刘日明
- 作品数：34 被引量：104H指数：6
- 供职机构：烟台毓璜顶医院更多>>
- 发文基金：烟台市科学技术发展计划项目山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- EGFR基因突变在非小细胞型肺癌的表现及其与肿瘤标记物的相关性分析
- 王娜郑清孙成铭刘杰张贵丽刘雪娜刘日明栾材富
- 甲状腺术后引流液PTH监测的临床意义被引量：8
- 2018年
- 目的分析甲状腺术后患者血钙、血清甲状旁腺激素（parathyroid hormone，PTH）及引流液PTH的变化特点，探讨甲状腺术后监测引流液PTH在判断甲状旁腺原位保留及功能中的临床意义。方法选择144例甲状腺疾病患者，将其按手术方式分为：单侧甲状腺腺叶切除组、单侧甲状腺腺叶切除＋单侧中央区淋巴结清扫组、甲状腺全切除术组、甲状腺全切＋单侧中央区淋巴结清扫组、甲状腺全切＋双侧中央区淋巴结清扫术组，并于术前及手术后第1~4天监测患者的血钙、血清PTH及引流液PTH，同时观察术后各组患者血钙下降、低钙血症及甲状旁腺功能减退的发生情况。对不同时间各组患者血钙、血清PTH及引流液PTH进行统计分析并评价其作为甲状腺术后甲状旁腺原位保留及功能判断指标的临床价值。结果114例中甲状腺术后血钙水平下降多发生在术后第2天（70例，61.40%），低钙血症者36例（31.58%），甲状旁腺功能减退34例（29.82%）。随着时间延长，各组患者血钙水平逐渐回升，且sPTH水平波动较大，但总体有升高趋势，且不同时间各组患者的血钙及sPTH水平呈正相关。监测dPTH发现各组患者间dPTH分布较为离散，且随时间变化而明显降低，在不同时间各组患者dPTH降低水平差异显著。结论甲状腺术后监测患者引流液PTH水平动态变化规律有助于判断原位保留甲状旁腺的存活及功能情况，对甲状腺术后行预防性补钙治疗有指导意义。
- 郝少龙刘新承马纪红李宝元宁进尧吴国长刘日明姜立新郑海涛
- 关键词：甲状旁腺甲状旁腺功能减退甲状旁腺激素引流液
- 外周血TSHR-mRNA检测在甲状腺乳头状癌中的临床意义被引量：4
- 2017年
- 目的探讨外周血促甲状腺激素受体mRNA(TSHR-mRNA)检测在甲状腺乳头状癌诊断中的应用价值。方法收集2015年4月至2015年12月104例甲状腺疾病患者资料,以术后常规病理为诊断标准进行分组,并以11例健康对照者作为校正标准,应用RT-PCR技术检测其手术前、后外周血TSHR-mRNA的表达情况,用SPSS 17.0软件进行统计学分析,手术前后患者外周血TSHR-mRNA表达量以均值±标准差表示,t检验;通过分析ROC曲线,确定TSHR-mRNA对PTC的诊断阈值,P<0.05为差异有统计学意义。结果甲状腺乳头状癌患者组术前外周血TSHR-mRNA表达量明显高于甲状良性病变患者组、健康对照组;且术前外周血TSHR-mRNA的表达量在不同性别、年龄、病灶大小、病灶数目以及是否合并桥本氏甲状腺炎组间无统计学意义(P>0.05),而在甲状腺癌是否合并被膜侵犯、淋巴结转移以及B-raf V600E基因突变差异有统计学意义(P<0.05)。甲状腺癌患者术后1d,其外周血TSHR-mRNA表达量明显降低。通过ROC分析外周血TSHR-mRNA对甲状腺癌的诊断截断值为1.7时其诊断甲状腺癌的敏感度为:60%,特异度为:82.4%,阳性预测值为:87.5%,阴性预测值为:50%,准确率:为67.3%。结论外周血TSHR-mRNA检测可作为甲状腺乳头状癌的无创检测指标,有可能在成为预测预后、辅助分期、术后随访、监测复发和转移的新指标。
- 郝少龙马纪红刘新承许洁宁进尧吴国长刘日明郑海涛
- 关键词：甲状腺肿瘤促甲状腺素
- 烟台地区3785例新生儿遗传性耳聋基因位点筛查分析被引量：2
- 2022年
