刘苏友
- 作品数：53 被引量：38H指数：3
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划湖南省学位与研究生教育教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学化学工程更多>>
- 一类八氢苯并萘啶化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一类八氢苯并萘啶化合物及其制备方法和应用。所述八氢苯并萘啶化合物的结构如式(I)所示，式(I)中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>为H、烷基、卤素或烷氧基，R<...
- 马大友王珠清张力超刘苏友萧小娟刘静王海勤刘丽君
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- 2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶化合物的抗肿瘤应用
- 本发明公开了2-氨基-4-（3′-氰基-4′-吡咯烷基）苯基嘧啶化合物的抗肿瘤应用。本发明研究表明，该化合物能够靶向双重抑制TBK1和IKKi，在体外培养的多种肿瘤细胞株中具有较好的抑制增殖潜能，实验证实该2-氨基-4-...
- 罗均利李继佳黄景嘉罗志勇刘苏友
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- 垫状卷柏提取物、提取方法及用途
- 本发明对垫状卷柏进行了深入的研究，运用多种柱色谱分离技术和制备高效液相色谱分离方法，分离提取得到两种新的化合物垫状卷柏醛及垫状卷柏二酚，并对其结构进行了严格的表征，所得到的新化合物可用于抗阿尔茨海默病药物的制备。
- 谭桂山李元建徐康平姜德建李福双周应军刘苏友
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- 多杀菌素B的半合成制备方法被引量：1
- 2016年
- 多杀菌素B具有很好的杀虫活性,但其天然含量很低,不易获得。作者以单质碘、乙酸钠和氢氧化钠为反应试剂,甲醇为溶剂,通过对反应条件优化,成功地将多杀菌素A中福乐糖胺氮原子上的1个甲基脱去,建立了一条以来源丰富的多杀菌素A为原料,简便、高效合成多杀菌素B的方法,多杀菌素B收率高达81%,为其开发应用及衍生研究奠定了基础。多杀菌素B的结构经~1H NMR、^(13)C NMR和HRESI-MS表征。
- 赖青欧晓明裴晖刘苏友马大友
- 关键词：多杀菌素
- 1，5-二芳基吡咯衍生物、制备方法及其抗肿瘤应用
- 本发明属于新药研制领域，提供了一种具有抗肿瘤活性的1，5-二芳基吡咯衍生物，结构如通式I所示，其中：R<Sub>1</Sub>，R<Sub>2</Sub>，R<Sub>3</Sub>分别独立指氢、卤素、氰基、烷基、烷氧基...
- 刘苏友罗志勇马大友李杰谭小宁黄景嘉吕恒佳陈湘晖刘丽君
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- 多杀菌素A的纯化方法研究被引量：2
- 2013年
- 采用柱层析的方法从多杀菌素原料药中提取多杀菌素A和D的混合物(85∶15),然后采用重结晶的方法从多杀菌素A和D的混合物中提取多杀菌素A。多杀菌素A提取的优化条件为:甲醇为重结晶溶剂,多杀菌素A和D混合物质量与甲醇体积比为0.1 g/mL。在该条件下多杀菌素A的重结晶收率为64%,纯度为98.7%。
- 梅刚刘苏友马大友谢朵朵
- 关键词：重结晶
- 羽扇豆醇的合成方法
- 本发明属于生物活性物质制备工艺研究领域,提供了一种羽扇豆醇的合成方法，该方法以白桦脂醛或其3‑酯衍生物为原料，在还原剂和强碱的作用下，经还原反应制备得到羽扇豆醇。该方法实验步骤少，操作简单，且产率高，显著的降低了羽扇豆醇...
- 刘苏友马大友徐飞刘丽君
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- 多杀菌素衍生物、制备方法及其作为杀虫剂的用途
- 本发明涉及通式I的N-羟基(或胺基)取代烷基-多杀菌素衍生物、及其制备方法。本发明还涉及该化合物及其盐的杀虫杀螨活性及其用于农作物的保护、卫生害虫和园林害虫的防治。
- 刘苏友李明欧晓明裴晖刘丽君王希忠
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- 萘并[1,2‑b]呋喃‑4,5‑二酮‑2‑磺酸衍生物及其盐在制备抗肿瘤药物上的应用
- 本发明公开了萘并[1,2‑b]呋喃‑4,5‑二酮‑2‑磺酸衍生物及其盐在制备抗肿瘤药物上的应用，萘并[1,2‑b]呋喃‑4,5‑二酮‑2‑磺酸衍生物的化学结构式如通式(I)所示：<Image file="DDA00010...
- 刘苏友罗志勇马大友龙丽君邹自征刘丽君
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- 一种噻吩醌并杂环衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种噻吩醌并芳杂环衍生物及其制备方法和在治疗肿瘤和银屑病上的应用，属于化学医药领域。噻吩醌并芳杂环衍生物为通式(I)所示的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，<Im...
- 刘苏友罗志勇马大友陈玲 王柳柳 邓旭 高金磊 罗眺 李明健 隋忠泰
