刘聪
- 作品数：29 被引量：46H指数：4
- 供职机构：赣州市人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 结直肠癌血清CEA与CA199及CA724联合检测价值分析被引量：6
- 2016年
- 目的探讨血清CEA、CA199及CA724联合检测在结直肠癌诊断中的价值。方法选择2015-01-2016-07来我院就诊的结直肠癌患者50例为观察组,同时选择50例非消化道肿瘤患者为对照组,对两组患者进行血清CEA、CA199及CA724检测,并对检测结果进行统计学分析。结果观察组患者血清CEA、CA199及CA724水平远远高于对照组(P<0.05),并且其水平与肿瘤分期有关(P<0.05),三者联合检测的阳性率、敏感性及特异性远远高于单项检测(P<0.05)。结论血清CEA、CA199及CA724可作为结直肠癌诊断的重要指标,并且与肿瘤进展程度有关,三者联合检测能够大大提高疾病诊断的准确率,值得在临床进行广泛应用。
- 唐金凤肖久长陈先春范存林钟磊刘聪
- 关键词：结直肠癌肿瘤分期
- 过氧化物酶阴性(POX)急性粒细胞白血病部分分化型(M2a)1例
- 2016年
- 对我院接诊的一例急性粒细胞白血病部分分化型(M2a)患者进行临床分析。方法 选2013年3月5日来我院就诊并住院的病例一例。观察和统计分析其发病原因及各项指标。结果 原始粒细胞过氧化物酶(POX)呈 阴性。结论 通过本案例,在今后的诊断中应形态学及免疫学多种结果相结合再做诊断,以免误诊。
- 刘聪
- 关键词：过氧化物酶
- 赣南地区孕期妇女ɑ、β地中海贫血分子流行病学回顾性分析被引量：1
- 2021年
- 目的回顾性分析赣南地区孕期妇女ɑ、β地中海贫血基因类型及分布。方法采集475例孕期妇女外周血,通过PCR-反向斑点杂交法,分析缺失型ɑ-、突变型ɑ-和突变型β-地中海贫血基因类型。结果赣南地区孕期妇女ɑ、β地中海贫血基因总携带率为60.80%,缺失型ɑ-地中海贫血基因携带率为39.68%,突变型ɑ-地中海贫血基因携带率为1.26%,突变型β-地中海贫血基因携带率为17.89%,ɑ、β复合型地中海贫血基因携带率为2.32%。其中缺失型ɑ-地中海贫血以--^(SEA)/ɑɑ、-ɑ^(3.7)/ɑɑ、-ɑ^(4.2)/ɑɑ为主,占总缺失型的95%以上;突变型ɑ-地中海贫血以ɑɑ/ɑ^(QS)ɑ为主,占总突变型的66.67%以上;β-地中海贫血主要的几种突变类型为IVS-Ⅱ-654、CD41/42、-28、CD17、CD27/28,占β-地中海贫血的90%。结论赣南地区孕期妇女地中海贫血携带率较高,以缺失型ɑ-地中海贫血基因的检出为主,为该地区孕期妇女开展遗传咨询和产前诊断等提供指导。
- 刘聪邹翠翠刘婷肖德俊邹淑慧张丽琴
- 关键词：Β-地中海贫血
- 赣州地区HBV Enh-I/X基因启动子的突变及对肝脏疾病进程的影响被引量：1
- 2016年
- 目的通过对HBV Enh-I/X基因启动子序列的测定和比较,探讨其突变与肝脏疾病进展的关系。方法收集125份乙型肝炎感染者的血清标本HBV-DNA,PCR扩增HBV Enh-I/X基因并测序,比较不同患者之间的突变差异。结果获得HBV Enh-I/X基因42份,其中慢性乙型肝炎（CHB）20例,肝硬化（LC）14例,肝细胞癌（HCC）8例。突变率较高的位点有A1077C,A1123T和G1218C/A在CHB、LC及HCC组中的突变率分别为：20%、64.29%和50%;10%、50%和37.5%;50%、42.9%和50%。