- 目的 评估烟台地区新生儿耳聋基因的突变情况,为遗传性耳聋患者的临床治疗提供参考。方法 采集3785例出生3d的新生儿足底血血斑,提取人基因组DNA。利用微阵列芯片杂交法检测4个遗传性耳聋基因(GJB2、GJB3、SLC26A4及mtDNA 12S rRNA)15个位点,并用Sanger测序法对突变位点进行确证。将烟台地区新生儿耳聋基因突变情况与山东省平均突变情况进行比较。同时,针对相同的检测方法(微阵列芯片检测法)和相同的筛查位点(4个基因15个位点),将烟台地区与淄博地区进行耳聋基因突变情况的比较。结果 3785例新生儿共检出255例耳聋基因突变携带者,突变率为6.74%(255/3785)。单基因突变242例,包括134例GJB2、85例SLC26A4、12例GJB3和11例mt DNA 12S rRNA,其突变率分别是3.55%、2.25%、0.32%和0.29%。两个位点复合突变13例,其中非等位基因复合突变6例,等位基因复合突变5例,2例核基因与线粒体基因复合突变。烟台地区耳聋基因总突变率和GJB2基因突变率明显高于山东省平均突变情况(χ^(2)=32.20,P<0.001),而SLC26A4、GJB3和mtDNA 12S rRNA基因突变率与山东省平均突变情况相比,无显著差异(P>0.05)。与淄博地区相比,烟台地区耳聋基因总突变率和GJB2突变率明显偏高(χ^(2)=81.22,P<0.001)。结论 烟台地区新生儿携带的耳聋基因以GJB2突变为主,且该基因的突变率明显高于山东省平均突变率。此研究有助于及时明确本地区新生儿听力损失的病因,尽早对遗传性耳聋患者进行干预。
- 张彦红高凌云李颖斌马莉刘日明
- 关键词：遗传性耳聋基因筛查突变新生儿
- Toll样受体与变态反应关系研究进展被引量：2
- 2005年
- 在研究天然免疫应答对适应性免疫应答的影响过程中,Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)的发现引起了人们极大的兴趣。近来研究表明TLRs途径可能介导了树突状细胞、T淋巴细胞和肥大细胞之间的相互作用,从而调节变态反应。通过树突状细胞不同亚群的鉴定和T调节细胞以及肥大细胞上TLRs的发现,调控TLRs可能会开辟治疗变态反应性疾病的新纪元。
- 刘日明吴健民崔天盆
- 关键词：TLRS变态反应肥大细胞
- TLR4 Asp299Gly、Thr399Ile基因多态性对变应性哮喘的发病及IgE水平的影响被引量：9
- 2005年
- 目的 探讨TLR4 (toll likereceptor 4 )Asp2 99Gly、Thr399Ile基因多态性对变应性哮喘的发病和血浆IgE水平的影响。方法 利用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析技术 (PCR RFLP) ,对 1 97例变应性哮喘患者和 1 5 6例健康人进行TLR4的Asp2 99Gly、Thr399Ile两位点的基因型检测。同时利用免疫发光法检测血浆IgE的水平。结果 1 97例变应性哮喘患者TLR4基因Asp2 99Gly位点Asp Asp、Asp Gly和Gly Gly的基因型频率为 0 .81 7、0 .1 4 7和 0 .0 36 ,与正常对照组相比差异无统计学意义 (χ2 =0 .0 32 ,P =0 .984 ) ;但变应性哮喘患者Gly Gly、Asp Gly基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .6 1 5± 0 .6 0 0 1 ,n =36 )与Asp Asp基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .2 4 0± 0 .6 894 ,n =1 6 1 )相比较高 ,差异有统计学意义 (P =0 .0 0 2 )。TLR4基因Thr399Ile位点Thr Thr、Thr Ile和Ile Ile的基因型频率为 0 .970、0 .0 2 0和 0 .0 1 0 ,与正常对照组相比差异无统计学意义 (χ2 =0 .6 2 0 ,P =0 .733) ;变应性哮喘患者Ile Ile、Thr Ile基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .4 1 7± 0 .4 4 2 3,n =6 )与Thr Thr基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .30 5± 0 .6 94 9,n =1 91 )相比差异无统计学意义 (P =0 .5 71 )。?
