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刘巧玲

作品数:8 被引量:45H指数:3
供职机构:湖南大学更多>>
相关领域:理学生物学医药卫生一般工业技术更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇多聚
  • 3篇药物
  • 2篇多聚甲醛
  • 2篇多聚赖氨酸
  • 2篇药物递送
  • 2篇生物相容
  • 2篇生物相容性
  • 2篇贴壁
  • 2篇贴壁细胞
  • 2篇微囊
  • 2篇微乳液
  • 2篇量子
  • 2篇量子点
  • 2篇聚甲醛
  • 2篇聚赖氨酸
  • 2篇甲醛
  • 2篇二硫苏糖醇
  • 2篇氨酸
  • 1篇药物载体

机构

  • 8篇湖南大学

作者

  • 8篇刘巧玲
  • 4篇唐冬英
  • 4篇刘选明
  • 4篇童春义
  • 3篇赵李剑
  • 2篇薛昌刚
  • 2篇俞丹密
  • 2篇谭蔚泓
  • 2篇肖苏尧
  • 1篇萧小鹃
  • 1篇郑元青

传媒

  • 2篇湖南大学学报...
  • 1篇分析化学
  • 1篇科学通报

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2019
  • 1篇2008
  • 4篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
微乳液法制备CdSe/CdS核壳纳米粒子及表征被引量:13
2006年
研究了SDS/异戊醇/环己烷/水所组成的四元微乳体系,并将该体系用于CdSe及CdSe/CdS(核壳结构)纳米粒子的制备.在反应过程中以紫外可见吸收光谱考察了不同反应条件下粒子的成核与生长情况.实验得到的CdSe微乳液非常稳定,室温下放置数月仍未见有沉淀生成.使用荧光分光光度计和高分辨透射电镜对粒子进行表征,所得CdSe/CdS纳米粒子粒径为5 nm左右,粒径均一且具有较高的荧光强度.
刘选明刘巧玲萧小鹃童春义唐冬英赵李剑
关键词:微乳液硒化镉硫化镉
多聚赖氨酸-量子点微球在细胞标记中的应用
2008年
以戊二醛为交联剂,将在水相合成的带负电的CdSe/CdS核壳量子点与带正电的多聚赖氨酸结合制备得到稳定性微球(PL-QDs).将该微球与肝癌细胞SMMC-7721共培养,并用荧光显微镜跟踪观察以研究量子点微球在细胞标记中的作用.结果显示,微球对细胞无毒性,而且能有效地将量子点释放至细胞内并使细胞在绿光光照下发出红色荧光,荧光能稳定存在6 d以上.研究表明,该微球细胞毒性低,可用于生物学标记的量子点载体.
唐冬英郑元青刘巧玲童春义刘选明
关键词:微球量子点细胞标记
荧光-噻唑蓝法检测红色纳米硒的抗氧化活性被引量:12
2006年
采用荧光法检测红色纳米硒的抗氧化性,并结合噻唑蓝法(MTT法)研究红色纳米硒抗氧化对细胞的作用。Fenton反应产生稳定羟自由基,罗丹明B为荧光指示剂,磷酸盐缓冲液中检测了纳米硒清除羟自由基的效果。再将纳米硒与肝细胞QSG7701共培养,检测了不同时期培养基的氧化还原状况,并用MTT实验检测作用后细胞生长情况。结果显示:纳米硒具有良好抗氧化作用,能有效改善培养基中的氧化还原环境,同时促进了细胞生长。
童春义薛昌刚刘选明肖苏尧俞丹密刘巧玲唐冬英赵李剑
关键词:荧光法罗丹明B纳米硒
CdSe/CdS核壳结构量子点和荧光微球的制备及其应用研究
本文对量子点的合成、水溶性修饰及其应用研究进展进行了综述。实验分别采用微乳液法和水溶液法制备CdSe和CdSe/CdS(核壳结构)纳米粒子,在微乳液法中采用SDS(十二烷基硫酸钠)/环己烷/异戊醇/水所组成的四元微乳体系...
刘巧玲
关键词:量子点核壳结构多聚赖氨酸肝癌细胞微乳液
文献传递
一种高生物活性细胞膜仿生微囊泡及其制备方法与应用
本发明提供一种高生物活性细胞膜仿生微囊泡及其制备方法与应用,该方法具体是一种将贴壁细胞与纳米材料孵育后,置于生物相容性缓冲液中并于白光光源光照下,制备高生物活性细胞膜仿生微囊泡的方法。该方法与化学试剂诱导法(多聚甲醛和二...
谭蔚泓刘巧玲刘学娇毕成
文献传递
基于DNA纳米技术的智能仿生系统的构筑及应用
模拟细胞的结构和功能,采用"自下而上"的研究思路,通过设计各种生物功能模块,并将这些功能模块进行合理组装可为设计和开发可调控的智能仿生系统提供新策略。DNA分子作为生命体重要的遗传物质,不仅在调控生命行为等方面具有重要的...
刘巧玲
关键词:囊泡功能模块
文献传递
一种高生物活性细胞膜仿生微囊泡及其制备方法与应用
本发明提供一种高生物活性细胞膜仿生微囊泡及其制备方法与应用,该方法具体是一种将贴壁细胞与纳米材料孵育后,置于生物相容性缓冲液中并于白光光源光照下,制备高生物活性细胞膜仿生微囊泡的方法。该方法与化学试剂诱导法(多聚甲醛和二...
谭蔚泓刘巧玲刘学娇毕成
文献传递
肿瘤靶向性药物载体叶酸-淀粉纳米颗粒的研制与应用被引量:20
2006年
用反相微乳液法和交联法制备了带负电的交联淀粉纳米颗粒(StNP),经过叶酸活性物质(FA-PEG-NH2)修饰,成功制备了叶酸-淀粉纳米颗粒(FA-PEG/StNP).原子力显微镜和Zeta-Sizer粒度仪检测表明所得颗粒的平均直径约为130nm.FA-PEG/StNP与抗癌药物多柔比星(DOX)经渗透结合,获得了载药叶酸-淀粉纳米颗粒,用紫外分光光度法检测发现纳米颗粒结合DOX的饱和量为28μg/mg,并对药物DOX具有明显的缓释效果.经过与肝癌细胞BEL7404共培养实验发现:载药FA-PEG/StNP和载药StNP的半致死浓度LC50比DOX的半致死浓度明显提高,表明FA-PEG/StNP和StNP都能显著降低DOX的细胞毒性.而含相同量药物DOX的载药FA-PEG/StNP和载药StNP与肝癌细胞BEL7404共培养发现:前者的细胞致死率是后者的3倍,结果证实了修饰在颗粒上的FA能显著提高颗粒对肝癌细胞的靶向作用,使更多药物作用于肿瘤细胞,提高了作用效果.所制备的叶酸-淀粉纳米颗粒具有药物缓释、靶向识别、降低毒副作用的特点,可以作为肿瘤靶向性药物载体.
肖苏尧童春义刘选明俞丹密刘巧玲薛昌刚唐冬英赵李剑
关键词:叶酸受体肿瘤细胞
共1页<1>
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