您的位置: 专家智库 > >

刘昕

作品数:3 被引量:27H指数:2
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇皮肤
  • 2篇黄芩
  • 1篇动力疗法
  • 1篇中波紫外线
  • 1篇损容性皮肤病
  • 1篇皮肤病
  • 1篇皮肤成纤维细...
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外线
  • 1篇细胞癌
  • 1篇纤维细胞
  • 1篇疗法
  • 1篇黄芩苷
  • 1篇基底
  • 1篇基底细胞
  • 1篇基底细胞癌
  • 1篇角化病
  • 1篇光保护
  • 1篇光动力

机构

  • 3篇江苏省人民医...

作者

  • 3篇刘昕
  • 3篇骆丹
  • 2篇徐晶
  • 2篇沈春花
  • 1篇林向飞
  • 1篇高洁
  • 1篇闵玮
  • 1篇金颂良
  • 1篇苏荣建

传媒

  • 2篇中国美容医学
  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 3篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
3种中药对中波紫外线辐射HaCaT细胞的干预及其机制被引量:17
2007年
目的观察中波紫外线(UVB)辐射后HaCaT细胞光产物胸腺嘧啶二聚体(cyclobutanepyrimidine dimers,CPDs)的生成和清除情况及3种中药活性成分:黄芩(baikal skullcap root,BSR)、川芎(szechwan lovge rhizome,SLR)和表没食子儿茶素没食子酸酯[(-)-epigallocatechin-3-gallate,EGCG]对该过程的干预情况并探讨上述药物对相关调控分子的作用机制。方法以含10%小牛血清的RMPI1640培养基培养永生化人角质形成细胞株HaCaT细胞,根据实验设计定时定量照射培养细胞并预先或UVB辐射后加入相关药物进行干预处理。免疫组织化学法检测CPDs;RT-PCR法检测受试各组细胞p53和PCNA基因mRNA表达;Western blot法检测受试各组细胞p53和PCNA蛋白表达。结果HaCaT细胞损伤程度随照光剂量加大而加重;30mJ/cm2UVB照射后细胞CPDs生成量在辐射后0.5h左右达到高峰,同时细胞也开始清除CPDs,辐射后4h内清除速率较快,4h后清除速率逐渐降低,照光前加入黄芩溶液,可以减少CPDs生成,照光后即刻加入川芎和EGCG溶液,可加快CPDs清除(P<0.05);UVB照射后可明显增加HaCaT细胞中p53和PCNA mRNA及蛋白表达水平,药物可在不同程度上下调上述基因及蛋白表达。结论UVB辐射对HaCaT细胞的损伤程度呈剂量依赖性并导致DNA损伤而产生光产物CPDs,细胞自身有清除CPDs的能力,所试3种中药均可减少光产物水平;这种光保护作用可能与受试中药影响p53和PCNA基因mR-NA和蛋白表达有关。
骆丹林向飞徐晶高洁刘昕金颂良苏荣建闵玮沈春花
关键词:中波紫外线EGCG黄芩P53PCNA
局部光动力疗法在损容性皮肤病应用中的进展被引量:2
2007年
光动力反应是在光敏剂和光辐射作用下所导致的依赖于氧化反应的一种组织反应。光动力疗法最初是作为治疗各种人类肿瘤的经验方法,现在该疗法不仅应用于非黑素细胞瘤,而且还用于痤疮、光线性角化病、基底细胞癌等损容性皮肤病的治疗。近十年来,光动力疗法在全世界得到了普及,其治疗需要光敏剂、光源照射及病变组织中的氧这三个条件同时存在。由于系统应用光敏剂使光毒性延长,故光敏剂药物在皮肤科倾向于局部使用。本文就光敏剂、光源及其临床疗效作如下综述。
刘昕骆丹
关键词:光动力疗法损容性皮肤病光线性角化病光敏剂基底细胞癌
黄芩苷和川芎对UVB辐射皮肤成纤维细胞的影响被引量:12
2007年
目的:研究中药活性成分黄芩苷,川芎对中波紫外线(UVB)辐射损伤成纤维细胞保护作用的影响及相关作用机制。方法:采用0mJ/cm2,30mJ/cm2,60mJ/cm2,90mJ/cm2剂量UVB照射培养的原代人皮肤成纤维细胞,同时加入黄芩苷和川芎干预处理,观察细胞损伤的形态学变化,以MTT法检测细胞活性,以酶联免疫吸附实验(ELISA)检测IL-10,IL-12和TNF-α的分泌量。结果:UVB照射后,细胞损伤程度与照射剂量呈正相关,增殖活性下降;此外,UVB照射后IL-10等细胞因子分泌增加,而加入所试中药干预可明显抑制细胞损伤和相关细胞因子分泌。结论:黄芩苷、川芎有一定的光保护作用,抑制炎症细胞因子IL-10,IL-12,TNF-α的分泌可能是其减轻UVB光损伤的机制之一。
刘昕骆丹沈春花徐晶
关键词:成纤维细胞黄芩苷川芎IL-12光损伤光保护
共1页<1>
聚类工具0