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玉米的施肥方法: 本发明公开了玉米施肥的方法，具体是开窝深度10～15厘米，在距离窝中心5～10厘米处施缓释肥，然后播种玉米种子，采用此方法将现有的多次施肥改为一次性施肥，节省劳动力，并通过施用缓释肥满足玉米整个生育期对养分的需求，通过适...; 蔡一林王国强王久光刘朝显; 文献传递

玉米抗旱基因ZmDSR的克隆及其应用: 本发明公开了玉米抗旱基因ZmDSR在玉米育种中的应用，所述的应用为玉米抗旱基因ZmDSR提高玉米品种耐干旱胁迫能力的应用。所述的玉米抗旱基因ZmDSR编码的蛋白质具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。所述的玉米抗...; 刘朝显蔡一林余婷婷王久光王国强周练; 文献传递

玉米的施肥方法: 本发明公开了玉米施肥的方法，具体是开窝深度10～15厘米，在距离窝中心5～10厘米处施缓释肥，然后播种玉米种子，采用此方法将现有的多次施肥改为一次性施肥，节省劳动力，并通过施用缓释肥满足玉米整个生育期对养分的需求，通过适...; 蔡一林王国强王久光刘朝显; 文献传递

玉米tasselseed突变体ts12的遗传分析与分子鉴定: 2020年; 性别决定与玉米雄穗和雌穗发育密切相关,性别决定基因功能研究对性别决定分子机制的解析具有重要意义。利用甲基磺酸乙酯(EMS)处理B73花粉,获得了一个玉米雄穗结实突变体tasselseed12(ts12)。用扫描电镜对ts12突变体雄穗的形态学观察,发现未成熟雄穗长13 mm时,小穗呈现出明显的雌性化特征。利用图位克隆的方法,把ts12定位于分子标记LM4和RM5之间,物理距离约为290 kb,该区间共有9个注释基因,其中包括已报道的性别决定基因Tasselseed2(Ts2)。通过克隆ts12突变体中Ts2基因编码序列,发现Ts2基因编码区第196个碱基鸟嘌呤被替换为腺嘌呤,导致该位点编码的甘氨酸被替换为精氨酸,由此推测该保守位点突变可能是tasselseed表型产生的原因。ts12和ts2等位性测验结果表明所有F1、F2代植株雄穗均可产生花丝,推测ts12是ts2基因一个新的等位突变体。以加外源茉莉酸(JA,1 mmol L^-1)处理ts12突变体,发现处理后的小穗大部分可恢复正常。Ts2基因表达分析揭示在正常植株未成熟雄穗中的表达量最高,其次是未成熟雌穗及叶片中;在ts12未成熟雄穗和雌穗中,该基因的表达量极显著降低。Ts2保守位点的突变及其引起的表达量的降低可能是tasselseed表型产生的原因。; 秦利萍董二飞白洋周练任岚扬张任凤刘朝显蔡一林

分子标记在观赏植物研究中的应用被引量：6: 2008年; 近年来,DNA分子标记在观赏植物研究中的作用愈来愈重要。特对分子标记在观赏植物分类及品种鉴定、种质资源亲缘关系及进化、基因的图位克隆、分子标记辅助选择中的应用作了介绍。; 刘朝显眭顺照郭丽徐洪星李名扬; 关键词：分子标记观赏植物

蜡梅Cpglp基因功能的初步研究: Germin-like proteins/(GLPs/)是由多基因家族编码的一类与Germins结构类似的糖蛋白,通常通过离子键结合,以稳定的寡聚体形式存在于胞外基质。GLPs广泛存在于植物的各种器官、组织以及发育的各个...; 刘朝显; 关键词：基因功能; 文献传递

蜡梅凝集素基因克隆及超表达烟草抗虫性初步鉴定: 蜡梅中有一套高效的防御体系，凝集素在其中可能扮演了重要角色。因此，克隆蜡梅凝集素基冈并分析其功能，有助于阐明蜡梅抗逆机理，获得有实用价值的抗逆基因，文中介绍了蜡梅Cplectin基因表达载体构建及转基因烟草的获得，以及转...; 李琳莉眭顺照雷兴华林茂刘朝显李名扬; 关键词：蜡梅凝集素基因克隆转基因烟草抗虫性; 文献传递

