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刘岩

作品数:14 被引量:21H指数:3
供职机构:中山大学附属第三医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 6篇会议论文
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领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 11篇类风湿
  • 11篇类风湿关节炎
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  • 11篇风湿关节炎
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  • 2篇坏死因子
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  • 2篇脊柱炎
  • 2篇PTEN

机构

  • 14篇中山大学附属...
  • 2篇广东省第二人...

作者

  • 14篇刘岩
  • 13篇潘云峰
  • 8篇刘梦
  • 4篇方霖楷
  • 4篇郭兴华
  • 3篇郭欣
  • 1篇胡爱玲
  • 1篇古洁若

传媒

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年份

  • 1篇2024
  • 1篇2017
  • 8篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
IL-22对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞凋亡的影响被引量:3
2016年
【目的】探讨IL-22对类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLS)凋亡的影响。【方法】收集行关节置换术或关节镜下滑膜切除术患者的滑膜组织,组织块法培养FLS。利用荧光定量RT-PCR(q RT-PCR)检测Bcl-2 m RNA和Bcl-XL m RNA、Western Blotting检测Bcl-2蛋白在RA、骨关节炎(OA)和创伤(Trauma)患者中FLS的表达水平。将RA-FLS以一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)和/或重组人源性IL-22(rh IL-22)等处理24 h,流式细胞术分析检测凋亡。rh IL-22以不同的浓度(0、1、10、100 ng/m L)作用于RA-FLS和OA-FLS 24 h,Western Blotting检测Bcl-2蛋白表达水平的变化。【结果】RA-FLS中Bcl-2 m RNA(P<0.05)、Bcl-XL m RNA(P<0.01)和Bcl-2蛋白(P<0.01)的表达水平明显高于与OA-FLS组和Trauma-FLS组。流式细胞术结果显示:与对照组相比,rh IL-22组细胞凋亡率未见明显变化(P>0.05),SNP组RA-FLS细胞凋亡率明显升高(P<0.01);与SNP组相比,SNP+rh IL-22组细胞凋亡率明显下降(P<0.01)。rh IL-22可明显上调RA-FLS和OA-FLS中Bcl-2的蛋白表达水平(P<0.05),但RA-FLS对rh IL-22的作用更敏感。【结论】IL-22可抑制由SNP诱导的RA-FLS细胞凋亡,其机制可能部分与上调RA-FLS中Bcl-2的表达有关。
刘梦刘岩杨梦如莫碧瑶潘云峰
关键词:类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞IL-22凋亡BCL-2
一种唇腺钳取剪
本实用新型涉及医疗器械领域,尤其涉及一种唇腺钳取剪。本实用新型包括两个镊臂;所述两个镊臂的一端连接形成连接部,另一端交叉弯折形成两个配合的半圆形剪取部,所述剪取部的上表面开设有向刀刃一侧倾斜延伸的弧形加工面,所述剪取部齿...
刘岩郭兴华潘云峰
RICTOR在肿瘤坏死因子-α参与的类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞活化中的作用被引量:1
2015年
目的 初步探讨RICTOR在RA-成纤维样滑膜细胞(FLS)活化机制中的作用.方法 收集3例RA患者滑膜组织,应用组织块法培养FLS.分别以浓度为10、20 ng/ml的TNF-α处理RA-FLS,利用蛋白印迹法检测RICTOR的蛋白表达水平.应用阳离子脂质体把特异性RICTOR siRNA转染RA-FLS后,再以10 ng/ml的TNF-α处理RA-FLS,使用蛋白印迹法检测RICTOR的蛋白表达水平,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测RA-FLS活性抑制率.统计学处理采用单因素方差分析及LSD-t检验.结果 TNF-α处理RA-FLS 48 h后,RICTOR的蛋白表达较阴性对照组明显升高(均P<0.05).转染RICTOR siRNA后,RICTOR蛋白表达:对照组<TNF 10 ng/ml组<TNF 20 ng/ml组,吸光度相对值依次为0.35±0.06、0.60±0.09、1.10±0.12,组间两两比较差异有统计学意义(均P<0.05).转染RICTOR siRNA后,阴性对照组、RICTOR(-)/TNF-α(-)组、RICTOR (-)/TNF-α(+)组RICTOR蛋白吸光度相对值分别为0.4984±0.1401、0.0128±0.002 0、0.0425±0.0273,MTT检测阴性对照组、RICTOR(-)/TNF-α(-)组、RICTOR(-)/TNF-α(+)组、RICTOR(+)/TNF-α(+)组细胞活性抑制率分别为(0.7±2.0)%、(13.3±4.5)%、(15.5±4.9)%、(-7.7±5.2)%,显示无论是否加入TNF-α刺激,RA-FLS中RICTOR的蛋白表达水平均较转染阴性对照siRNA组明显下降,且RA-FLS活性抑制率较转染阴性对照siRNA组明显增高(均P<0.05).结论 沉默RICTOR所引起的RA-FLS活性抑制不能被TNF-α逆转,提示RICTOR可能在TNF-α参与的RA-FLS增殖活化机制中起着重要作用.
郭欣潘云峰方霖楷郭兴华刘岩吴云婷
关键词:成纤维样滑膜细胞肿瘤坏死因子-ΑRICTOR
IL-22对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞的作用被引量:3
2016年
