刘祥
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 链球菌FC结合蛋白提取及应用研究——Ⅰ.链球菌菌体对人和动物IgG结合试验
- 1992年
- 应用放射性同位素(125)~I标记的人和6种动物1gG作了链球菌、葡萄球菌菌体结合性和抑制性试验。结果证明,链球菌G亚群G_(146)株对马、牛、猪、绵羊、兔和人的lgG结合率为57～83.4％,不结合鸡的IgG;A亚群AR:株和AW_(43)株对人和动物IgG均不结合。葡萄球菌Cowan 1株和1800株对人、猪和兔的IgG结合率为31.4～44.1％,对其他动物IgG结合能力甚弱。由此表明,链球菌比葡萄球菌对IgG的结合谱更为广泛,在兽医免疫学和疾病诊断方面具有广阔的应用前景。
- 刘祥张永久
- 关键词：链球菌蛋白A
- 猪传染性胃肠炎与猪流行性腹泻病毒抗原成份分析
- 1990年
- 采用聚乙二醇沉淀法结合蔗糖梯度密度离心法纯化了猪传染性胃肠炎(TGE)和猪流行性腹泻(PED)两种病毒.SDS-PAGE 分析表明,TGEV 有六种蛋白成份,依次为 VP_1(33KD)、VP_2(41KD)、VP_3(58KD)、VP_4(60KD)、VP_5(142KD)和 VP_6(200KD);PEDV亦有六种蛋白成份.为VP_1(33KD)、VP_2(40KD)、VP_3(53KD)、VP_4(62KD)、VP_5(163KD)和VP_6(190KD).两种病毒的结构蛋白间的差异主要表现在 VP_5上.Westen-Blot 分析证明,TGEV 与 PEDV 在VP_2和 VP_4处存在抗原活性交叉反应,其它结构蛋白则无,VP_1和 VP_2为基质蛋白,VP_3和 VP_4为核蛋白,VP_5和 VP_6为纤突蛋白,病毒纤突蛋白可诱生中和抗体.因此认为,TGEV 和 PEDV 在 VP_5结构蛋白上表现出来的差异很可能是导致两种病毒间无血清学交叉反应的分子基础.两种病毒在 VP_2和 VP_4处有抗原活性交叉反应,这可能由于两种病毒的基质蛋白和核蛋白在生物进化中有一定亲缘关系。
- 马思奇刘长明王明于文涛刘祥王继科魏风祥周金法张永久
- 关键词：胃肠炎腹泻病毒抗原
- 应用Dot-ELISA检测禽白血病病毒抗原的研究被引量：6
- 1991年
- 以鸽抗鸡劳氏肉瘤病毒(RSV)血清IgG作为包被抗体及酶标抗体的双抗体夹心法Dot-ELISA,检测禽白血病病毒抗原,其特异性及敏感性与澳大利亚ELISA(用兔抗AMV-P_(27)血清IgG作为包被抗体及酶标抗体)相同。可用以检测卵清中禽白血病病毒抗原及用鸡胚或鸡胚细胞生产的各种疫苗中污染的禽白血病病毒抗原。
- 张晶何兆忠刘祥张永久
- 关键词：白血病病毒抗原
- 鸡减蛋综合症免疫斑点诊断法的研究被引量：3
- 1992年
- 本研究以鸡减蛋综合症(EDS-76)为模型,对常规的免疫斑点(IB)试验做了改进,在对各主要参数进行系统测定的基础上。建立了可用于检测EDS-76的IB诊断法。在该方法中,病鸡血清呈“+”形染色,健康鸡血清呈“-”形染色,从而使检测结果与判定符号实现了统一。对16种鸡病的标准阳性血清、EDS-79病毒人工感染鸡血清、临床健康鸡血清和SPF鸡血清的检测结果及与现行的EDS-76血凝抑制(HI)试验和琼脂扩散(AD)试验比较表明,IB试验不仅特异、敏感,而且简便、快速。本研究在禽病系列诊断试剂盒的研制方面是一个有益的偿试。
- 于康震李节棠金红刘祥唐秀英郑永辉
- 关键词：减蛋综合症免疫斑点法
- 抗禽白血病病毒结构蛋白P^(27)群特异性抗体的制备被引量：1
- 1993年
- 在分析禽成骨髓细胞性白血病病毒(AMV)结构蛋白成分的基础上,用电泳方法提取的分子量27kd的结构蛋白(P^(27))高免家兔,制备了兔抗AMV P^(27)群特异性抗体(琼扩效价达1:32).经蛋白印迹和酶联免疫试验证明,该抗体只对P^(27)出现反应。用澳大利亚抗P^(27)群特异性抗体做比较试验证明.我们制备的P^(27)抗体优于澳方P^(27)抗体.
- 刘祥张晶张永久何兆忠
- 关键词：白血病病毒结构蛋白抗体家禽
