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刘映孜

作品数:12 被引量:63H指数:5
供职机构:重庆市生物化学与分子药理学重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 9篇细胞
  • 7篇骨形态
  • 6篇分化
  • 6篇成骨
  • 5篇间充质
  • 5篇间充质干细胞
  • 5篇干细胞
  • 5篇充质干细胞
  • 4篇形态发生蛋白
  • 4篇增殖
  • 4篇增殖抑制
  • 4篇全反式
  • 4篇全反式维甲酸
  • 4篇维甲酸
  • 4篇结肠
  • 4篇结肠癌
  • 4篇骨形态发生蛋...
  • 4篇肠癌
  • 4篇成骨分化
  • 3篇藜芦

机构

  • 12篇重庆医科大学
  • 3篇重庆市生物化...
  • 2篇重庆医科大学...

作者

  • 12篇刘映孜
  • 10篇何百成
  • 5篇周岐新
  • 4篇杨秋珺
  • 4篇周龙洋
  • 3篇黄军
  • 3篇牟钰钦
  • 3篇袁霜雪
  • 3篇王东旭
  • 3篇罗进勇
  • 2篇黄帆
  • 2篇蒋青松
  • 2篇刘洋
  • 1篇左国伟
  • 1篇李洋
  • 1篇吴柯
  • 1篇邓忠良
  • 1篇孙文娟
  • 1篇邵英
  • 1篇杨俊卿

传媒

  • 4篇中国药理学通...
  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇第九届中国南...
  • 1篇第七届国际骨...
  • 1篇第十届西部骨...

