刘超程
- 作品数：6 被引量：15H指数：3
- 供职机构：华东师范大学理工学院化学系更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 地托咪定和他唑巴坦的合成和工艺研究
- 本论文涉及α2肾上腺受体兴奋剂地托咪定和青霉烷砜类β-内酰胺霉抑制剂他唑巴坦的合成。
地托咪定是一种药效独特的镇静止痛临床药物。于1983年开始在欧洲应用。经历一段时间沉寂后，目前已经发展成能提供和甲苯噻嗪有相...
- 刘超程
- 关键词：他唑巴坦间甲酚临床药物麻醉药物
- 文献传递
- 2-叔丁氨基-4-环丙氨基-6-甲巯基-S-三嗪的制备
- 2006年
- 以氰尿酰氯为原料,分别用环丙胺、叔丁胺、硫醇钠经过3次取代得到高纯度的目标化合物,收率90%。
- 宋静洪镛裕刘超程
- 关键词：环丙胺叔丁胺
- L-脯氨酰胺的合成被引量：5
- 2005年
- 先由脯氨酸制取脯氨酸甲酯,然后甲酯溶液在加压、低温条件下通氨气进行氨解,可制得高品质的脯氨酰胺。方法操作简单、产率高,非常适合于工业化生产。
- 刘超程洪镛裕易维银
- 关键词：酯化氨解
- N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺的合成研究被引量：5
- 2006年
- 以5-甲氧基吲哚为原料,依次经过Vilsmeierβ-甲酰化、加成、还原,最后在碘化钾催化下和烯丙基氯发生取代反应,简捷、高效地合成了N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺。其结构经红外光谱、质谱、核磁氢谱分析确证。
- 赵宏伟洪镛裕刘超程
- 关键词：5-甲氧基吲哚
- 碳酸亚乙烯酯的合成工艺改进被引量：5
- 2005年
- 对碳酸亚乙烯酯合成的现有工艺进行了改进:氯化反应在55℃,四氯化碳作溶剂下进行;消除反应则以乙酸乙酯作溶剂,50℃氮气保护下进行。反应时间由原来的63 h缩短到9 h,将两步总收率提高了22.7%。用该工艺已为客户提供20 kg合格样品。
- 刘超程洪镛裕程菲
- 关键词：氯代反应
- Fmoc-Arg(Pbf)-OH的合成
- 2006年
- 研究了精氨酸用9-芴甲氧羰基(Fmoc)和2,2,4,6,7-五甲基苯并呋喃-5-磺酰基(Pbf)双保护的Fmoc-Arg(Pbf)-OH的制备过程。在引入Pbf时,加入了相转移催化剂四乙基溴化铵(TEBA),提高了反应效率,减少了Pbf-Cl的水解;成盐时改为将Cbz-Arg(Pbf)-OH溶液加入到环己胺溶液中,使成盐质量有所提高,将该步收率由文献的59%提高到72%。
- 洪镛裕刘超程赵宏伟
- 关键词：精氨酸