- 刘日明吴健民崔天盆李一荣
- 关键词：变应性哮喘基因多态性IGE水平发病血浆总IGE免疫发光法
- 白细胞介素4及肿瘤坏死因子-α基因多态性与湖北汉族儿童哮喘相关性研究被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨白细胞介素 (IL) 4基因启动子区C +33T及肿瘤坏死因子 α (TNF α) 30 8位基因多态性与湖北汉族儿童哮喘的易感性的关系。方法 用聚合酶链反应和限制片段长度多态性 (PCR/RFLP)的方法对湖北汉族115例哮喘患儿及 75例健康儿童进行IL 4启动子的 +33位点多态性分析 ,对 113例哮喘患儿及 12 6例健康儿童进行TNF α的 30 8位点多态性分析。结果 哮喘患儿与健康对照组IL 4基因启动子C +33T位点的基因型频率和等位基因频率CC、CT、TT之间有显著性差异 (P <0 0 0 1)。TNF α的 30 8位点的基因型频率和等位基因频率在两组的比较中无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 IL 4启动子 +33位点基因多态性与湖北汉族儿童哮喘易感性相关 ,TNF α 30
- 刘东方刘日明崔天盆吴健民
- 关键词：白细胞介素4肿瘤坏死因子-Α基因多态性汉族儿童哮喘易感性
- Toll样受体与Th1/Th2的应答被引量：2
- 2005年
- Toll样受体 (TLRs)属于被某些内源性分子和微生物保守的分子成分所激活的一类模式识别受体 (patternrecognitionreceptors,PRRs)。它们构成了机体抵御病原微生物的第一道防线 ,在天然免疫系统中发挥重要作用。进一步理解TLRs调控适应性免疫应答的过程不仅可以提供改进治疗感染性疾病的方法 ,而且有助于发现新的治疗和预防变态反应性疾病和某些自身免疫性疾病的新途径。本综述旨在讨论当前的研究热点 ,阐明TLRs在调控Th1/Th2应答中的作用及机理。
- 刘日明吴健民崔天盆
- 关键词：树突状细胞天然免疫T细胞分化TLRS
- 卵巢癌细胞系Smac基因的表达及意义
- 2006年
- 目的探讨Smac基因在卵巢癌细胞系A2780、COC1及其顺铂(DDP)耐药株A2780/DDP、COC1/DDP中的表达及其意义。方法半定量逆转录-聚合酶链反应和免疫印迹法检测卵巢癌细胞A2780、COC1及其顺铂耐药株A2780/DDP、COC1/DDP中Smac mRNA和蛋白的表达。结果卵巢癌细胞A2780、COC1及其顺铂耐药株A2780/DDP、COC1/DDP四种细胞系中均有Smac mRNA和蛋白的表达;Smac在A2780、COC1中的表达高于其顺铂耐药株。结论低表达Smac抑制凋亡,低表达Smac可能与耐药有关。
- 丛江琳王泽华刘日明
- 关键词：卵巢癌细胞基因逆转录-聚合酶链反应
- 增强子结合蛋白C/EBPα与白血病
- 增强子结合蛋白C/EBPα是一亮氨酸拉链转录因子家族成员之一,其在髓系分化中扮演着重要的角色。它主要通过对靶细胞基因转录的调节,参与细胞增殖与分化、肿瘤发生与凋亡等重要生命活动.其功能受到蛋白酶降解、磷酸化、蛋白质相互作...
- 孙成铭刘日明
- 关键词：增强子结合蛋白磷酸化
- 文献传递