年份

  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小檗碱抑制HCT116细胞生长与Wnt/β-catenin信号的关系研究被引量:11
2012年
目的研究小檗碱对结肠癌细胞的增殖抑制作用与Wnt/β-catenin信号的关系。方法结晶紫染色法检测小檗碱对HCT116细胞增殖的抑制作用,采用流式分析及West-ern blot研究小檗碱诱导HCT116细胞凋亡;Western blot检测β-catenin蛋白表达、RT-PCR法检测β-catenin mRNA表达,确定小檗碱对其表达的影响;采用外源性过表达β-cate-nin研究小檗碱抑制HCT116细胞增殖与β-catenin的关系。结果小檗碱处理组细胞较对照组细胞增殖明显受到抑制,并诱导HCT116细胞凋亡。小檗碱处理组全细胞、胞质及核内β-catenin蛋白水平均明显较对照组低。外源性过表达β-catenin能减弱小檗碱对HCT116细胞增殖的抑制作用。小檗碱处理组β-catenin mRNA表达明显受到抑制。结论小檗碱能抑制HCT116细胞增殖并抑制Wnt/β-catenin信号转导,其机制可能与下调β-catenin mRNA表达有关。
杨秋珺周龙洋刘映孜牟钰钦吴柯周岐新罗进勇何百成
关键词:小檗碱HCT116细胞增殖抑制
全反式维甲酸调控骨形态发生蛋白9诱导前脂肪细胞3T3-L1成骨和成脂分化
目的 骨质疏松症在骨量减少的同时还伴随着脂肪组织的异常增多.诱导前脂肪细胞转分化为成骨细胞则不仅能减少脂肪组织的生成,还能增加成骨细胞数量,有望为骨质疏松症的治疗提供一种新的方法.因此,本研究目的在于探讨骨形态发生蛋白9...
邓忠良刘洋王星张然熙汪洋陈亮尹良军刘映孜黄军何百成
环氧酶-2在骨形态蛋白9诱导间充质干细胞骨向分化中的作用研究被引量:5
2014年
目的研究环氧酶-2(COX-2)在骨形态蛋白9(BMP9)诱导间充质干细胞(MSCs)成骨分化过程中的作用,以及COX-2影响BMP9功能的可能机制。方法采用定量PCR、蛋白印迹和免疫细胞化学染色分析BMP9对COX-2表达的影响。采用化学发光法检测碱性磷酸酶(ALP)的活性,用RT-PCR法检测Smad6、Smad7 mRNA表达水平,用蛋白印迹检测Runx2、Dlx-5、Smad1/5/8及磷酸化Smad1/5/8蛋白水平。通过体内异位成骨实验检测COX-2对BMP9诱导MSCs成骨分化的影响。利用萤光素酶报告质粒检测BMPs/Smads信号活化程度。结果 BMP9明显诱导COX-2表达,抑制COX-2酶活性或沉默COX-2均抑制BMP9诱导C3H10T1/2细胞ALP活性增加。沉默COX-2明显抑制BMP9诱导C3H10T1/2细胞表达Runx2和Dlx-5,以及BMP9诱导的C3H10T1/2细胞异位成骨。沉默COX-2抑制BMPR-Smad报告质粒萤光素酶活性,降低Smad1/5/8的磷酸化水平,以及抑制Smad6和Smad7的mRNA表达。结论 COX-2对BMP9诱导MSCs成骨分化具有重要调节作用,其机制可能与COX-2调节BMPs/Smads信号转导有关。
黄军刘映孜袁霜雪伍秋香王东旭周岐新何百成
关键词:环氧酶-2间充质干细胞成骨分化BMPS磷酸化
全反式维甲酸调控骨形态发生蛋白9诱导前脂肪细胞3T3-L1成骨和成脂分化
目的:探讨骨形态发生蛋白9(BMP9)诱导前脂肪细胞成骨或成脂分化的作用,以及全反式维甲酸(ATRA)对该作用的影响。方法:用绿色荧光蛋白(GFP)或BMP9编码序列的重组腺毒感染3T3-L1前脂肪细胞,并同时加入1μM...
刘洋张然熙王星陈亮汪洋尹良军晏铮剑刘映孜黄军何百成邓忠良
关键词:全反式维甲酸前脂肪细胞成脂分化
白藜芦醇抑制HCT116结肠癌细胞增殖与Wnt/β-catenin的关系研究被引量:28
2015年
目的研究白藜芦醇(resveratrol,Res)对人结肠癌细胞增殖的抑制作用及可能的分子机制。方法采用结晶紫染色和Western blot分析Res对HCT116细胞增殖的抑制作用;应用流式细胞术和Western blot分析Res对HCT116细胞凋亡的促进作用;利用TCF4/LEF萤光素酶报告质粒检测Res对Wnt/β-catenin信号转导的影响。采用Western blot和PCR分析Res对HCT116细胞内β-catenin表达水平的影响。结果与对照组相比,Res能抑制HCT116细胞增殖,下调PCNA蛋白水平;流式细胞术和Western blot检测结果均显示,Res能明显促进HCT116细胞凋亡;报告质粒分析结果显示,Res呈浓度依赖性降低TCF4/LEF报告质粒萤光素酶活性(Res为20μmol·L-1时,P<0.05;Res为40或80μmol·L-1时,P<0.01);Western blot和PCR分析结果显示,Res不仅明显降低HCT116细胞中β-catenin的蛋白水平,同时也下调β-catenin mRNA的表达水平。结论Res能抑制HCT116细胞增殖并促进凋亡,其机制可能至少与Res下调β-catenin mRNA表达,抑制Wnt/β-catenin信号转导有关。
袁霜雪王东旭伍秋香陈前昭李洋曾于桦邵英黄军刘映孜何百成
关键词:白藜芦醇结肠癌
白藜芦醇抑制人结肠癌细胞增殖及其与PTEN的关系研究被引量:2
2015年