对CHB、LC和HCC三组患者间进行比较,位点A1077C在LC组和HCC组的变异率为64.29%和50%,显著高于CHB组（20%,χ~2=7.076,P=0.029）;位点A1123T在LC组和HCC组的变异率为50%和37.5%,显著高于CHB组（10%,χ~2=7.619,P=0.022）;位点A1317G在LC组和HCC组的变异率为35.71%和50%,显著高于CHB组（5%,χ~2=8.019,P=0.018）。结论HBV Enh-I/X基因启动子序列上存在多位点的突变,可能影响转录水平及复制水平,使病情进展趋于复杂,了解其突变情况为乙型肝炎的治疗和控制疾病发展提供病毒学分子信息。
- 肖九长邹淑慧唐金凤刘婷范存琳刘奕红刘聪
- 关键词：突变
- 外周血CD34+细胞对骨髓增生异常综合征分型及预后意义分析被引量：2
- 2021年
- 目的分析CD34^(+)细胞对骨髓增生异常综合征分型及预后的价值。方法搜集根据2016版WHO标准确诊的骨髓增生异常综合征患者51例,按照IPSS-R标准分为极低危,低危,中危,高危,极高危组,选取20例健康人作为对照组,统计学分析外周血CD34^(+)细胞的绝对值和百分比在各组的表达;统计学分析51例骨髓增生异常综合征患者SLD/MLD组与EB-1/EB-2组外周血CD34^(+)细胞绝对值和百分比的表达。结果CD34^(+)细胞绝对值和百分比在骨髓增生异常综合征患者中的表达高于健康人群,且随着危险度的增加逐渐增高且差异有统计学意义;EB-1/EB-2组中CD34^(+)细胞绝对值和百分比高于SLD/MLD组且差异有统计学意义。结论CD34^(+)细胞绝对值和百分比对于MDS的预后和分型具有重要的价值。
- 肖德俊刘志晴肖作淼叶萍刘聪钟明星
- 关键词：CD34+细胞流式细胞仪骨髓增生异常综合征
- 耐碳青霉烯类阴沟肠杆菌的耐药机制及临床感染分析被引量：7
- 2018年
- 目的了解碳青霉烯类耐药阴沟肠杆菌的常见碳青霉烯酶基因型和主动外排系统的AcrAB-TolC基因型,分析其临床感染资料,为医院感控的精准实施提供依据。方法收集经法国梅里埃Vitek 2 compact仪器鉴定药敏的碳青霉烯类耐药阴沟肠杆菌76株,采用改良Hodge试验进行碳青霉烯酶表型确证,利用PCR扩增技术检测碳青霉烯酶基因(IMP和KPC)及主动外排系统中AcrAB-TolC外排泵基因(acrA,acrB和tolC),回顾性分析相关的临床感染资料。结果 76株碳青霉烯类耐药阴沟肠杆菌仅替加环素保持较高的敏感性,其余常用抗菌药物均高度耐药;改良Hodge试验66株阳性;经PCR扩增IMP型碳青霉烯酶检出率为63.2%,KPC型为7.9%;AcrAB-TolC基因型中acrA基因的检出率为78.9%,acrB基因为50.0%,tolC基因高达100%;基础疾病的老年人、留置导尿管、气管插管及使用过抗菌药物的感染病例占60%以上,是碳青霉烯类耐药阴沟肠杆菌感染的高风险因素。结论以IMP基因型为主的碳青霉烯类耐药阴沟肠杆菌同时存在AcrAB-TolC外排基因型;加强抗菌药物的优化管理,能有效控制耐药株的传播。
- 张丽琴管海宁肖作淼刘聪肖九长邹淑慧
- 关键词：碳青霉烯酶阴沟肠杆菌
- 综合ICU和专科ICU病原菌分布与耐药性差异
- 2020年