目的:探究白细胞介素(IL)-22对类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLSs)功能的影响及机制。方法:组织块法培养RA-FLSs。将不同浓度(0、1、10、100μg/L)的重组人源性IL-22(rhIL-22)与RA-FLSs共培养24 h、48 h、72 h,CCK-8法检测细胞活力的改变;利用10μg/L的rhIL-22作用于RA-FLSs 24 h,流式细胞术检测细胞周期改变。rhIL-22和/或信号转导和转录因子3(STAT3)特异性抑制剂STA-21以不同浓度作用RA-FLSs 24h,Western blot法检测Bcl-2和p-STAT3蛋白水平的变化。结果:不同浓度的rhIL-22作用于RA-FLSs 24 h、48 h、72h后,RA-FLSs细胞活力明显增高,均显著高于对照组(P<0.05)。rhIL-22刺激RA-FLSs后,S期和G_2/M期细胞明显增多,G_0/G_1期细胞减少。Western blot法检测结果提示rhIL-22可上调RA-FLSs中Bcl-2、p-STAT3的蛋白水平,而STA-21单用或联用rhIL-22均可抑制RA-FLSs中Bcl-2及p-STAT3的表达(P<0.05)。结论:IL-22在RA-FLSs细胞活力和周期调节中起重要作用,且STAT3在IL-22促RA-FLSs细胞Bcl-2表达的过程中起关键作用,提示IL-22可能对RA-FLSs凋亡有一定的影响。
刘梦刘岩杨梦如莫碧瑶潘云峰
关键词:类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞白细胞介素-22BCL-2
PTEN基因在类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞中的表达及意义
目的:探讨PTEN基因在人类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(RA-FLS)中的表达水平及其意义.方法:利用组织块法又滑膜组织获得并体外培养人RA-FLS、骨关节炎(OA)-FLS及关节创伤-FLS;采用实时荧光定量PCR法及...
吴云婷刘岩刘梦杨梦如莫碧瑶潘云峰
关键词:类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞PTEN
不同疗程TNF-α拮抗剂治疗对骨密度的影响
目的 评价不同疗程TNF-α拮抗剂治疗对骨密度的影响.方法 选择2011年6月~2014年1月在中山大学附属第三医院住院的16名类风湿关节炎(RA)或强直性脊柱炎(AS)患者.根据患者使用TNF-α拮抗剂疗程的长短将患者...
潘云峰郭兴华刘岩古洁若
关键词:强直性脊柱炎肿瘤坏死因子-Α拮抗剂骨密度
Helios、CD226和TIGIT在类风湿关节炎患者外周血Treg的表达及与疾病活动度的相关性研究
背景:类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种以累及周围关节为主的系统性炎症性自身免疫疾病。调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)在本病的病理发生和进展中占有重要作用。目...
杨梦如刘岩莫碧瑶薛有求叶聪秀刘梦吴云婷郑颂国潘云峰
关键词:类风湿关节炎TREGCD226
文献传递
IL-22对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞的作用
目的:探究IL-22对类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLS)的影响及作用机制.方法:收集行关节置换术或关节镜下活检术的RA患者的滑膜组织,组织块法培养RA-FLS;重组人源性IL-22(rhIL-22)和STA-...
刘梦方林楷郭欣华刘岩吴云婷杨梦如莫碧瑶潘云峰
关键词:类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞IL-22STAT3BCL-2
强直性脊柱炎合并过敏性紫癜3例并文献复习
2016年
强直性脊柱炎(ankyloing spondylitis,AS)是一种慢性炎症性疾病,以中轴关节受累为主,可伴发关节外表现,严重者可发生脊柱畸形和强直。AS最典型和常见的表现为炎性腰背痛,关节外症状可表现为反复的葡萄膜炎或虹膜炎,升主动脉根和主动脉瓣病变以及心传导系统功能异常,少见的有肾功能异常、间质性肺炎、下肢麻木、感觉异常及肌肉萎缩和淀粉样变。Ig A肾病可引起血尿[1]。
杨梦如刘岩吴云婷刘梦莫碧瑶潘云峰
关键词:过敏性紫癜病案
RICTOR对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞活力的影响被引量:6
2013年
目的:通过siRNA介导的RNA干扰技术沉默类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLS)mTORC2的特异组成蛋白RICTOR的表达,观察其对细胞活力的影响。方法:组织块法培养RA-FLS。应用阳离子脂质体转染的方法,把化学合成的特异性RICTOR siRNA转染RA-FLS,并以转染非特异性siRNA作为阴性对照。利用荧光定量PCR法分析转染24 h后细胞RICTOR mRNA表达水平的变化;Western blotting法分析转染48和72 h后细胞RICTOR蛋白表达水平的变化;以噻唑蓝(MTT)比色法检测转染成纤维样滑膜细胞不同时间(24、48和72h)RICTOR siRNA对细胞活力的影响。结果:荧光定量PCR结果显示特异性RICTOR siRNA转染组与对照组相比,细胞中RICTOR的mRNA表达水平显著下调,24 h干扰效率达78.3%±63.71%(P<0.01)。Western blotting结果显示与对照组相比,RICTOR siRNA转染组48 h和72 h后RICTOR蛋白表达水平明显降低,沉默效率分别为92.48%±6.14%和98.57%±1.40%(均P<0.01)。MTT结果显示,早期(24和48 h)RICTOR siRNA转染组与阴性对照组细胞存活率比较无显著差异;72 h后,RICTOR siRNA转染组与阴性对照相比,细胞活力明显降低,抑制率为90.14%±1.90%(P<0.01)。结论:转染特异性RICTOR siRNA可降低RA-FLS的活力,提示mTORC2可能与RA-FLS的生长有关。
郭欣胡爱玲方霖楷刘岩潘云峰
关键词:关节炎类风湿成纤维样滑膜细胞RNA干扰
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