目的研究白藜芦醇(resveratrol,Res)对人结肠癌细胞增殖的抑制作用及可能的机制。方法采用结晶紫染色、流式细胞术和Western blot分析Res对HCT116细胞增殖的抑制作用;应用流式细胞术和免疫荧光分析Res对HCT116细胞凋亡的促进作用;采用Western blot和PCR分析Res对HCT116细胞内Akt1/2及PTEN表达水平的影响;通过重组腺病毒介导的PTEN过表达或沉黙表达,分析Res抑制HCT116细胞增殖及其与PTEN的关系。结果与对照组相比,Res处理组HCT116细胞增殖受到抑制(P<0.05,P<0.01),G1期细胞比例也随Res浓度增加而升高,同时PCNA蛋白表达水平下降;流式细胞术分析结果显示,Res能明显促进HCT116细胞凋亡;Western blot和PCR分析结果显示,Res对Akt1/2 mRNA表达无明显影响,但能降低Akt1/2的磷酸化水平,同时促进PTEN表达。外源性过表达PTEN能增强Res对HCT116细胞的增殖抑制作用(P<0.01),而沉黙PTEN表达能部分逆转Res对HCT116细胞增殖的抑制作用(P<0.01)。结论 Res对HCT116细胞增殖具有抑制作用,并能促进其凋亡;Res的这种作用可能与其促进PTEN表达,抑制PI3K/Akt活化有关。
胡培伍秋香袁霜雪王东旭刘映孜何百成孙文娟
关键词:白藜芦醇结肠癌增殖抑制PTENPI3K/AKT
全反式维甲酸增强骨形态蛋白9诱导间充质干细胞成骨分化作用研究
目的:研究全反式维甲酸(ATRA)对骨形态蛋白9(BMP9)诱导间充质干细胞成骨分化的影响及可能机制。 方法:利用组织化学染色检测处理后第5天和第7天碱性磷酸酶活性,Western blot方法检测第9天和第1...
黄帆刘映孜杨秋珺周龙洋周岐新罗进勇何百成邓忠良
关键词:间充质干细胞全反式维甲酸
文献传递
美洛昔康对骨形态发生蛋白9诱导间充质干细胞骨向分化的抑制作用被引量:4
2012年
目的探讨美洛昔康对骨形态发生蛋白9(BMP 9)诱导间充质干细胞成骨分化的影响。方法用BMP 9编码序列的重组腺病毒感染C3H10T1/2细胞,并同时加入美洛昔康5,10和20μmol·L-1对BMP9的作用进行干预。采用化学发光法检测第5天、第7天和第9天的碱性磷酸酶(ALP)活性,RT-PCR方法分别于第9天和第11天检测骨钙蛋白mRNA表达以及第1天、第3天和第5天Dlx-5 mRNA表达,于第14天和第20天采用茜素红S染色法检测钙盐沉积。另用荧光素酶报告质粒检测BMPR-Smad信号的转录活性。结果与正常C3H10T1/2细胞组相比,第5~第9天BMP9组ALP活性明显增加(P<0.01),但加入美洛昔康5,10和20μmol·L-1后,ALP活性随美洛昔康浓度增加而明显降低(P<0.05)。与正常C3H10T1/2细胞组相比,BMP9组骨钙蛋白素和Dlx-5的mRNA表达水平及钙盐沉积明显增加,美洛昔康则明显抑制BMP9诱导的骨钙蛋白素和Dlx-5 mRNA的表达及钙盐沉积(P<0.05)。BMP9促进C3H10T1/2细胞中BMPR-Smad报告质粒的荧光素酶活性增加(P<0.01),美洛昔康能够抑制BMP9对BMP-Smad信号的活化作用(P<0.05)。结论美洛昔康对BMP9诱导的间充质干细胞成骨化有明显的抑制作用,其机制可能与抑制BMP-Smad信号激活有关。
周龙洋杨秋珺牟钰钦刘映孜周岐新蒋青松何百成
关键词:美洛昔康间充质干细胞成骨分化
全反式维甲酸增强骨形态蛋白9诱导间充质干细胞成骨分化作用被引量:10
2013年
目的研究全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对骨形态蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)诱导间充质干细胞成骨分化的影响及可能机制。方法采用组织化学染色检测各组第5、7天碱性磷酸酶活性变化。Western blot检测各组第9、11天骨桥素蛋白表达水平。茜素红染色检测各组第14、20天钙盐沉积水平。采用Western blot检测各组Smad-1/5/8蛋白磷酸化水平,以及用荧光素酶报告质粒检测BMPR-Smad信号通路的活化程度。结果 ATRA及BMP9均诱导C3H10T1/2细胞碱性磷酸酶活性升高,但ATRA合并BMP9组碱性磷酸酶活性明显强于单用ATRA或BMP9组;BMP9合并ATRA组骨桥素蛋白表达水平高于BMP9组;BMP9合并ATRA较单用BMP9能明显促进钙盐沉积。BMP9合并ATRA组Samd1/5/8磷酸化水平明显强于单用BMP9组,BMPR-Smad报告质粒荧光素酶活性也呈相同变化趋势(P<0.01)。结论 ATRA能增强BMP9诱导间充质干细胞成骨分化的作用,其机制可能与促进Smads信号转导活性有关。
黄帆刘映孜杨秋珺周龙洋周岐新罗进勇何百成邓忠良
关键词:全反式维甲酸间充质干细胞SMAD信号
白藜芦醇抑制HCT116细胞增殖与PI3K/Akt和Wnt/β-catenin信号的关系研究
实验目的:  研究白藜芦醇抑制结肠癌HCT116细胞增殖与PI3K/Akt和Wnt/β-catenin信号之间的关系及可能机制。  实验方法:  采用结晶紫染色、流式细胞术、免疫荧光、报告质粒、HE染色、Western ...
刘映孜
关键词:白藜芦醇结肠癌增殖抑制免疫组织化学
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