- 目的了解综合ICU和专科ICU病原菌的分布及耐药性差异,为医院感染控制及抗菌药物的使用提供依据。方法采用法国梅里埃Vitek 2 compact仪器对分离的菌株进行药敏鉴定,使用WHONET 5.6和SPSS 19.0软件对病原菌相关资料进行回顾性分析与比较。结果综合ICU 850株病原菌主要分离自痰液(56.6%),其次为血液(15.1%)和腹腔积液(10.5%),鲍曼不动杆菌(17.8%)和大肠埃希菌(13.1%)的检出居前两位;专科ICU 1101株病原菌大多分离自痰液(90.2%),肺炎克雷伯菌(18.3%)和金黄色葡萄球菌(17.5%)的检出排前两名;两者检出的大肠埃希菌及铜绿假单胞菌对常用抗菌药物耐药率无明显差异(P>0.05);综合ICU检出的肺炎克雷伯菌(除头孢哌酮/舒巴坦、左氧氟沙星外)及鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物耐药率全部高于专科ICU,差异有统计学意义(P<0.05);综合ICU的多重耐药菌(MDRO)的检出率(27.5%)高于专科ICU(20.7%),均以CRAB为主,差异有统计学意义(P<0.001)。结论不同ICU间分离的细菌耐药性存在一定的差异,院感部门可根据实际情况有针对性地制定不同的防控措施。
- 张丽琴林燕邹淑慧邹坚刘聪
- 关键词：综合ICU病原菌多重耐药菌耐药性
- 巨细胞病毒感染诊断方法的研究进展被引量：7
- 2014年
- 巨细胞病毒在人群中传播广泛,其在我国成人的感染率超过95%,且存在地域差异。多数感染者表现为亚临床症状及潜伏感染。但在感染后较大程度上可侵袭多种器官导致严重疾病,免疫功能减弱的情况下会对患者的身体健康构成严重威胁,孕妇和儿童感染巨细胞病毒后对身体损害较为严重,可导致胎儿畸形、儿童智力发育障碍等,因此巨细胞病毒早期诊断尤为重要,本文就巨细胞病毒感染诊断方法研究进展综述如下。
- 刘聪戴薇肖德俊邹翠翠肖九长
- 关键词：巨细胞病毒感染
- 巨细胞病毒感染诊断方法的研究进展
- 巨细胞病毒在人群中传播很广泛,在我国成人的感染率可高达95%以上,且存在地域差异,多数感染者为亚临床症状和潜伏感染。但在一定条件下可侵袭多种器官导致严重疾病,尤其在免疫功能减弱的情况下可构成严重威胁,孕妇和儿童感染巨细胞...
- 刘聪肖德俊戴薇邹翠翠张荣山
- 关键词：巨细胞病毒感染
- 赣南地区脑卒中患者Hcy与MTHFR、CBS基因的关联性研究
- 2023年
- 目的:探讨赣南地区脑卒中患者及Hcy水平与MTHFR碱基位点C677T、A1298C突变、CBS基因碱基位点T833C、G919A突变的关联性。方法:选择赣南地区300例脑卒中患者(观察组)和300例健康体检者(对照组),运用全自动生化分析检测血浆中相关生化指标及Hcy水平,运用扩增阻碍突变系统法技术检测研究对象MTHFR基因C677T、A1298C多态性,CBS基因T833C、G919A多态性,分析MTHFR基因C677T、A1298C多态性,CBS基因T833C、G919A多态性与脑卒中及Hcy的相关性。结果:相比对照组,观察组的Hcy水平显著增加存在统计学差异(P<0.05);赣南地区比较两组的MTHFR碱基位点C677T、A1298C突变比较存在统计学差异(P<0.05);赣南地区比较两组的CBS基因碱基位点T833C、G919A突变比较存在统计学差异(P<0.05);相比对照组,观察组的MTHFR基因C677T、A1298C多态性,CBS基因T833C、G919A不同突变位点的Hcy水平均存在显著性差异(P<0.05)。Person相关性分析结果显示,赣南地区脑卒中患者Hcy与MTHFR、CBS基因不同分型均存在相关性(P<0.05)。结论:Hcy水平增加是脑卒中的风险因子,赣南地区脑卒中及Hcy水平与MTHFR碱基位点C677T、A1298C突变、CBS基因碱基位点T833C、G919A突变具有显著性差异,且存在相关性。
- 刘聪张丽琴吴天恩
- 关键词：脑卒中HCYMTHFRCBS