基于混合分离分析策略发掘控制玉米分蘖性状位点: 2014年; 分蘖性状不仅与玉米的进化密切相关，对玉米育种也具有重要意义。利用具有共同系谱来源的8个分蘖自交系与3个不分蘖自交系，提取 DNA 并分别等量混合，形成分蘖与不分蘖基因池；采用混合分离分析策略（bulked segregation analysis ，BSA），利用覆盖玉米全基因组的1013个 SSR 标记对2个基因池进行多态性筛选，共获得了16个与玉米分蘖相关联的位点。这16个位点分布在玉米7条染色体上，其中包括2，4，5，6，7，8和9号染色体。参照IBM22008高密度整合遗传连锁图谱，这16个位点分别位于11个 Bin 区段中，基因功能注释显示这些片段中基因的数量在7～37个之间。这些研究结果为克隆控制玉米分蘖基因奠定了良好的基础。; 王久光王瑷丁晓雨刘朝显刘志斋王国强蔡一林; 关键词：玉米分蘖基因发掘

蜡梅凝集素基因克隆及超表达烟草抗虫性初步鉴定: 1试验目的蜡梅中有一套高效的防御体系,凝集素在其中可能扮演了重要角色。因此,克隆蜡梅凝集素基因并分析其功能,有助于阐明蜡梅抗逆机理,获得有实用价值的抗逆基因。2试验结果2.1蜡梅Cplectin基因的克隆; 李琳莉眭顺照雷兴华林茂刘朝显李名扬; 文献传递

玉米光合性状的相关性及QTL分析被引量：4: 2015年; 为了探讨玉米光合性状的相关性及遗传机制,利用2个不同遗传背景的F2群体对叶绿素a质量分数、叶绿素b质量分数、叶绿素总质量分数、净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度和蒸腾速率等10个光合性状进行了相关性及QTL分析.在相关性分析中,对于Y群体,叶绿素质量分数a、叶绿素质量分数b和叶绿素总质量分数3个性状在不同时期的相关性不显著;而对于R群体,这3个性状在不同时期的相关性极显著,达到高度相关.对于其余性状间的相关,两群体表现一致性高.同一时期的叶绿素a质量分数、叶绿素b质量分数和叶绿素总质量分数间为高度相关,净光合速率与气孔导度的相关、净光合速率与蒸腾速率的相关、气孔导度与蒸腾速率的相关为高度相关,气孔导度与胞间CO2浓度的相关为中度相关,叶绿素质量分数与净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率间均为弱度相关.在QTL分析中,对于Y群体,五叶期检测到控制叶绿素a质量分数、叶绿素b质量分数、叶绿素总质量分数的QTL各1个,位于第4染色体的umc2391-mmc0371之间,单个QTL可解释表型变异的8.65%~9.87%;乳熟期检测到控制叶绿素a质量分数、叶绿素b质量分数、叶绿素总质量分数的QTL各1个,位于第10染色体的mmc0501-bnlg1451之间,单个QTL可解释表型变异的6.77%~6.93%;散粉期检测到1个净光合速率QTL,1个气孔导度QTL,2个胞间CO2浓度QTL,2个蒸腾速率QTL,单个QTL可解释表型变异的5.64%~7.73%.对于R群体,五叶期检测到3个叶绿素a质量分数QTL、2个叶绿素b质量分数QTL、3个叶绿素总质量分数QTL,其中1个控制叶绿素总质量分数的QTLqRFCt-1-2贡献率超过10%,为主效QTL;乳熟期检测到2个叶绿素a质量分数QTL、3个叶绿素b质量分数QTL、2个叶绿素总质量分数QTL;散粉期检测到2个净光合速率QTL,1个气孔导度QTL,1个胞间CO2浓度QTL,1个蒸腾速率QTL,单个QTL可解释表型变异�; 余婷婷刘朝显梅秀鹏王久光王国强蔡一林; 关键词：玉米光合性状 QTL分析

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刘朝显

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