR敏感突变患者的治疗首选,对于经基因检测为EGFR少见突变的患者,EGFR-TKI是否可做为治疗选择尚无证据,回顾性分析存在EGFR少见突变的非小细胞肺癌患者临床特点...
- 柳影李慧刘显红严时朱晶刘岩程颖
- bcl-2及c-Met基因在表皮生长因子受体基因不同突变肺癌细胞株中的表达被引量：2
- 2017年
- 目的 通过检测bcl-2及c-Met基因在表皮生长因子受体（EGFR）基因不同突变类型的肺癌细胞株中的表达,初步探讨bcl-2及c-Met基因与非小细胞肺癌（NSCLC）耐药的相关性.方法 采用直接测序法验证A549、HCC827和H1975细胞中EGFR基因突变情况;免疫细胞化学法检测bcl-2及c-Met的蛋白表达水平;反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测bcl-2 mRNA水平;突变扩增阻滞系统（ARMS）法检测人恶性胸腔积液中EGFR基因突变情况.结果 直接测序法证实A549细胞为EGFR野生型,HCC827细胞为EGFR外显子19del突变,H1975细胞为EGFR 21外显子L858R与20外显子T790M双突变.免疫细胞化学染色结果显示c-Met及bcl-2蛋白均定位在细胞质,其阳性表达强度从高到低依次为HCC827、A549和H1975细胞.RT-PCR结果显示bcl-2 mRNA在HCC827和A549细胞中高表达（10.93±1.90、7.13±1.33）,与H1975细胞（0.83±0.15）相比,差异均有统计学意义（P=0.013,P=0.000）;然而bcl-2 mRNA表达水平与恶性胸腔积液脱落细胞中EGFR基因突变类型无关.结论 HCC827细胞（EGFR 19del）中bcl-2与c-Met基因和蛋白表达水平明显高于H1975细胞（EGFR L858R/T790M）,EGFR不同的突变类型可能与不同的信号通路相关.
- 刘显红李慧朱晶刘岩柳影程颖
- 关键词：受体表皮生长因子突变基因BCL-2原癌基因蛋白质C-MET
- 恩度联合草酸铂对人结肠癌细胞抑制作用研究被引量：6
- 2014年
- 目的:体外观察恩度联合草酸铂对人结肠癌细胞增殖、迁移和黏附能力的影响。方法:采用细胞增殖试验观察恩度和草酸铂联合应用对结肠癌细胞HCT116和SW480生长的抑制作用;应用细胞迁移试验及黏附试验检测上述联合用药对HCT116和SW480细胞迁移和黏附能力的影响。结果:细胞增殖试验显示,恩度单药(18μg/mL)、草酸铂(0.25μg/mL)单药、恩度和草酸铂联合用药与对照组相比均能抑制结肠癌细胞生长,对HCT116细胞抑制率分别为24%、32%和45%;对SW480细胞抑制率分别为20%、31%和41%。联合用药组相比单药组有更强的抑制肿瘤细胞生长的作用,差异有统计学意义,在HCT116和SW480细胞中,联合用药对比恩度,P值分别为0.041和0.022;对比草酸铂,P值分别为0.033和0.029。联合用药抑制细胞增殖作用具有时间依赖性,细胞培养120h后,相比对照组,联合用药组对HCT116细胞抑制率达55%,差异有统计学意义,t=12.57,P=0.024;对SW480细胞抑制率达56%,差异有统计学意义,t=9.798,P=0.031。恩度联合草酸铂可明显抑制HCT116细胞迁移和细胞黏附,与对照组相比,联合用药对细胞迁移抑制率为86.1%,t=2.054,P=0.000 7;对细胞黏附抑制率为55.6%,t=25.74,P=0.029。联合用药不影响SW480细胞迁移能力,但抑制该细胞系的黏附能力,抑制率为66.4%,t=12.47,P=0.012。联合用药抑制HCT116细胞迁移和黏附的效果优于SW480细胞。结论:恩度与化疗药物联合应用具有协同效应。恩度联合草酸铂可以抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和黏附等多方面功能,将为结肠癌的治疗提供新的思路。
- 李慧刘岩田甜马丽霞刘显红牛凯朱晶程颖
- 关键词：结肠肿瘤草酸铂恩度
- 晚期肺腺癌患者一线治疗前后EGFR基因突变差异性分析被引量：11
- 2018年
- 背景与目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)靶向治疗能够显著提高EGFR突变的晚期肺腺癌患者预后生存,但治疗及异质性等因素可导致初次和疾病进展时EGFR基因状态发生改变。为了探讨真实世界中EGFR基因突变在疾病进展和基线时的差异,我们开展了此项研究。方法收集2015年1月-2017年12月在吉林省肿瘤医院进行EGFR基因检测的61例配对标本数据并进行分析。标本取材时间为治疗前和疾病进展时,所有标本均经病理学或细胞学证实,标本来源为肿瘤组织﹑恶性胸腔积液和血浆,患者为初治,一线接受化疗或靶向治疗,采用扩增阻滞突变系统法(Amplification Refractory Mutation System, ARMS)对29种EGFR基因突变进行检测。结果初次和再次活检相比(n=61),肿瘤组织、恶性胸腔积液和血浆标本所占的比例分别为90.2%vs 88.5%、6.6%vs 6.6%和3.2%vs 4.9%,其中标本类型前后一致的患者(n=50)EGFR突变差异率为72.0%,标本类型不一致患者(n=11)为36.3%;治疗前EGFR突变率为95.1%,治疗后为91.8%,二者的差异率为63.9%;化疗患者(n=13)治疗前EGFR突变率为69.2%,治疗后为92.3%,二者差异率为46.1%;靶向治疗患者(n=48)治疗前EGFR突变率为100%,治疗后为91.7%,二者差异率为70.8%。EGFR基因变化类型有4类:野生型变为突变型(4.9%)、突变消失(8.2%)、敏感突变类型互变(1.6%)和突变种类增加(49.1%)。结论临床实践中,晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者由于标本取材部位和类型及治疗的影响,治疗前后EGFR基因突变具有较大差异性,动态检测并明确EGFR基因状态,可以为临床医生选择精准的后续靶向治疗方案提供参考。
- 李慧严时刘显红柳影马丽霞王莹刘岩程颖
- 关键词：肺肿瘤
